Способ получения амфотерного ионита Советский патент 1978 года по МПК C08G59/10 C08G59/16 C08J5/20 

ляют смесью гидраэингидрата и безводных олиэтиленполиаминов.

Сущность способа заключается в соконденсации при 96-98 С эпихлоргидрина и гидразида малеиновой кислоты в присутстйии воды до получения однородного полнодтью растворимого в воде олигомера, хлажденный до 50 С олигомер отверждафт смесью безводных полиэтиленполиамиi|oB и гидразингидрата. После термообработки и измельчетш частиц ионита подверрают карбоксиметилированию, обрабатывая раствором монохлоруксусной кислоты в слабощелочной среде. Наличие связи N- N В непосредственной слизости к карбоксильным и карбонильным группам, а также система сопряженньтх связей гидра видом;алеи |гатной группировки приводит к повышению фелективности ионита.

I Пример. В peaKTOpi, снабженный обрат.рым холодильником, устройствами для перемешивания замера температуры, нагрева И охлаждения, помещают 92,5 г (1 моль) эпихлоргидрина, 28 г (0,25 моля) гидразида малеиновой кислоты и 14 г (О,77мо пя) воды. Смесь при перемешивании нагревают до 96 С и выдерживают при 9698 С 15 ч до получения полностью однородног-о водорастворимого олигомерного Продукта. Полученный олигомер охлаждают до С и при этой температуре, при интенсивном перемешивании добавляют смесь из 43 г полиэтиленполиаминов и 10,5 г 76%-ного гидразингидрата. Жидкую однородную массу выливают в противень и выдерживают при 70 С 3 ч, после чего куски отвержденного геля подвергают термообработке при 1ОО С в течение ЗО ч и измельчают, получая 1О8 г ионита с размером частиц Os9-l,6 мм. Ионит постепенно увлажняют, раствором едкого натра переводят в гидроксильную формУ«

добавляют раствор, содержащий 98 г монохлоруксусной кислоты и 196 г воды и нагревают 6 ч при 64 + 2 С, поддерживая в реакционной массе рН 9 добавкой карбоната натрия. После охлаждения и фильтрования получавот 260 г ионита с влажностью 6О%. Так как большинстве производственных растворов гидрометаллургии сульфатные с низкими значениями рН ионит переведен в сернокислую форму и был испытан в кислых средах.

Сорбция меди при рН 1,5 из раствора содержащего, г/л: меди 2, сульфата натрия 50. Емкость: 76,8 мг/г (прототип 28,2 мг/г).

Сорбция никеля при рН 2,3 из цинкового электролита содержащего, г/л; никеля 1, цинка 100, Емкость, мг/г: по никелю 30 (прототип 5,9),

Сорбция никеля при f)H 2,15 из раствора, содержащего: г/л: никеля 2, кобальта 5О. Емкость, мг/г: по никелю Q0,6,

по кобальту 5. Коэффициент разделения

NI Ксо 153.

Сорбция меди при рН 1,5 из никелевого электролита состава, г/л: никеля 100, железа 0,25, меди О,О6. Емкость, мг/г: по меди 26,0, по никелю ЗО,4. Коэффипи ,V/U

ент разделения Kj. 142,4.

Результаты очистки кобальтового электролита, состава, г/л: меди 0,4, кобальта 50, никеля 2, железа 0,2, рН 2,5 представлены в таблице.

Как видно из приведенных сравнительншх данных, использование ионита, полученного по предлагаемому способу, позволит значительно улучшить показатели сорбцнон.ных процессов в гидрометаллургии по очистке электролитов, выделению и разделению металлов. S Формула изобретения Способ получетга амфотерного иоиита конденсацией эпихлоргидрина с азотсодержашим соединением, отвержденнем попу-5 ценного олнгомера и последующим карбоксиметилированием монохлоруксусной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности к меди,, а в ее отсутствие к никелю, в качествеto азотсодержащего соединения используют 5976 88 6 niflfjasitfl малеиновоЛ кислоты, а огворжпоние осуществляют смесью гидрлаингидрата н безводных полиэтиленполнамииов. Источники информадии, принятые во внимание нри экспертизе; 1. Патент ГДР № 79152, кл. 39 Ь 27/О8, 1970. 2. Авторское свидетельство CCCF № 468935, кл. С 08 Q 59/02, 1973. 3, Авторское свидетельство СССР, № 201647, кл. С 08 30/15, 1966.