Белковый препарат-гемулен Советский патент 1974 года по МПК A61K27/10 

1

Изобретение относится к области медицины.

Известен жидкий препарат эритроцитной массы свежей донорской крови, разведенной специальным консервирующим раствором, например раствором ЦОЛИПК № 8, содержащим сахарозу, глюкозу, цитрат натрия, натрия сульфацил, риванол и бидистиллированиую воду.

Однако известный препарат используется неполно с небольшим сроком хранения.

С целью более полного использования донорской крови и увеличения срока годности препарата предлагаемый препарат содержит высушенную эритроцитную массу донорской крови истекших сроков хранения, а также аскорбиновую кислоту, новокаин, хлорид кальция, питьевую соду и левомицетин.

Белковый препарат - гемулен представляет собой пористую массу красного или коричневато-красного цвета с остаточной влажностью 1,35-3,5%, легко растворимую в воде.

Для растворения сухого препарата берут дистиллированную воду в объеме, обеспечивающем исходный объем препарата до сушки. Раствор гемулена имеет вид гемолизированной крови, относительная вязкость различных серий препарата колеблется от 3,4 до 5,7, т. е. соответствует относительной вязкости крови. рН раствора гемулена в разных сериях колеблется от 6,3 до 6,8, что физиологично для внутримышечного введения, так как для мышечной ткани характерна слабокислая реакция. Устанавливают следующие пределы количеств взятых ингредиентов:

Общий белок, г %

22,5-36,0 Глюкоза, г % 2,8-5,2 Аскорбиновая кислота, г %

0,036-0,1 Новокаин, г % 0,15-0,24

Левомицетин, г % 0,005-0,01

Кальций, мг % 70-100

Натрий, мг % 66-110

Калий, мг % 100-150 Гемулен нетоксичен и непирогенен. Его можно вводить внутримышечно в больших дозах без каких-либо нежелательных общих или местных реакций. Гемулен остается практически неизменным в течение 2 лет хранения и приготовляют его следующим образом.

Н р и М е р. После отстоя или центрифугирования при 1800 об/м в течение 30 мни с эритроцитной массы донорской крови истекших сроков хранения снимают остатки плазмы или консервирующего раствора и клеточные элементы одногруппной крови от разных доноров сливают вместе. Измеряют их объем и добавляют в соотношении 2: 1 приготовленный раствор медикаментов, %:

Аскорбиновой кислоты0,3

Глюкозы24

Новокаина0,75

Хлорида кальция1,2

Питьевой соды0,15

Левомицетина0,03.

Полученную смесь выставляют до начала образования нежного сгустка (20-30 мин), который затем разбивают встряхиваннем. Образовавшееся небольшое количество мелких фибринных хлоньев удаляют фильтрованием через 8 слоев марли. Дефибринированную смесь разливают во флаконы по 10 мл, замораживают и высушивают под вакуумом. Процесс нрнготовления препарата проводят в условиях строгой асептики. Флаконы с препаратом закрывают герметически. Для гарантии стерильности сухой гемулен дополнительно прогревают в сушильном шкафу при 56-60°С

в течение трех дней подряд по 1 час. На этикетке флакона с гемуленом указывают группу крови, из которой приготовлен препарат, и количество воды, необходимое для его растворения.

Предмет изобретения

Белковый препарат, содержащий эритроцитную массу донорской крови в консервирующем растворе, отличающийся тем, что, с целью более полного использования донорской крови, увеличения срока годности препарата, он содержит высушенную эритроцитную массу донорской крови истекших сроков хранения, а также аскорбиновую кислоту, новокаин, хлорид кальция, питьевую соду и левомицетин.