Способ приготовления моно-фосфата марганца Советский патент 1935 года по МПК C23C22/08 

;Для предохранения железных изделий от ржавления применяют обработку их раствором фосфата марганца для образования нерастворимого слоя фосфорнокислой соли.

Предлагаемое изобретение касается способа приготовления монофосфата марганца из ферромарганца и фосфорной кислоты и состоит в том, что полученный при растворении ферромарганца в фосфорной кислоте раствор после фильтрования подвергают кристаллизации и образовавшиеся кристаллы дигидроортофосфатов марганца и закиси железа окисляют на воздухе с целью перевода фосфата закиси железа в фосфорнокислую соль окиси железа, нерастворимую Б воде.

Исходным материалом для приготовления монофосфата марганца в предлагаемом способе является ферроманган, содержащий около 80% марганца, от 6 до 10% железа и остальную часть в виде примесей, главным образом, углерода, серы и кремнезма. Мелко размельченный ферроманган растворяют в крепком растворе фосфорной кислоты, причем крепость кислоты в 65% дает удовлетворительные результаты.

Количество кислоты должно быть достаточным, чтобы растворить весь

(148)

ферроманган, для чего оказался удовлетворительным состав WS 10 частей по весу 65%-ной кислоты на 1 часть ферромангана. Раствор поддерживается в нагретом состоянии, пока реакция, имеющая экзотермический характер, полностью не закончится. Во время реакции раствор следует все время перемешивать. Марганец растворяется и образует двухводородную основную соль фосфорной кислоты. Углерод и кремнезем не растворяются. Присутствующая в виде случайной примеси сера соединяется с выделяющимся при реакции водородом и удаляется в виде газа.

После окончания реакции рекомендуется профильтровать раствор, хотя уголь и кремнезем являются инертными веществами и не оказывают вредного влияния на материал, приготовленный в окончательном виде, но может случиться, что некоторое количество металла покроется оболочкой из нерастворимых материалов и таким образом останется нерастворенным, при дальнейшей же обработке он может обнажиться и в ванне, в которой обрабатываются защищаемые предметы, часть раствора будет бесполезно расходоваться на покрытие предохраняющим слоем таких случайных КУСОЧКОВ металла.

После фильтрования раствор охлаждают, причем большая часть фосфорнокислой соли кристаллизуется. Кристаллы вынимают, а остающуюся жидкость можно возвратить обратно в бак, в котором производилось растворение.

При просушивании мокрых кристаллов основной фосфорнокислой соли закиси железа, содержащей два атома водорода, кристаллы легко окисляются на воздухе и становятся нерастворимыми. Фосфорно-марганцевая соль не окисляется при выставлении на воздух. Таким образом после просушивания кристаллов на воздухе получается продукт, в котором, когда он помещен в ванну, покрывающую предохраняющим слоем железные предметы, - почти нет растворимых составных частей кроме фосфорно-марганцевой соли.

Высушенные кристаллы можно было бы положить в воду, причем фосфорнокислый марганец растворился бы, нерастворимая фосфорно-железпая соль

могла бы быть удалена и после новой кристаллизации моисно было бы получить почти чистый фосфорно-кислый марганец, однако в этом|нет необходимости, тик как присутствие в продукте фосфорно-железной соли не вредит процессу обработки защищаемых предметор в ваппе.

Предмет патента.

Способ приготовлепия монофосфата марганца, пригодного для предохранения от ржавления железных или стальных изделий, путем растворения ферромарганца в фосфорной кислоте, отличающийся тем, что в целях перевода фосфата закиси железа в окисное нерастворимое состояние полученный при растворении ферромарганца в фосфорной кислоте раствор солей подвергают кристаллизации и отделенные и просушенные кристаллы подвергают окислению па воздухе.