(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА АММИАКА
лированой воды; 5,6 г А1(НОз)з-9Н2О растворяют 3 51 мл дистиллированной воды. Концентрация NHiOH- 10%.
Осал дение цроводят нри ностоянном перемешивании смеси, црн комнатной темцературе и конечном рН 9. Осадки промывают дистиллированной водой до удаления. МОз, фильтруют, иосле чего осадок переносят в чашку, где ири постоянном перемешивании добавляют раствор Са{СНзСОО)2, растворяют в дистиллированной воде в количестве, необходимом для полного растворения навески.
Затем катализатор формуют, подсушивают при комнатной температуре на воздухе 24 час, потом нри 50°С 8 час. После этого катализатор сушат в сушильном шкафу при 140°С в течение 6 час и прокаливают при 600°С.
Полученный катализатор пропитывают водным раствором (СНзСОО) г (для 5 г катализатора 0,1 г Ni(CH3COO)2, растворяют в 3 мл
.000 час- На:
(истиллированной воды), сушат и прокаливаэт при температуре 500°С в течение 4 час, 1ропитывают спиртовым раствором КОН (для i,OI28 г катализатора 0,018 г КОН растворяэт в 3 мл абсолютного спирта), после чего ;ушат и прокаливают при 140°С в течение час.
Катализатор в окисленном состоянии имеет ледующий химический состав, вес. %:
РезО
97 1,5
АЬОз 0,5 СаО 0,3
К20
NiO 0,8
В табл. 1 приведены значения выхода амшака при давлении 50 и 100 ат и объемной .корости ( 15000 час на предлагаемом :атализаторе (образец I) по сравнению с изестным промышленным катализатором СА-1.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления катализатора защитного слоя для процесса гидроочистки кремнийсодержащего углеводородного сырья | 2018 |
|
RU2693379C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ ДИЕНОВ | 2023 |
|
RU2824622C1 |
Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания | 1972 |
|
SU460606A3 |
Катализатор для химических процессов, например,для синтеза метанола | 1974 |
|
SU570392A1 |
КАТАЛИЗАТОР ГИДРООЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ, НОСИТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРООЧИСТКИ, СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НОСИТЕЛЯ, СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 2011 |
|
RU2478428C1 |
Катализатор защитного слоя для процесса гидроочистки кремнийсодержащего углеводородного сырья | 2018 |
|
RU2692082C1 |
Катализатор для синтеза сероокиси углерода | 1990 |
|
SU1771807A1 |
КАТАЛИЗАТОР ГЛУБОКОЙ ГИДРООЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2008 |
|
RU2386476C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОЦЕССА МЕТАНИРОВАНИЯ | 2013 |
|
RU2528988C1 |
Катализатор для очистки газовых выбросов от вредных примесей | 1980 |
|
SU959820A1 |
Пример 2. Катализатор получают способом, описанным в примере 1, до стадии внесения добавки никеля. Вместо пропитки катализатора раствором соли никеля на катализатор адсорбируют карбоиил никеля из газовой фазы. Нанесение карбонила проводят в вакуумной установке при температуре испареиия Ni(CO)4 -25°С и температуре катализатора -10°С. Адсорбированный на катализаторе карбонил никеля разлагают в присутствии кислорода.
После нанесения добавки никеля образец пропитывают спиртовым раствором КОН (см. пример I), сушат и прокаливают при температуре 140°С в течение 4 час. Катализатор в окисленном состоянии имеет следующий химический состав, вес. %:
бразец 2 Ре2Оз
96 1,0 АЬОз СаО 0,5
К20 0,3
NiO
2,15
бразец 3 Ре2Оз
97 1,0 АЬОз СаО 0,5
К20
0,3
NiO
1,4
В табл. 2 сопоставлена активность образцов 25 1иЗиСА-1.
Таблица 2
.000 час- На: , ат
Выход аммиака, %, в зависимости от температуры, °С
Увеличение активности при введении доба1 ок никеля при относительно низких темпе атурах представляет интерес в связи с поI сками низкотемпературных катализаторов с ннтеза аммиака. Повышение активности до( гигается за счет повышения удельной активI ости, поскольку поверхность образцов с ; обавкой никеля и без добавки никеля, при5готовленных одним и тем же способом, одинакова. Формула изобретения Катализатор для синтеза аммиака на осно-5 ве FegOs, промотированный окислами АЬОз, К2О и СаО, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, б он дополнительносодержит NiO при следующем соотношении компонентов, вес. %: p Q Основа АЬОз1-3 К2О0,2-0,7 СаО0,3-2 NiO0,3-3
Авторы
Даты
1975-11-30—Публикация
1973-07-02—Подача