I
Изобретение относится к области получения термореактивиых композиций -на основе эпоксидно-новолачных блоксополимеро-в (ЭНБС), сохраняющих высокие физико-механические свойства после термостарения при повышенных температурах и используемых в качестве клеев, прессовочных материалов и т. п.
Известные эпоксидно-новолачные комнозйции (ЭНК), отверждаемые при температуре 180°С без введения катализаторов, наряду с данным комплексом свойств недостаточно технологичны и не выдерживают термостарения при высоких температурах. Известная композиция, содержащя ЭНБС и фурфурол, также не термостабильна при высоких температурах.
Цель изобретения - получение модифицированного ЭНБС с улучшенными технологическими свойствами: .менышей температурой и временем отверждения, -незначительным временем гелеобразования при температуре переработки и высокой стабильностью свойств после термостарения при. повышенных температурах.
Для этой цели используют композицию, состоящую из ЭНБС, модифицированного смесью эфиров ортокремневой и ортотитановой кислот. Способ получения такой композиции предусматривает предварительное химическое
взаимодействие олгимерного эпоксидно-новолачного блоксополимера с последовательно вводимыми жидкими эфирами ортокремневой и ортотитановой кислот и последующее отверждение полученной композиции.
Полученная композиция имеет следующий состав, вес. ч.:
ЭНБС (т. пл. )100
Эфир ортокремневой
кислоты4-10
Эфир ортотитановой КИСЛОТЫ1-4:
Процесс предварительного смешепия блоксополимера с кре1мнийтитанортаническими соединениями проводят при нагревании в реакторе с перемешиванием. Сначала нагревают блоксаполимер до 80°С и вводят эфир ортокремневой килоты. При температуре 80-85°С
смесь выдерживают в течение 20-30 мин, а затем вводят эфир ортотитановой кислоты и снова перемешивают в течении 20-30 мин. Готовый кремнийтитаисодержащий эпоксидноноволачный блоксополимер сливают из реактора, охлаждают и измельчают. В зависимости от использованного блоксополимера и рецептуры композиции получают смолы, растворимые в кетонах, которые плавятся при 45- 65°С; длительное время (около года) могут
храниться при 15-30°С без изменения
свойств. Отверждение полученного модифицированого ЭНБС тароводится при температуре 150-il80°C в течение 14-15 час. При этом время гелеобразования при этих же температурах составляет от 5 до 20 мин.
Варьируя соот1ношения ВБОДИМЫХ элементоорганических соединений, можно добиться начала гелеобразования композиций за короткое время даже при 100°С.
Полученную зпоксидно-ноБОлачпую композицию можно использовать в качестве клеев для склеивания металлов.
Полученные клеи имеют более низкую температуру отверждения и меньшее время гелеОбразования при различных температурах, чем клеи на основе известной композиции.
Кроме того полученные клеевые композиции сох1раняют свои прочностные показатели после
термостарения при 300°С в большей степени, чем известная клеевая композиция.
Предмет изобретения
Эпоксидно-иоволачная комяозиция, содержащая эпаксидно-новолачный «б.локсоиолимер и модифицирующую добавку, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности прочностных свойств при повышенных температурах, снижения времени гелеобразования, температуры и продолжительности отверждения, в качестве модифицирующей добавки использована смесь эфиров ортокремневой и ортотитановой кислот в количестве 4-10 и 1-4 вес. ч., соответственно, на 100 вес. ч. эпоксидно-наволачного блоксополимера.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1977 |
|
SU730750A1 |
Резистивный материал | 1975 |
|
SU538429A1 |
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ ПЛЕНОЧНЫЙ КЛЕЙ | 2015 |
|
RU2601480C1 |
Композиция для химического анкерования при низких температурах | 2022 |
|
RU2790677C1 |
ПОРОШКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕНОПЛАСТА | 1992 |
|
RU2043374C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ФРИКЦИОННОГО НАЗНАЧЕНИЯ | 1973 |
|
SU407934A1 |
Способ получения прессматериала | 1975 |
|
SU533619A1 |
Эпоксидная композиция | 2021 |
|
RU2786818C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ ОГНЕЗАЩИТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНСТРУКЦИОННОГО ПЕНОПЛАСТА | 2019 |
|
RU2746450C2 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2001 |
|
RU2214430C2 |
Авторы
Даты
1974-08-15—Публикация
1972-10-09—Подача