Акарицид Советский патент 1975 года по МПК A01N9/20 

Описание патента на изобретение SU471698A3

(54) АКАРИЦИД

Таблица 1

Продолжение табл. 1

Продолжение табл. 1

/Си,

j ,;:-«

-W

(CHslg-CHj

/CHj

-.

1,566 CH2-0-t H5

Прсдппж.гниг . 1

Показатель преломления определен при . 10 Показатель преломления определен при .

СНз

-

1,586

CHg- .J ci

Пример 1. А. Rhipicephalus bursa (личинки).

По 50 личинок пастбищных клещей по,мещают в стеклянную трубочку и опускают на 1-2 мин -в 2 мл водной эмульсии, входящей в ряд эмульсий с содержанием испытуемого вещества по 100, 10, 1 и 0,1 ррт. Трубочку закрывают нормированным ватным тампоном и ставят вверх дном, чтобы вата впитывала эмульсию.

Результаты оценивают через двое суток. Каждый опыт повторяют два раза.

В дозе 0,1 ррт соединения № 15-17 полностью уничтожают личинки клещей. Тот же результат получают для соединения № 1, взятого в дозе 10 ррт.

Б. Boophilus microplus (личинки).

Аналогичным рядом эмульсий, указанным в опыте А, проводят опыты на чувствительных и устойчивых к действию акарицидов личинках. Данные представлены в табл. 2.

Похожие патенты SU471698A3

название год авторы номер документа
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД 1969
  • Иностранпы Фридрих Вольф, Зигфрид Хайденрайх Манфред Борн
  • Германска Демократическа Республика
SU245691A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1971
  • Иностранцы Рихард Зеринг Вольфганг Бук
  • Федеративна Республика Германии
SU312406A1
СССРОпубликовано 23.1.197,3. Бюллетень N° 8 Дата опубликования описания 26.VI. 1973УДК 632.951(088.8) 1973
  • Иностранцы Хироши Цуохиуа, Кунио Мукаи, Акио Кимура, Суминори Кавано, Кеймей Фудзимото, Тосиаки Озаки, Сигео Ямамото, Йоситоси Окуно, Кацутоси Танака, Тадаси Оонси Хисами Такеда Япони Иностранна Фирма Сумитомо Кемикал К.О. Лтд Япони
SU367575A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1971
  • Карл Хейнц Бюхель, Вильфрид Драбер, Ингеборг Хамман Гюнтер Унтерстенхёфер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU308554A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1973
SU394961A1
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1972
  • Иностранцы Вольфганг Хофер, Герхард Шрадер Ингеборг Хамманн
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU347976A1
Способ борьбы с насекомыми, клещами и грибками 1975
  • Вольфганг Кремер
  • Вильфрид Драбер
  • Ингеборг Хамманн
  • Ганс Шейнпфлуг
SU578826A3
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами 1975
  • Гельмут Гоффманн
  • Ингеборг Гамманн
  • Бернхард Гомейер
SU578830A3
Способ получения гетероциклических соединений 1981
  • Исао Иватаки
  • Минору Каерияма
  • Нобуо Мацуи
  • Томио Ямада
SU999970A3
0-ЭТИЛ-S-[(N-КАРБАЛКОКСИ-N-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛ)АМИНОМЕТИЛ] МЕТИЛТИО- ИЛИ ДИТИОФОСФОНАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1982
  • Мастрюкова Т.А.
  • Шипов А.Э.
  • Рославцева С.А.
  • Михина Н.Г.
  • Кравченко В.Н.
  • Журавлева В.И.
  • Орлова В.И.
  • Сундуков О.В.
  • Головкина Л.С.
  • Зильберминц И.В.
  • Волкова Р.И.
  • Каган Ю.С.
  • Ершова Е.А.
  • Калачева Н.А.
  • Минаева А.Г.
  • Кабачник М.И.
SU1100896A1

Реферат патента 1975 года Акарицид

Формула изобретения SU 471 698 A3

СН,

33

((H2)

/йн,

-N

1,593

СН, /CHs

-fj,

CH2-C Cli2

1,587 (iHs

,СНз

-В:

1,605

CB CH-dHCi

Пример 2. Действие на паутинных клещей.

Фасолевые растения (Phaseolus vulgaris) двухлиственной стадии за 12 час до обработки действующем началом заражают паутинными клещами, покрывая их кусочками пораженных листьев. По истечении срока на растениях появляются все стадии развития паутинных клещей. Затем при помощи хроматографического распылителя растения опрыскивают эмульгированным действующим началом соединения № 1 до тех пор, пока не достигают равномерного расгг.ределепия калелек на листьях. Оценку проводят через 2 и 7 суток. Растения рассматривают под бинокуляром в целях установления количества уничтоженных паутинных клещей. Установить через 2 суток действие на яйца невозможно, так как еще не известен средний срок вылупливания. В табл. 3 показано количество (в %) уничтоженных особей вида Tetranychus urticae Koch с нормальной чувствительностью и усПример 3. Проводят сравнительное определение акарицидной активности новых и известных соединений общей формулы:

fй -к-«г -к

где R - ЫНСНз (№ 38), М(СНз)2 (АЬ 39), Ы(СНз)2-НС1 (№ 40), N(C2H5)2 (№ 41), N(H-СзНу) (№ 42), N(H-СзН7)2 (№43), NH(M30-C4H9) (№ 44), NH(0TOp-C4H9) (№ 45). Условия проведения опыта рписаны в

примере 1.

Представленные в табл. 4 данные подтверждают более высокую акарицидную активность новых соединений по сравнению с известными.

Таблица 4 Минимальная концентрация, ррм, для

Продолжение табл. 4

Предмет изобретения Применение соединений общей формулы тойчивого к сложному эфиру фосфорной кислоты вида Tetranychus telarius L. Таблица 3

где R - атом водорода, метильная или €4алкильная или алкенильная группа;

Кг - замещенная Ci-С4 - алкильиая группа, незамещенная или замещенная Cg-Ci2 - алкильная группа или Сз-С4а; ;(енильиая группа;

Hal - атом хлора, брома или йода, в качестве акарицида.

SU 471 698 A3

Авторы

Дитер Дюрр

Георг Писсиотас

Даты

1975-05-25Публикация

1971-06-01Подача