Способ получения таблеток Советский патент 1975 года по МПК A61K9/00 A61J3/10 

Описание патента на изобретение SU458966A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТОК

Похожие патенты SU458966A3

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ СПОСОБОМ ПОГРУЖЕНИЯ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КРАХМАЛ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ АМИЛОЗЫ 2009
  • Чэнь Джен-Чи
RU2486917C2
ДОЗИРОВАННЫЕ ФОРМЫ С ЗАДЕРЖАННЫМ НА ОПРЕДЕЛЕННОЕ ВРЕМЯ ПУЛЬСИРУЮЩИМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ 2008
  • Череа Маттео
  • Де Луиджи Бруски Стефано
  • Каццанига Андреа
  • Сангалли Мария Эдвидже
  • Дзема Лучиа
RU2452472C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА - ЖЕВАТЕЛЬНОЙ РЕЗИНКИ И ПРЕССОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНОЙ РЕЗИНКИ 2004
  • Миккельсен Рикке
  • Нильсен Кай Хоухауэ
  • Шмидт Нильс Раун
  • Кристенсен Пер Хенрик Эртебьерг
RU2322077C2
ТВЕРДЫЕ ИЛИ ПОЛУЖИДКИЕ ДОЗИРОВАННЫЕ ФОРМЫ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ 2008
  • Ли Дер-Ян
  • Шэнь Роберт
  • Чэнь Джен-Чи
  • Чэнь Винсент
RU2471480C2
СТАБИЛЬНАЯ ГРАНУЛА (ВАРИАНТЫ) С АКТИВНЫМИ АГЕНТАМИ ДЛЯ КОРМОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ 2006
  • Беккер Натаниель Т.
  • Кларксон Кэтлин Э.
  • Дейл Дуглас
  • Фрайксдэйл Бет
  • Геберт Марк С.
  • Партсаф Майкл
  • Грауэсен Троэльс
RU2415602C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2001
RU2179022C1
ТВЕРДЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ФИЗИЧЕСКУЮ СМЕСЬ СУЛЬФОАЛКИЛОВОГО ЭФИРА ЦИКЛОДЕКСТРИНА И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО АГЕНТА 1998
  • Стелла Валентино К.
  • Макджинити Джеймс В.
  • Раджевски Роджер А.
RU2173172C2
ПРЕССОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ ДЕЗОГЕСТРЕЛА, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ СПОСОБОМ СУХОГО ГРАНУЛИРОВАНИЯ 1996
  • Питер Де Хан
  • Каролус Паулус Тис
RU2159618C2
ТВЕРДАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПРОИЗВОДНЫМ ПИПЕРАЗИНОМОЧЕВИНЫ 2002
  • Кранц Хейко
  • Фолькель Кристоф
  • Липп Ральф
  • Такк Иоганнес
  • Визингер Герберт
RU2311172C2
Фармацевтическая композиция пролонгированного действия на основе 5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорида и/или основания (Афобазола) 2017
  • Середенин Сергей Борисович
  • Яркова Милада Альнордовна
  • Алексеев Константин Викторович
  • Блынская Евгения Викторовна
  • Жердев Владимир Павлович
  • Дурнев Андрей Дмитриевич
  • Незнамов Григорий Георгиевич
RU2694837C2

Реферат патента 1975 года Способ получения таблеток

Формула изобретения SU 458 966 A3

Изобретение относится к фармацевтической промышлеииости.

Известен способ получения таблеток путем прессования ядра с веществом, замедляющим растворимость оболочки.

Целью изобретения является улучшение распадаемости таблеток.

Для этого ядро прессуют под давлением 225-600 кг/см, первый слой - под давлением 450-750 кг/см2, а второй -900-1200 кг/см.

Ядро таблетки окружено одной или несколькими оболочками. В одну или в несколько из них вводят ингредиенты-замедлители, изменяющие количество, в котором они присутствуют, и/или его природу таким образом, чтобы двум соседним элементам соответствовали различные длительности расслоения. В.качестве ингредиентов-замедлителей могут быть использованы гуммилак, стеариновая кислота и ее соли и эфиры, например стеарат .магния, белый воск, растительные воска, такие как воск Карноба, полиалкиленгликоли, полиэтиленгликоль 4000, диоктилсульфосукцинат натрия, ацетофталат целлюлозы, в некоторых случаях вместе с фталевым эфиром, таким как этиловый или бутиловый эфир фталевой кислоты.

Каждый элемент таблетки, который должен отслоится с малой скоростью, может содержать один или несколько ингредиентов-замедлителеи и одно или несколько активных начал. Аскорбиновую кислоту гранулируют с лаковой камедью (3 вес. %) в спиртовом растворе при перемешивании. Оставшийся раствор используют для гранулирования остальных компонентов. Два гранулята высушивают на воздухе, а затем смешивают и таблетируют ядро весом 0,110 т под давлением 7 т/см.

Компоненты первого слоя предварительно обрабатывают и смешивают таким же образом, как и компоненты ядра, но количество лаковой камеди, применяемой для гранулирования аскорбиновой кислоты, составляет 0,15 вес.%. Смесь наносят на ядро п таблетируют на нем первый слой весом 0,120 г под давлением 5 т/см. Пример 1. Состав ядра, т:

Хлоргидрат папаверина 0,034 Этоксазорутин0,025

Аскорбиновая кислота0,025

Лаковая камедь

(в 95%-ном спирте)0,015

Стеарат магния0,010

Тальк0,001

Первый слой, т:

Хлоргидрат папаверина0,033

Этоксазорутин0,025

Аскорбиновая кислота0,025

SU 458 966 A3

Авторы

Пьер-Андрэ Раймонд Делаби

Даты

1975-01-30Публикация

1968-06-14Подача