Гербицидный состав Советский патент 1975 года по МПК A01N37/22 A01N43/58 A01N43/836 

iijiw проиаьодяых оксадиаэолидин - дкока общцх (fiOpMyn R-N-C-H-СНя (Ш) CH,, я t S о где R и i - незамещенный или заме1ле(ный фенил, . Предложенный гербилидный состав эффек тивно лоцавляет рост сорных растений (как од-10дольных, так и двудольных) при довг;ходовсм применении. При этом он избнрат :лыю действует яа такие культурные рас10 11иь к.и: хяо ««гник и куруруза. .илыи компояеиты гербииивного сое rai;a MOii-::focMe U v Tb в количестиояиом co(..Ti..,HHH, но 11г едпочтитол -ло в fit couoM соотяоиюнии аиилнца кчрбо1 {)вой Kiu.ncib) fJxH «yjir, I к .произподкому пирнда яонл ,/. П.ипн пронзвогиюму оксади- в.:1олияинпиона фотлупы IJI или rV авном от 5:1 до 1:3. Ирппзрчтивнь .; формы гербипидного сосv,.,u П ..ми; гл; j,rt ;Tuopbi, ймуль ::ии, суспен ии кпм (орО1г .и- они прнготйупивауэтся nf,r.i.-- f:f;r.-(.. методами. Иике привепнны соединения формул I, it.in.iv. АЧНЛИПЫ карбоновых кислот формулы : М 1 f - бутин - (1) - нп - (Ч) - пнипиа x,ir,pvK:YcHoft кислоты; № 2 N - 3 - метил бутий -(1) - ип - (3) - ант1иа хлоруксус ной кислоты; № 3 N - 3 - метил - бутин (.1) - ип - (3) - М - метил - анилид хло уксусной кислоты; Производные пиридазона формулы II N° 4 1 - циклогекснл - 4 метокси 5 - бромпириоазон - 3 № 5 1 - фе- НИЛ - 4 - метокси - 5 - бромпирвдазоь - 6; fe ,нвд - 4-амино - 5 хлорппр1:дазон - 6; № 7 1 - циклогексил 4,5 - диметилпиридазон - 6; № 8 1 - фенил 4,5-диметокси-.пиридазон- 6:, № 9 1 - М - трнфторметилфенил - 4 - метокси-б - хлорпиридазон - 6; Производные оксадиазолидиндиона формулы jni и iv: Nfc 10 4 - {3,4 - дихлорфенил) - 2 - метил - 1,2,4, - оксадиазолидин - 3,5 - дион; № 11 2 - (м - бутилкарбамоилфенил)- 4-:ыетил - 1,2,4 - оксадиазолидин - 3,5 дион; № 12 2 - (3 хлор - 4 - бромфенил) - 4-метил - 1,2,4 - оксадиазолидин3,5 - дион; Пример.. Довсходовое применение. В песчаную почву в условиях теплицы высевают семена опытных растений и обрабатыва спг ее соединениями №№-, 4, 5 и смесями соединений N 1 + соединение NO 4, соединение № 1 соединение № 5. Через четыре недели после обработки проводят учет гербнцидной активности, выражая ее в процентах : О% отсутствие повреждений, 10О% - полная гибель растений. Результаты испытания представлены в табл.1. Г1 р и м е р 2. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в . подготовленную почву и обрабатывают ее г соединениями № 1, № 1О и их смесью. Через четыре недели после обработки проводят учет гербидидной активности, выражая ео в п юцйитах аналогично примеру 1. Результаты испытания представлены в абл. 2. Пример 3. Довсходовое применение Семена опытных растений высевают в подготоаленнукэ почву и обрабатывают ее соепинениями № 1, № 11 и смесью этих оединений. Через четыре недели после обработки проводят учет гербицидной активности, выражая ее в процентах аналогично римеру 1. Результаты испытания представлены в табл.З.

Таблица 1

Т абпица 2 Данные, представленные в табл. 1,2,3 свилсч-ельствуют о том, что предложенный гврбишшный состав значительно более эффективно уничтожает сорные растения, чем сос т вляющие его компоненты, взятые в отдел HociH. Гербиикдный состав обладает также лучшей избирательностью действия. Предмет изобретения 1. Гербииидний состав на основе анилндов корбоновых кислот, отлачаюш.и с я тем, что в качестве ашшидов карбоноiitjx кислот взяты соединения общей форму. яьП я-с-нЧ и , - где и - алкил с числом углерода 1-3, замешенный галоидом, пиан- -или родан-грушюй; R - алкнл или галопцалкил с числом атомов углерода 1-3; или алкинил с атомов углерода 3-5; X - галонв. алкил, алкоксил, трвфторметил, родан-4ши нитро- руп па; п. - 0«,

Таблица 3 а в качестве (яч компонента состава взяты производные пирпдазона обшей формулы4« где 11 - цшслогексид, фенвл или замсщевмй метильной вля трнфгорметнльной груп-. пой фенил; X - амнао -, аоетяламино -, метокси - ипяЩЗО-СООЯ - группа, в которой А -вопороа, метил, этил, фенил, органическяй лли неорганическвй катион; Y -галоид, метил -«ли метоксигруппа; или произвоцша оксадиаэолн шндиода общих формул алв R-N-C-K-CHj CHj-N-C-N-R, СО где R и R - незамешвнный или замешеп, ный фенил.

493О55 9lO

шение ашшндов карбоновых кислот я про-соответственно.