1
Изобретение относится к очистке нефти и нефтепродуктов от коррозионноактивных сернистых соединений, в частности от меркаптанов.
Известен способ приготовления катализатора для окисления меркаптанов в дисульфиды путем нанесения хлорида меди на глинистый носитель.
Однако получаемый катализатор недостаточно активен, а при увеличении количества хлорида меди последний засоряет очищаемый продукт.
С целью повышения активности и селективности катализатора предлагается в качестве носителя использовать гидрослюдисто-каолинитовую глину, предварительно пропитанную 7-11 вес. % серной кислоты, и наносить на обработанный носитель 1-3 вес. % хлорида меди.
Для приготовления катализатора воздушносухую гидрослюдисто-каолинитовую глину в виде порошка или гранул равномерно пропитывают водным раствором серной кислоты до нанесения на образец 7-11 вес. % серной кислоты, сушат при 100°С, на обработанный носитель наносят 1-3 вес. % хлорида меди из ее водного раствора, выдерживают массу 1 час на воздухе и сушат при 120°С.
Катализаторы испытывают в лабораторных условиях в процессе демеркаптанизации нефтяной фракции с пределами выкипания 138- 230°С, содержаш,ей 0,008% меркаптан ной серы.
Количество хлорида меди 2 вес. %, объемное соотношение между катализатором и нефтяной фракцией 1:250, температура контактирования 125°С, продолжительность контактирования 5 мин.
Остаточное содержание меркаптаниой серы определяют по ГОСТу 17323-71.
Ири использовании в качестве катализатора гидрослюдисто-каолинитовой глины, модифицированной 10 вес. % серной кислоты и 2 вес, % хлорида меди; гидрослюдисто-каолинитовой глины, на которую нанесено 2 вес. % хлорида меди; гидрослюдисто-каолинитовой глины, модифицированной едким натром и 2 вес. % хлорида меди; бентонитовой глины (аскангель) с 2 вес. % хлорида меди; силикагеля КСС-4 с 2 вес. % хлорида меди и активированного угля АР-3, на который нанесено 2 вес. % хлорида меди, остаточное содержание меркаптанной серы составляет 0; 2,3; 3,4; 6,3; 3,4 и 0,8 вес. % соответственно.
При использовании предлагаемого катализатора полная демеркаптанизация нефтяной фракции сохраняется и при температуре контактирования 100°С.
Катализатор может быть регенерирован термообработкой на воздухе при 120°С. Углеродистый состав топлива, его цвет, пределы выкипания не изменяются после демеркаптанизации с применением катализатора, приготовленного предлагаемым способом. Пример. 100 г воздушносухой гидрослюдисто-каолинитовой глины (месторождение Лазовка II) пропитывают 50 мл 20%-ного водного раствора серной кислоты, выдерживают 30 мин на воздухе и сушат 2 час при 100°С. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 50 мл 4%-ного водного раствора хлорида меди, тщательно перемешисушат 4 час при вают, выдерживают 120°С и измельчают. Формула изобретения Способ приготовления катализатора для окисления меркаптанов в дисульфиды путем нанесения на глинистый носитель хлорида меди, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, в качестве носителя используют гидрослюдисто-каолинитовую глину, предварительно пропитанную 7-11 вес. % серной кислоты, а хлорид меди на обработанный носитель наносят в количестве 1-3 вес. %.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 2009 |
|
RU2427608C2 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ОЧИСТКИ НЕФТИ, ГАЗОКОНДЕНСАТА И НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ МЕРКАПТАНОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2326735C2 |
Способ очистки высокосернистой углеводородной фракции, содержащей меркаптаны | 1990 |
|
SU1826987A3 |
Способ очистки жидких и газовых смесей от меркаптанов | 1975 |
|
SU572072A1 |
Способ очистки меркаптан-содержащего нефтяного дистиллята | 1979 |
|
SU878199A3 |
СПОСОБ ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ НЕФТЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ | 1996 |
|
RU2106387C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ ОТ МЕРКАПТАНОВ | 2009 |
|
RU2404225C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕФТИ, ГАЗОКОНДЕНСАТА И НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ ОТ МЕРКАПТАНОВ | 2007 |
|
RU2358004C1 |
СПОСОБ ДЕМЕРКАПТАНИЗАЦИИ КЕРОСИНОВЫХ ФРАКЦИЙ | 2010 |
|
RU2436838C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСУЛЬФИДОВ ПУТЕМ ОКИСЛЕНИЯ МЕРКАПТАНОВ | 1971 |
|
SU309485A1 |
Авторы
Даты
1976-01-05—Публикация
1973-12-12—Подача