1
Изобретение касается водоразбавляемых пигментных концентратов, применяемых для отделки кожи, бумаги и других волокнистых материалов.
Известен способ получения пигментного концентрата путем осаждения кислотного или прямого красителя на активном силикатном субстрате, предварительно обработанном водным раствором органического амина, с последующей фильтрацией и механическим диспергированием.
В качестве обязательного компонента для цридания устойчивости такие концентраты содержат связывающее. Однако это препятствует совмещению с п.тенкообразователями, что требует дополнительной их обработки, например, анионоактивным агентом при приготовлении рабочих ацпретур для кожи.
Цель изобретения - обеспечение совместимости пигментного концентрата с пленкообразователями и повышение стабильности его без введения связующих веществ. Это достигается за счет того, что в качестве органического амина используют гидролизат коллагена или продукт его аминирования.
Коллаген, .продукты его гидролизного расщепления, а также продукты их аминирования, Обладая амфотер;ными свойствами, .проявляют в кислой ореде ярко выраженный катионный характер. Кислые растворы гидролизата коллагена, аналогично солям полиаминов, фиксируются на поверхности частиц силикатных минералов и силикагеля, сообщая им катионный заряд. Поэтому получаемые таким образом
аминосиликатные комплексы способны связывать на своей поверхности анионные красители (прямые и кислотные), образуя .при этом прочно окрашенные пигментные частицы. Они имеют высокую устойчивость к агрессивцым
средам и хорошо совмещаются с пленкообразователями. Благодаря тому, что поверхность частиц покрыта слоем защитного коллоида (фиксатора), водные пасты пигментов отличаются высокой стабильностью и после диспергирования применяются как пигментные концентраты без введения связующего (например, казеината аммония, полиакрилата натрия и т.п.).
В качестве субстратов можно применять
активные бентонитовые глины, каолинитовые глины, и другие активные-силикаты.
В качестве красителей могут быть использованы различные марки прямых « кислотных красителей различных цветов. Краситель берут в количестве, обеспечивающем необходимую яркость и укрывистость пигментного концентрата.
Для получения концентратов к водной дисперсии субстрата прибавляют при перемешивании кислый раствор гидролизата коллагена
или продуктов его модификации, затем прибавляют раствор прямого или кислотного красителя. Выпавший осадок отфильтровывают и мехаиически диопергируют.
Пример I.B колбу, снаблсенную механической мешалкой, загружают 15 вес. ч. мездрового клея, 150 вес. ч. воды и перемешивают до полного растворения. Затем пр вбавляют 3,5 мл 10%-ной соляной кислоты. Полученный раствор приливают к водной суспензии, содержащей 100 вес. ч. мелкодисперсной фракции бейтонитОвой глины в 1000 ,вес. ч. воды и перемешивают в 15-20 ми«. К смеси прибавляют 50 вес. ч. красителя - прямого кор-ичневого КХ. Осадок отфильтровывают. Полученную влажную пасту -пигмента затирают на бисерной мельнице. Готовый концентрат - коричневого цчета, хорошо совмещается с акриловой эмульсией Ai-l. Аппретура дает ровную выкраоку на коже и бумаге, обладает хорошей кроющей способностью, пленка устойчива к мокрому трению.
Пример 2. В колбу, сна бжеиную механической мешалкой, загружают 50 вес. ч. хромовой стружки с влажностью 50-60% и 50 мл 2,5%-ной серной кислоты и нагревают в 1 час. Раствор гидролизата хромовой стружки прибавляют к водной суспензии, состоящей из 120 вес. ч. каолинитовой глины и 800 вес. ч. воды, и перемешивают 25 мин. Затем к с.меси добавляют 60 вес. ч. кра-сител и прямого бирюзового светопрочного, растворенного в воде. Осадок отфильтровывают, и влажную пасту пигмента перетирают в бисерной мельнице без добавки связующего. Полученный пигментный концентрат синего цвета, хорошо смешивается с эмульсией М-1, дает ровнуювыкраску на бумаге и коже, укрывист, пленка устойчива к мокрому трению.
Пример 3. В колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 13,4 вес. ч. хлористого аммония, 75 вес. ч. воды и 37,5 вес. ч. 30%-ного формалина и нагревают при слабом кипении в 4-5 час. Раствор прибавляют кгидролизату хромовой стружки, полученному по примеру 2, и нагревают на кипящей водяной бане 20 мин, после чего прибавляют еще 20 вес. ч. 20 мии, после чего прибавляют еще 20 вес. ч. формалина и напревают 2 час. Полученный
продукт аминировання коллагена перемешивают с водной суспензией 120 вес. ч. бентонитовой глины (аскангёля) в 1000 вес. ч. воды - 15-20 мин. Затем к смеси прибавляют 60 вес. ч. нагрозййа, растворенного в воде. Полученную густую массу пигмента леретйрают в бисерной мельнице без добавки связуюи его. Готовый пигментный концентрат имеет глубокий черный цвет, хорошо смешивается с эмульсией М-1 и другими компонентами аппретур. Аппретура образует ровную выкраску на бумаге и коже, обладает хорошей укрывистостью; пленка имеет повышенную устойчивость к мокрому трению.
Предмет изобретения
Способ получения пигментного концентрата для отделки волокнистых материалов, преимущественно кожи, путем осаждения кислотного или прямого -красителя на активном силикатном субстрате, предварительна обрабоанном водным раствором органического амина, с последующей фильтрацией и механическим диспергированием, отличающийся тем,
что, с целью повышения ста|бильности концентрата без введения связующих веществ и обеспечения совместимости его с пленкообразователями, -в качестве органического амина используют гидролизат коллагена или продукт
его аминирования.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения пигментного концентрата | 1990 |
|
SU1798354A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ ДЛЯ КОЖИ>&,, | 1972 |
|
SU331077A1 |
Пигментный концентрат для покрывного крашения натуральной кожи | 1981 |
|
SU988847A1 |
Способ получения пигментов на основе глин | 1974 |
|
SU510494A1 |
Способ получения пигментов | 1975 |
|
SU628156A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОТДЕЛКИ НАТУРАЛЬНЫХ КОЖ | 1993 |
|
RU2051177C1 |
СПОСОБ ОТДЕЛКИ КОЖ | 1991 |
|
RU2017825C1 |
Способ отделки хромовой кожи | 1985 |
|
SU1306967A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГЛ\ЕНТОВ | 1971 |
|
SU305176A1 |
Способ получения бентонитов | 1972 |
|
SU454239A2 |
Авторы
Даты
1974-07-30—Публикация
1971-11-10—Подача