Способ получения фосфата аммония Советский патент 1975 года по МПК C05B7/00 C01B25/28 

дую фазу 29,8 г фосфата аммония (осаждается около 85% PaOg) с мольным соотношением NHs : НзР04 2.

На фильтрующей центрифуге отделяют 3,4 г фосфата аммоння с относительной влажностью 5% и содержанием фтора 0,7% (без нромывки).

Маточный раствор в количестве 122 г упаривают до веса 65 г, нолучая 37,4% раствор фтористого ам.мония, который возвращают в цикл. С учетом абсорбции фтористого ам мония, выделяющегося нри нагревании осадка с (NH4)2SO4, концентрация фтористого аммония в растворе достигает 45%. 1,9 г 37,4%-ного раствора NH4F можно вывести как нродукт, а 63,1 г возвратить в процесс.

Осадок фторидов магния и полуторных окислов смешивают с 16,8 г сульфата аммоНИН и прокаливают нри температуре 450°С в течение одного час. В газовую фазу выделяется о:месь газов 9,0 г (HF + NHs)-f 1,97 г NHs, которые поглощают при аммонизации следующей норции экстракционной фосфорной кислоты.

Предмет изобретения

1. Способ получения фосфата аммония путем аммонизации фосфорной кислоты газообразным аммиаком, отличающийся тем, что, с целью более полного выхода водорастворимого фосфата, сокращения продолжительности аммопизации и применения кислоты с повышенным содержанием магния, газообразныГ: аммиак применяют в смеси с фтористым водородом и аммонизацию ведут в присутствии фтористого аммония до рЫ 7-9 с последующей фильтрацией образовавшихся солей двойного фторида магния и полуторных окислов и дополнительной аммонизацией фильтрата - фториднофосфатного раствора, с последующим отделением фосфата аммония и возвращением раствора фтористого аммония в цикл.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, осадок из солей двойного фторида магния н полуторных окислов смешивают с сульфатом аммония и прокаливают нрн температуре 420-480°С и образовавшуюся смесь аммиака и фтористого водорода возвращают на стадию аммонизации.