Способ получения комплексообразующе го катионита Советский патент 1975 года по МПК C08F27/08 

омылению кипящим 1О%г-ным раствором .щелочи в течение 5 час. Готовый полимер отмывают водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Статическая обменная емкость (СОЕ) полученного катионнта по О,1 Н. раствору ejciKoro натра составляет 4,65 мг.экв/г, статическая обменная емкость по CuCl при рН 4,7 2,04 мг.моль/г, статвческая обменная емкость по NiClj при рН 3,7 мг,моль/г и 1фи рН 4,2 0,. МО ль/г. Набухаемость в воде 20%, , влажность 13 вес. %. П р .и м е р 2. Пронесс проводят по методике, описанной в примере 1, но в качестве катализатора используют пиридин в количестве 5% от веса реакционной мас сы. СОЕ по 0,1 и. раствору едкого натра составляет 5,6 мг.экв/г. СОЕ по СцС1„ при рН 4,0 2,58 мг.моль/г, при-рН 4,3 1,64 мгмоль/г, при рН 4,7 О,7О мг.моль/г. СОЕ по CoClg 0,69 мг.моль/г, при рН 3,7 О,6О мг.моль/г. при рН 4,2 СОЕ noNiCi,, при рН 3,7 0,87 мг. моль/г, при рН 4,2 0,734 мпиоль/г Набухаемость катионита в воде 19%, влажность 11,7 вес. %. П р и м е р 3. Процесс проводят по методике, описанной в примере 1, но в честве растворитеяя мспрльзуют диоксан емпература проведения процесса , СОЕ по О, iH.pacTBOpy едкого натра оставляет 4,9 мг.экв./г. СОЕ по CuCi 2,45 мг.моль/г, при рН 4,0 1,55 мг.моль/г. при рН 4,3 при 0,85 МГ.1-ЮЛЬ/Г. СОЕ по CoCi 3,7 -0,45 мг.моль/rj 4,2 0,34 мг.моль/г. СОЕ noNiCl прирН 3,7 О,65 МГ.МОЛЬ/РЗ при рН 4,2 0,51 мг.моль/г. Набухаемость катионита в воде 20%, влажность 11 вес.%. Предмет изобретения 1.Способ получения комплексообразую- его катионита путем взаимодействия диалилового эфира малеиновой кислоты с оргаическими соединениями, содержащими миногруппы, отличающийся тем, то, с целью улучшения сорбционных харакеристик катионита и расщирения ассортиента комплексообразующих катионитов, в качестве органического соединения, жашего аминогруппу, используют полиамино- стирол. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и и - с я тем, что процесс обработки сщитого полиаминостирола диалкиловым эфиром ма- леиновой кислоты ведут в присутствии каталитических количеств пиридина.