Стабилизированная композиция на основе полиолефина Советский патент 1975 года по МПК C08F45/60 

выбраны техНИческие образцы полиэтилска и полипропилена в растворе. Теоретичеок:™ обосио:ванием выбора образцов полимера в растворе является общность механизмов антпо|хи,слительного действия ипгибирующей комлозицви ;как в растворах, так и s образцах другого агрегатного состояния (расплав, твердые).

Скорость окисления измеряется волюметрически по поглощению кислорода. Для иптенсификации процесса о,кисления добавляют инициатор - перекись кумила (ПК). Эффективность ингибирующего действия композиц1-:и 1на основе пол.иолефмна определяют сопоставлением количества поглощенного кислорода за еди(ницу времени в присутствии пнгибмтора и синергистов с аналогичной величиной комлозиции, в которой врисутстаует только ннгнбитор. Время нигибирующего действия известной и предлагаемой композиций определяют по времени достил -ения скорости неингибированного окисления полиолефина.

n,pHiMeip 1. Образцы из 0,35 г изотактического полипропилена, растворенного в 0мл хлорбензола, окисляют при 120° С (ПК 1,6- моль/л). В качестве ингибитора попользуют только 2,2,6,6,-тетраметил-4-окС|НПи:пернд:ИН-1-о1коил в количестве 1 10 , а в качестве син0ргистов - 0,6лю.г&/л цяклогексанола, или 0,1 циклогексилами1на, или 0,1 моль/л ди-н-бутиламина или 0,1 моль/л три-н-бутиламина. Эффективность пкгибтфующего действия в композиции увеличивается в 21, 48, 100 и 120 раз соответст.велно, а время ингибирования - более чем в 14 раз.

Пример 2. Образцы из 0,1 г полиэтилена, растворенного в 10 мл хлорбензола, о:КИсляют при 100°С (ПК 1,5- 0 молыл). В .качестве ингибитора используют 2 10 моль/л 4,4,5,5, - тетра:метил-2-фенил-3-оксид2-имидазолин-1-оксил, в качестве синергиста - 0,01 люль/л три-н-бутиламииа, или циклогеКс;нлам ина, или 0,1 моль/л н-амилавого спирта. Эффективность ингибирующего действия

увеличивается в 24, 21 и 18 раз соответственно, а время ингибирования - более чем в 20 раз.

Пример 3. Образцы из 0,35 г изотактического полипропилена, растворенного в 10 мл .хлорбензола, о.кисляют при 120° С (ПК 1,6- 10 моль1л). В качестве ингибитора используют 3 4,4-диметоксидифенилпитроксил, в качестве синергиста- 0,5 моль/л ци1клогексилами11а, или 0,1 н-бутиламина, или 1 моль/л циклогексаиола, или 0,1 трн-и-бутила.мина или 0,1 моль1л бензилового спирта. Эффективность иигибируюп1.его действия увеличивается в 54, 86, 12, 36 и 24 раза соответственно, а

16

время ннгибирова ния

оолее чем

Пример 4. Образцы из 0,35 г изотаххического лолипрогьилена, растворенного в

10 -«.л хлорбензола, окисляют при 120° С (ПК 1,6 моль/л). В качестве ингибитора используют 1 моль/л бирадикала - ди-2,2,6,6,-тетраметил-1-оксипиперидил4) - изофталат, в качестве сияергиста - 0,2 моль/л циклогекоиламина, или три-«-бутил.амина. Эффективность ингибирующего действия 1КО.М1ПОЗИЦИИ увеличивается в 49 и 64 раза соответственно, а время ингибирования - более чем в 20 раз.

В таблице приведена эффективность иигибирующего действия предлагаемой композиции при 120° С с одинаковым количеством во всех случаях нитроксильных радикалов ингибитора - 1 - моль/л и различ.ньши сияер.гистами: а-0,1 моль/л циклогексиламина, б- 0,Q5 моль/л, в - 0,04: моль/л три-н-бутиламина. ПК 1,6- моль1л; численное значение / характеризует эффектив;ность ннгибирующего действия ирадлагаемой комтозиции по сравнению с известной; численное значение :Р наказывает во сколько раз время ингибирующбго действия предлагаемой комиозицин больще аналогичной величины для известной.

Т а б л 11 ц а По.пиэтилен

WK

If - - где Wjf- скорость окисления известной композиции; икW - скорость окисления предлагаемой композици

: -.494396

Предмет изобретениячэяия иигибирующего действия и времени

Стабилиаированная ашм.поз.иция на синергист-алифатический ам.ин ИЛ|И спирт, полиолефина и ингибитора - окиси гете-лр:г-гем ингибитор взят в количестве 0,000.1 -

ро.ци,кЛ|ИЧйских и ароматических соединений, 5 0,01 люль и .гист 0, моль на 1 кг отличающаяся тем, что, с целью увели-полиолефина.

янгибирозания, она дополнительно содержит