Способ выделения ароматических углеводородов Советский патент 1974 года по МПК C07C7/10 C10G21/16 C10G21/20 C07C15/00 

Полученные продукты представляют собой бесцветные жидкости с температурой кипения выше 250° С.

Опыты по экстракции проводят на искусственной смеси толуол - гептан, содержащей 35 вес. % толуола при соотношении растворитель - сырье 2:1.

В таблице приведены результаты опытов однократного экстрагирования оксипропионитрилом метилиденглицерина (R, R, R, R - Н), оксипропионитрилом этилиденглицерина {R - СНз; R, R, R - Н), их смесью, а также для сравне1П1я известными растворителями.

Результаты экстракции диэтиленгликолем и сульфоланом приведены при телшературах, близких к тем, при которых эти растворите;:и используются в промышленности. Предлагаемые экстрагепты могут быть использованы при температурах, близких к комнатной.

Как видно из приведенных в таблице данных, оксипронионитрил метилиденглицерииа значительно превосходит по всем показателям применяемый в настоящее время в отечественной иромышлеиности диэтилеигликоль. Смесь оксинронионитрила метилиденглицерина с оксннропионитрилом этилиденглицерина превосходит сульфолаи по степени извлечения и

коэффициенту распределения то, близкой концентрации экстракта.

Пример. В герметичную емкость с магнитной мешалкой помещают 1,546 г оксипропионитрила метилиденглицерииа, 1,318 г оксипронионитрила этилиденглицерина и 1,455 г сырья, содержащего 35 вес. % толуола и 65 вес. % гептана. Смесь интеисивно перемешивают в течение 30 мин нри 20° С. После

отстаивания экстракта фаза отбирается шприцем. Вес экстрактной фазы 3,173 г, вес рафинатной фазы 1,146 г. Состав обеих фаз анализируется хроматографически. Состав экстрактной фазы, %; гептан 2,25,

толуол 8,35, растворитель 89,4. Состав рафинатной фазы, %: гептан 76,8. толуол 22,0, растворитель 1,2.

Отсюда состав экстракта, %; гептан 23,1, толуол 78,7.

Состав рафипата, %: гептан 77,7, толуол 22,3.

Коэффициент распределения толуола 0,38. Степень извлечения толуола от потеппиа.Ш мри одноступенчатой экстракции 51,0%.

Растворитель из экстрактной и рафинатнои фаз может быть регенерирован путем отгонки углеводородов или отмывкой водоп.

Предмет и з о б р е т е н и я

Способ выделепия ароматических углеводородов из углеводородных смесей жидкостной экстракцие селективпым растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения э(1)фективности процесса, в качестве селективного растворителя используют алкоксииитрилы алкилиде1н :|ицеринов общей формулы

OCKR CHR CN I

0..0

где R, R, R, R -Н, СНз, или их смесп 50 друг С другом, или их смеси с водой.