Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами Советский патент 1928 года по МПК C08G8/10 

Предлагаемый способ имеет целью получить неплавкие и нерастворимые продукты конденсации фенолов с альдегидами, обладающие более высокими свойствами негорючести, чем известные до сего времени продукты.

Веществами, способствующими увеличению огнестойкости продуктов конденсации, являются, как известно, минеральные соли, как, например, гипс, сернокислый барий и другие аналогичные материалы. Они могут быть применены при прессовании, когда продукты конденсации смешаны с наполнителями, минеральными или органическими и принимают определенную форму под давлением матрицы горячего или холодного пресса. В тех же случаях, когда неплавкие и нерастворимые продукты конденсации получаются отливкой в формах, указанные вещества неприменимы, вследствие расслаивания и пузырчатого строения массы. Более совершенные результаты получаются если конденсацию производить в присутствии хлоропроизводных ряда этана и этилена, кипящих выше 100° Ц.

По предлагаемому способу получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами при употреблении кислотных или щелочных катализаторов, хлорированные углеводороды ряда этана или этилена, кипящие выше 100°, вводятся в фенольную смолу (продукт неполной конденсации) вместе с растворенным в них катализатором, после чего конденсация заканчивается в формах обычным путем. Смолы должны быть приготовлены так, чтобы они уже содержали весьтребуемый альдегид в связанном состоянии и после введения хлорированного углеводорода с растворенным в нем катализатором могли бы спокойно затвердевать при обыкновенной температуре в растворимую смолу, а дальнейшим постепенным прогреванием превращались бы в неплавкий и нераство нм4 н4 пласти. продукт.

0.1 100 Ч. технической

КатУб слюной киепотБ,

100 ч. 40% формалина нагреваются с обратным холодильником в продолжении 20-24 часов. Отделившаяся от воды смола упаривается, к ней добавляется еще 20 ч. 40% формалина и смола нагревается снова с холодильником до присоединения формалина; вода и другие легко летучие соединения отгоняются упаркой; полученная безводная смола охлаждается и в нее вводятся 5 ч. тетра-хлор-этилена, в котором растворено 0,5 ч. бензолсульфоновой кислоты. После введения катализатора, жидкая фенольная смола заливается в формы, где процесс отвердевания осуществляется обычным порядком.

Пример 2. 100 ч. карболовой кислоты,

110 ч. 40% формалина нагреваются с обратным холодилником в присутствии 1% уксуснокислого свинца в течение 20-24 ч. После разделения массы на два слоя: водный и смолистый, последний освобождают упариванием от воды. В упаренную фенольную смолу вводят 10 ч. пента-хлорида в котором растворено 5 ч. технического фенолята бария. Залитая в форму жидкая смола превращается в твердую постепенным нагреванием.

Полученные предлагаемым способом неплавкие и нерастворимые продукты конденсации могут применяться в тех областях электротехники, где требуется сравнительно огнестойкий органический диэлектрик.

Предмет патента.

Способ получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами в присутствии хлоропроизводных ряда этана или этилена, кипящих выше 100 Ц, отличающийся тем, что кислотный или щелочный катализатор прибавляют к хлоропроизводному и полученную смесь добавляют к продукту неполной конденсации фенолов с альдегидами, после чего конденсацию заканчивают обычным путем в формах.