нами рубеановодородной кислоты н полиэтиленполиаминов, количество аммиака берется не более 0,5 моля на 1 моль эпихлоргидрина. При охлаждении, предупреждаюидем реакцию между полиэтиленполиаминами и рубеановодородной кислотой, приготовляют водный раствор этих веществ и вводят во взаимодействие с олигомером. Полученная масса отверждается за 2-4 ч в зависимости от температуры отверждения. Для иовышения химической и механической стойкости отвержденный гель подвергают термообработке при 100°С. Ионит обладает следующими свойствами (в скобках данные для АН-31 без введения рубеановодородной кислоты): СОЕ по соляной кислоте, мг-экв/г8,62(9,8) Уд. объем в набухщем состоянии, мл/г3,3(3,1) Окисляемость фильтрата, мгОг/г0,5(0) СОЕ по серебру, мг/г524(72) СОЕ по ртути при рН 0,8 408(170) СОЕ по никелю из раствора, содержащего цинка 100 г/л, никеля 1 г/л19,4(2,6) Коэффициент разделения ,№ СОЕ по меди из раствора 2 г/л меди и 50 г/л сульфата натрия при рН 4 175(99) при рН 1,5 38(6) Емкость по меди из четырех компонентного кобальтового электролита 14,2 мг/г (4,4); по никелю 15,3 (0,5). СОЕ по мышьяку из медного электролита при кислотности 120 г/л серной кислоты - 21,4 (3,2), коэффициент дс разделения Kj ЮЗ (2,1). Пример 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, устройствами для перемешивания, замера температуры, нагрева и охлаждения помещают 92,5 вес. ч. (1 моль) эпихлоргидрина, нагревают до 60-65°С, после чего постепенно вводят 68 вес. ч. водного раствора аммиака концентрации 12,5% (0,5 моля). Во время дозировки раствора аммиака и после температуру поддерживают в пределах 60-70°С до получения однородного, полностью растворимого в воде, продукта. После охлаждения получают 150 вес. ч. олигомера. Отдельно, к охлажденному раствору 38 вес. ч. полиэтиленполиаминов (0,2 моля, считая на тетраэтиленпентамин) Б 48 вес. ч. воды, прибавляют 9,6 вес. ч. (0,08 моля) рубеановодородной кислоты, поддерживая температуру около -|-5°С. При более высокой температуре между полиэтиленполиаминами и рубеановодородной кислотой происходит реакция с выделением аммиака и сероводорода. Полученный раствор добавляют к 160 вес. ч. олигомера и однородную массу отверждают при 40°С, получая 250 вес. ч. геля светло-желтого цвета. После термообработки при 100°С в течение 1 сут. и дробления до размера частиц 0,3 - 1,5 мм получают 130 вес. ч. зерен ионита, с содерл :анием азота 13,1%, серы - 3,2%. Предмет изобретения Способ получения комплексообразующего ионита путем взаимодействия олигомера эпихлоргидрина и аммиака с полиэтиленполиаминами и серусодержащим соединением, отличающийся тем, что, с целью получения ионита с повышенной комплексообразующей способностью к тяжелым металлам, в качестве серусодержащего соединения используют рубеановодородную кислоту и взаимодействие осуществляют путем смещения олигомера с водным раствором смеси полиэтиленполиамина и рубеановодородной кислоты при молярном соотношении эпихлоргидрина, аммиака, рубеановодородной кислоты и полиэтиленполйамина, равном 1:0,4-0,5:0,06-0,12:0,15- 0,25, соответственно.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения анионитов | 1978 |
|
SU766156A1 |
Способ получения ионитов | 1975 |
|
SU535318A1 |
Способ получения амфотерного ионита | 1976 |
|
SU597688A1 |
Способ получения амфотерного ионита | 1979 |
|
SU785324A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТОВ | 1973 |
|
SU398575A1 |
Способ получения ионитов | 1973 |
|
SU451722A1 |
Способ получения анионитов | 1973 |
|
SU440388A1 |
Способ получения комплексообразующего ионита | 1973 |
|
SU487913A1 |
Способ получения ионита | 1976 |
|
SU597690A1 |
Способ получения ионитов | 1977 |
|
SU622820A1 |
Авторы
Даты
1975-08-15—Публикация
1974-03-27—Подача