1
Изобретение относится к области аналитической химии.
Известен способ маскирования молибдена при комплексонометрическом титровании растворов, содержащих многие элементы, например цинк, кадмий, медь, кобальт, свинец, редкоземельные и др. Титрование осуществляют при рН 9,5-10,0 с предварительным введением в раствор винной кислоты. Однако при маскировании молибдена винной кислотой невозможно проводить титрование многих элементов в случае растворов, содержащих больщие количества молибдена.
С целью титрования растворов, содери ащих большие количества молибдена, предлагается для маскирования молибдена вводить буферный раствор, содержащий молибдат натрия, винную кислоту, ацетат натрия и уксусную кислоту с рН 5,0-5,5. При этом целесообразно вводить в буферный раствор винную кислоту и молибден в молярном соотношении от 3 : 1 до 1,5 : 1.
Пример. Анализируемый раствор, содержащий 56,20 мг кадмия и 47,97 мг молибдена, помещают ,в коническую колбу емкостью 300 мл, прибавляют 10%-ый раствор едкого натра или 10%-ый раствор серной (соляной) кислоты до рН 5 по универсальной индикаторной бумаге. Затем вводят буферный раствор, содержащий молибдат натрия, винную кислоту, ацетат натрия и уксусную кислоту с рН 5,2, прибавляют 0,10 г ксиленового оранжевого в смеси с хлористым натрием (1 : 100) и титруют 0,05 М раствором трилона Б до перехода окраски из малиновой в желтую.
Буферный раствор готовят следующим образом.
72 г молибдата натрия и 120 г винной кислоты растворяют в 400 мл воды, прибавляют 50 мл ледяной уксусной кислоты, 475 г уксуснокислого натрия и доводят дистиллированной водой до 1 л.
Предмет изобретения
1.Способ маскирования молибдена при комплексонометрическом титровании растворов, включающий введение в исходный раствор винной кислоты, отличающийся тем, что, с целью титрования растворов, содержащих больщие количества молибдена, вводят буферный раствор, содержащий молибдат натрия, винную кислоту, ацетат натрия и уксусную кислоту с рН 5,0-5,5.
2.Способ но п. 1, отличающийся тем, что в буферный раствор вводят винную кислоту и молибден в молярном соотпощении от 3 : 1 до 1,5 : 1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ комплексонометрического опре-дЕлЕНия МЕди | 1979 |
|
SU834508A1 |
Способ комплексонометрического определе-Ния МЕди(п) | 1979 |
|
SU833526A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛИГОГАЛАКТУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ С БИОГЕННЫМИ МЕТАЛЛАМИ (II), КАК СИСТЕМ ДОСТАВКИ БИОГЕННЫХ МЕТАЛЛОВ (II) И СИСТЕМ ВЫВЕДЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ (II) | 2015 |
|
RU2599494C1 |
Способ количественного определения винной кислоты и ее солей | 1985 |
|
SU1255917A1 |
Индикаторная смесь для комплексонометрического определения переходных металлов | 1982 |
|
SU1125543A1 |
2- @ Пара-(уреидосульфонил)-бензолазо @ -L- @ -амино- @ -(4-имидазолил)-пропионовая кислота в качестве аналитического реагента для определения железа ( @ ) | 1987 |
|
SU1404506A1 |
@ , @ , @ , @ -Тетра-/ @ -карбоксиэтил/- @ -фенилендиамин в качестве комплексона для определения меди | 1982 |
|
SU1068421A1 |
Способ определения @ -оксиаминокислот и их @ -замещенных производных | 1983 |
|
SU1105813A1 |
Способ количественного определения винной кислоты и ее солей щелочных металлов | 1983 |
|
SU1084675A1 |
Способ количественного определения кислых полисахаридов | 1978 |
|
SU763777A1 |
Авторы
Даты
1975-02-15—Публикация
1972-07-19—Подача