Фотопроводящий слой Советский патент 1976 года по МПК G03G5/07 

(54) ФОТОПРОВОДЯШИЙ СЛОЙ

I Изобретение . касается фотопровоа ш1его слоя, который соцерлснт один или несколько, в особонности полимерных, ароматшгеских фотопрОБодников и активатор - акцептор электронов и по необхоцимости цобавки связующих или улу {шаюш,их поверхностнуго структуру вещества.

В качестве полимерных фотопровоцни- ков заслзокивают внимания поли- М -винилкарбазол, поли-С ви П1Лкарбазол, сополимеризаты К -вгпилкарбазола илг поликодценсированные ароматишские углеводороды, оксдиазолы, тиа.циазолы, карба-золы, коцценснрованные ароматические ,, углеводороды, беязо- или дибеизокоццен- снрованиые пятичленные гетеро1тш лы (ге тероцикл1иеские чтг леводоро.цы) и продукты их замещения.

Известно улучшение чувствительности органических фотопроводников путем .цобавки акцепторов электронов в области видимого света.

Известны фотопроводниковые слои, ко, торые содержат комплекс с нереиосом ааряца с тринитрофлуореноном в качестве акцептора электронов.

Целью изобретения является создание общего принципа, по которому возможно получение высокочувствительных фотопро- водниковых систем, электрофотографические свойства которых принципиально от- личаются от известных систем. Цель по- .стирается тем, что в качестве активатораакцептора использованы соединения общих формул Г или И

QI Q 1III

С С-С-С С-Аг J

Ai QS

Q4

9

В

и ft I

V с I

Ai Qi АИ

гае А и А. - группы, сильно притягивающие электроны5например нитро-, циано-. нитрозо-, карбонил-, сложиоэфирная, амицили амицогруппы; Qi 4 ®° ходимые для замыкания концов ароматических, квазиароматических или гидрированных систем, и/или водород, гидроксил, галоген, алкил, алкенил, алкокси, алкоксиалкиларил, алифатический или ароматический ацил или притягивающие дальнейшие электроны, предпочтительно располо енные в симметричном положении группы вида, названного под значением А, и А,; В 1 2 либо незамещен либо то же, что и Q -Q ный гетероатом, например кислород, сера 1 или селен, или замещенный атом, как R - (4- или R,p-C- , где f( - алкил арил, гицроксиалкил или гидроксиарил. Фотопроводник обладает потенциалом ионизации 5-8 эВ, а акцептор электронов показывает сродство к электрону 0,5-1,5 эВ, предпочтительно 0,7-1,3 эВ, и по ме шей мере имеет перекрестно коньюгирован ную, предпочтительно симметрично построенную систему 5Г -электронов и что акцептор электронов берется в соотношении примерно 0,3-1,3 моля на 1 моль основной единицы фотопроводника. Найдено, что плубокоокращенные слои, которрле сенсибилизированы благодаря Iширокой абсорбционной полосе переноса за ря,ца во всей области видимого спектра, возникает тогда, когда фотопроводник обладает потенциалом ионизации, то есть энергией, которая необходима, чтобы удалить электрон из молекул1л с образованием катионрадикала ниже 8 эВ и незначительно ниже, чем 5 эВ. Преимущество изобретения основано на том, что благодаря удачному выбору молекулы акцептора достигается то, что гомо,Полярное взаимодействие при переносе зардца особенно интенсивное. Этообусловливает повышение подвижности не только дефектных электронов, но и также электро нов. Этим достигается то, чтб благодаря абсорбции фотона возникают два подвижных переносчика заряда, в то время как ho известному способу на фотон мог возникать только один подвижный переносчик заряца. Пригодные, согласно изобретению, соединения обладают относительно высоким сродством к электрону и особенно большой делокализацией отрицательного заряца радикал-аниона, возникакзщего при освещении комплекса с переносом заряда. Однако средство к электрону также не должно быть слишком большим, так как иначе наступает нежелательный перенос электг1онов i в основном состоянии или слшиком незначительное донорное действие возникающего при освещении радикал-аниона. Преимущество этих акцепторов электронов по сравнению с известным 2,4,7-тринитрофлюорононом состоит в большей возможности выбора пригодных соединений и значительно более безопасном и более простом пол чении. Экстинкция приготовляемых с помощью этих соединений слоев меньше, чем экстинкция тринитрофлюореноновых слоев, так как кгожно легче приготовить высокочувствительный iaтepиaл ля отражательно-копировальных систем. В качестве прецложенных в изобретеНИИ акцепторовэлектронов пригодны: 1,3,6,9-тетранитронафталин; 1,8-дициано-3,6-динитронафталин; ангидри,а-3,6-динитронафталевой кислоты; 5,8-динитро-2,3- -дигццрофеналендион-1,3; 1,3,6-тринитрс нафталин; 3,6-динитроаце11афтохином; 3,6,8-тринитрохинолин; 1,4,5-тринитронафталин; 1,3,5,8-тетранитронафталин; 3,6,8-тринитрокумарин; 2,7-дииитроантрахинон; 2,4,8-тринитрофеназин; 2,7-аицианоантрахинон; 1,3,7-тринитроакридин; апгицрид-4,5-динитронафталевой кислоты; 3,6-динитронафталимид; N -метил-3,6-аинитронафталимиц; М -(3-метоксипропил)-3,6-кинит юнафталимиа;N . -4енил-3,6-динитронафталимиц; 2-феиил-4-( 2,4-цинитробензаль)-азлактон; 1-6кси-2,4-цинитроантрахинои; 1 -метокси-2,4-динитроантрахинон; 2,6-бис-( П -нитробензаль)-циклогексанон-1; 2,6-бис-( 2,4-динитробензаль)-цнклогексанон; 2,3-дихлор-5,7-динитронафтохинон-1,4; 6-нитрохиноксалинди- Н -оксиц; 2,3-аихлор-5-нитронафтохинон-1,4; 2,4,5,7-тетранитроаценафтен; N -( и -октадецил)-3,6-динитронафталимиа; Ы -( Н -гексадецил)-3,6-динитронафталимиц; fi -( П -нитрофенил)-3,6-динитронафталимиц; N -( И -бутил)-3,6-динитронафталимца; Я -(трет-бутил)-3,6-динитронафталимиц; -(2,2-диметоксиэтил)-3,6-динитронафталимвд; М -( Н -бутилоксипропил)-3,6-динитронафталимиц; 5,8-динитро-9 -боранофенален; 3,8-динитрофенантролин-1,10; 2,5-бис-( 4-нитробензаль)-циклопентатион; 1,3,6,8-тетранитротиаксантион; 3,6-нитро- М-этил-9,1О-дигнаро- О-селеноакрдцин; 2,6-бис- (4-нитрофенил)- 3 -тиапиротион; 2,6-бис-(4-нитрофенил)- -анилинопирон. Вещества из группы ими.аов или ангццрицов 3,6-динитронафталевой кислоты или нитрированных нафталинов, в особенности амна N -изобутил-3,6-динитронафталевой кислоты, имиц N -(трет-бутил)-3,6-динитронафталевой кислоты, имвд М -(3-метоксипропил)-3,6-цинитронафталевой кислоты или N -{2,2-диметоксиэтил)-3,6-динитронафталевой кислоты особенно пригодны.

Предложенный в изобретении фотопрово- б дяший слой находит применение в электрофотографических копировальных машинах, или в качестве работающих электрофото- графически печатных пластин. Его можно также применять в качестве материала для ю печатных схем.

С помощью предложенных в изобретенииакцепторов электронов указанные в начале полимерные фотопроводники можно перерабатывать в особенно высокочувствительные 15 электрофотографические слои. Особенно хорошо пригодны акцепторы электронов для сенсибилизирования поли- Ю -винилкарбазола. Для этого акцептор электронов растворяют или суспендируют в соответствующих рас- 20 творителях в молярной концентрации более, чем 0,3 моля по отношению к 1 молю мономерной единицы фотопроводника,

В качестве растворителя пригодны, например, метиленхлори,а, тетрагиарофуран, 25 диоксан, циклогексанон, хлорбензол или толуол. При известныЯ условиях добавляют еще другие полимерные вешества, которые приводят к улучшению прочности сцепления (адгезионной прочности) и гла,а- 30 кости слоя. В качестве таковых пригодны перхлорированные, ароматические или алифатические пластификаторы или смачиватели, полиэфирные смолы или поливиниловый эфир. Раствор .или суспензию наносят 35 известным методом на материал носителя. В качестве носителя преимущественно могут быть использованы имеющие высокую гладiкость пленки из полиэфиров, полиолефинов

i.,,...

производных целлюлозы или тому подобных, 40

которые благодаря нанесению покрытия прово1дящих полимеров сажй или металлов дают провод5пций слой. Предпочтительно применяют пленки, обработанные металлом, в особенности алюминием. 45

Предлагаемые фотопроводящие слои могут также применяться в качестве фотопроводниковых слоев в копировальных машинах, в которых на диэлектрический слой переносятся не оттеночные частицы, а.50

скрытые электростатические изображения и там проявляются сухим или жидким способом.

Копии должны быть отгравированы четко и свободно. Скорость копирования со- 55 ответствует скорости копирования машины сселеновым слоем. ;

Примененньш в нижеописанных приме,рах фотопроводящие слои приготовлены ha .

обычной наноЕШней покрытие машине по

так называемому Ki SS COSt способу, или путем полива раствором вращающейся пластины с обработанной алюминием полиэфирной пленкой, покрытой алюминием, на которую нужно нанести покрытие.

Пример. 5,27г поли- Ц -винилкарбазола или лювикана (Lavlcan М17О, BASF ), 3,42 г ангвдркца 3,6-цинитронафталевой кислоты (0,41 моля на 1 моль лювикана) и О,41 г полиэфирной клейковин 43ООО вносят в 90,9 г тетрагчцрофурана. Твердые тела растворяются при перемешивании в тетрагвдрофуране. На наносящей покрытие машине получают при скорости нанесения 3 м/мин толщину слоя 1О,5 г/м2.

Такого рода слой можно заряжать с помощью обычной короны до -ТОО В. С помощью ;-ступенчатого клина (КоаЗЦ Stafettkeit,21 ступень, фактор 0,15) при силе освещения 115О лк вольфрамовой лампой можно высветить 12 ступеней (оттенков) в течение 1 с. При этом еще важно, что градация, то есть заряака в зависимости от освещения, пропорциональна освещенности.

П р и м е р 2. 5,38 г лювикана, 4,40 г ангкирнца 3,6-динитронафталевой кислоты (о,56 моля на 1 моль лювикана) и 0,41 г полиэфирной клейковины 49ООО ( ) вносят в 89,8 г тетрагнарофурана.

.Раствор и затем слой приготовляют, как описано в примере 1. При скорости нанесения покрытия 3 м/мин получают толщину слоя 13,3 г/м. Зарядка составляет -1ООО В. При освещенности 115О лк наблюдают 5 (1 с) высвеченных ступеней (оттенков). Это означает при учете более высокой заряцки повышение чувствительности по сравнению с примером 1.

П р и м е р 3. Берут 4,32 г лювикана 2,О7 г 1,3,6,8-тетранитронафталина, 0,51 г полиэфирной клейковины 49ООО, 179,ОО г тетрагвдррфурана и 14,ОО г толу

Слой приготовляют; согласно примеру 1. Получа ют при скорости нанесения покрытия 3 м/мин толщину слоя 8,5 г/м. Такого рода слой можно заряжать до -800 в, число высвеченных (оттеночных) ступеней клинов при освещении, как в вышеуказанных примерах при вьщержке 1 и 10 с составляет соответственно 3 и 8.

Применяя слои, описанные в примерах 1-3, в вышеуказанной копировальной машине, натягивая пленку с нанесенным по крытием на барабан и заряжая ее с помопшю включенной на -6,6 кВ короны, затем с помощью электрической мельницы 499 . . : .- .7. или другого инструмента для измерения силы поля, можно установить следующие значения па.цения напряжения (разница ме :ду напряжением в темноте и на свету) или остаточные напряжения (табл. 1). Таблиц Эти измерения проводились при скорости вращения барабана 6 об/мин при открытии диафрагмы 5, 6, при этом измеря лось количество света 11,9 лк с. Измеренное напряжение и остаточное напряжение достаточны для проявления изображения с помощью продажного тонирующего вещества, например G-faf kof}fite Xerox COrp, которое проявляет себя от каскадного устройства вместе с носителе (например, стеклянные шарики), на повер ности барабана с помощью электростатиче ского изображения (картины). Зависимость чувствительности слоев, описанных в примерах 1-3, при различны I длинах волн в видимом спектре наг ладно представлена на фиг. 1. J 700 Л(нм) 500 Таким образом, с помощью слоев, опй: санных в примерах 1гЗ, можнс сделать копии с любых образцов. На основе чувст витальности, достаточной в видимом спект ре (см. фиг. 1), возможна полная воспро изводимость окраски, что по сравнению с селеновыми слоями дает особые прайму- . щества, копии контрастны и не имеют фона. -8 : Для слоев (примеры 1-3) принимаются во внимание соединения, формулы которых указаны выщё. Для того, чтобы можно было показать на ряде примеров, что благодаря этим классам веществ вызванная электрофотографическая чувствительность, например полимерного фотопроводника поли- f -винилкарбазола так велика, что с их помощью может приводиться в действие копировальная машина вышеописанного : рода, выбирается следующий метод: увелиг- чивающиеся количества вышеуказанных ак-; цепторов добавляют к растворам с посто- янным количеством поли- N -винилкарбазо- ; ла в качестве фотопроводника. Дополни- t тельно Лрибавляют еще связующее, ПоЛу- ченные растворы разливают на вращающие- ., ся алюминиевые пластины слоями со сред- . ней толщиной 4-7 г/м. Электрофотографическая чувствительность этих слоев устанавливается с помощью от теночного (ступенчатого) клина таким образом, что заряженные слои через отте- ночный клин (фактор плотности О,15, 21 ступень) освещаются с помощью вольфрамовой лампы. Вольфрамовая лампа создает при этом в опытной плоскости освещенность 115О лк. Применяют другой метод для определения светочувствительности: по Ар- нету и Лоренцу точной физической мерой светочувствительности является падение заряда вдвое (период полураспада) при светооблучении заряженного фотопроводниковсго слоя. Он указывает, за какое время после начала облучения достигается половина первоначальной зарядки. В следующих примерах также указывается этот период полураспада. В качестве источника света служит ксеноновая лампа высокого давления ХВОУ15О, которая создает в опытной плоскости освещенность ЗОО лк. В боль:игинстве случаев фотопроводящие слои заряжаются отрицательно, однако в некото- . рых примерах в случае положительной зарядки фотопроводниковые слои показывают достаточно высокую чувствительность. i Зависимость светочувствительности фотопроводниковых слоев от концентрации акцепторов электронов на моль N -винилкарбазола представлена на фиг. 2. (МС) 0.5to Концентрация (моль/моль N-бинилнардазала) Фиг. 2 в следующих примерах фотопроводниковый слой имеет следующий состав: ЗО г поли-М -винилкарбазола и 24 г клофеновой смолы (Clo k tiKdrZ/wlBa ef) растворяют в 750 г.диоксана и г бутанона.-2. К 10О мл этого раствора добавляют указанные акцепторы электронов, получают указанные концентрации в молях акцептора электронов на 1 моль 1 -винилкарбазола ( NV Са). Для демонстрации преим5тцеств изобрет ния по сравнению с известным способом сенсибилизирования фотопроводников, начиная с примера 25 даны сравнительные примеры с результатами чувствительности П р и м е р 4. 1,3,6,8-Тетранитронафталин. Максимал пая чувствительность имеет место при кон центрации 1,ОО моль на 1 моль (VV Са, При этом после освещения, в течение 1 и 10 с различикО) соответственно 7 и 13 высвеченных (освещенных) отттенкрв.@ре мя полураспада - 40-мс при зарядкё-42 5 П р и м ер 5. Ангвдриа 3,6-динитронафталевой кислоты. Максимальная чувствительность имеет место при концентрации О,68-1,О2 моль на 1 моль NVCa. При этом после осве щения в течение I и 10 с различимы соответственно 6 и 12 высвеченных оттенков {заряока - 340 В). Время полураспа,ца 5О мс при зарядке 43О В. П р и м е р 6. 3,6-Динитронафталими Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,6 моля на 1 моль V Са. При этом после освеще влечение 1 и 10 с различи1 ы соответственно 4 и 10 высвеченных (освещенных) оттенков (заряцка - ЗОО В). 49 Время полураспада 50 мс при заряаке 325 В. Пример7. N Фенил-3,6-динитронафталимщцМаксимальная чувствительность имеет место при концентрации О,3 моля на 1 моль NVCa. (величина концентрации ограничена плохой растворимостью имица). При этом после освещения в течение 1 и Юс различимы соответственно 2 и 8 высвеченных (освещенных) оттенков (заряцка - ЗОО В). Время полураспада 45 мс при зарядке36О В. Пример 8. W -Метоксипропил-3,6 -динитронафталимиа Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,77-1,10 моль на 1 моль N V Са. При этом после освещения в течение 1 и 1О с различимы соответственно 2 и 8 высвеченных оттенков (зарядка - 35О В). Время полураспада 32,5 мс при зарядке - 43О В. Пример 9. К -Метил-3,6-динитронафталимидМаксимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,39 моля на 1 моль NVCa. (величина концентрации ограничена плохой растворимостью). При о этом после освещения в течение 1 и 10 с различимы соответственно 3 и 1О высвеченных оттенков (зарядка - 310 В). Время полураспада 4О мс при зарядке 395 В. Пример О. Ангидрид 4,5-динитронафталевой кислоты Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,41-0,81 моля на 1 моль - . При этом после освещения в течение 1 и 10 с различимы соответственно 3 и 9 высвеченных оттенков (зарядка - 1 9О В). Время полураспада 65 мс при зарядке - 24О В. Пример. 2-Фенил-4-(2,4-цинитробензаль)-азлактон. Максимальная чувствительность имеет место при концентрации О,58-О,7 моля на моль NVCa. При этом после освещения в течение и 0 с различимы соответ ственно 3 и 8 высвеченных оттенков (даряака - 35О В)., Время полураспада 42,5 мс при зарядке - В. Пример 2. -Окси-2,4-динитроантрахинонМаксимальная чувствительность имеет место при концентрации О,63-О,88 моля : на 1 моль N V Са. При этом после освеtщения в течение 1 и О с различимы со;ii

ответственно 3 и-9 высвеченных оттенков (ааряцка - 22О В).

Время полураспада 8О мс при зарядке 250 В.

Пример13. 1-Метокси-2,4-динитроантрахинон

Максимальная чувствительность имеет место при к нцентрации О,48-О,72 моля на 1 моль N VCa. После освещения в течение Юс различимы соответственно 1 и 7 высвеченных оттенков (зарядка -

:зоо В).

Время полураспада 75 мс при ааряцке :340 В.

Пример 14. 2,6-бис-( П -Нитробензаль}-циклогексанон-1.

Максимальная чувствительность имеет место при концентрации 0,43 моля на 1 моль MV Са (ограничено трудной растворимостью) . После освещения в течение 1 и 1О с различимы соответственно 1 и 6 высвеченных оттенков (заряцка - 35О В) .i

Время полураспада 62,5 мс при заряц. ке ЗбО В.

П р и м е р15, а.;,3,5,8-Тетранитро-, нафталин::

Максимальная чувствительность при концентрации 0,4-О,9 моля на 1 моль , И V Са.

Время полураспада 92,5 мс при заряаке - 29О В.

П JJ и м е р 16. 2,3-Дихлор-5-нитро:нафтохинон-,4

А аксимальная чувствительность при кон- центрацкк 0,7-0,9 моля на 1 моль fjVCa.

Время полураспада 75 мс при заряаке ЗЗО В.

Пример 17. 2,4,5,7-Тетранитро- ; 40 аценафтен

Максимальная чувствительность при концентрации О,5-О,6 моля на 1 моль .NVCa.

Время полураспада 95 мс при - 295 В, 45 соответственно 8О мс при ,%17О В.

Пример 8. N -(н-Окта.аецил)--3,6-динитронафталамид

Максимальная чувствительность йри концентрации ОД 5 моля на 1 моль NVCa 60 (ограничено растворимостью).

Время полураспа.ца 72 мс при зарядке 41О В.:

Пример 19. N -(н-Гекса.цецил)-3,6-динитронафталамчц 55

Максимальная чувствительность при концентрации о;25 моля на 1 моль NVCa (ограничено растворимостью)..

Время полураспа,ца 74 мс при заpsioKe - 380 В,I 60

12/

i Пример 2О. М -( П -Нитрофенил)-3,6-динитронафталамдд

Максимальная чувствительность при концентрации 0,9 моля на 1 моль N V Са (ограничено растворимостью).

Время полураспа,аа 57 мс при зарядке - 490 В.

П р и м е р 21. N (,.Л-Бутил)-3,6-динитронафталамид

Максимальная чувствительность при концентрации О,45 моля на 1 моль N V Са.

Время полураспа,ца 8О мс при зарядке + 285 В.

Пример 22. h| -(трет-Бутил)-3, б-динитронафталамдд

Максимальная чувствительность при концентрации 0,45 моля на 1 моль NVCa.

Время полураспа,аа 34 мс при зарядке 59О В.

Пример 23, N -(2,2-Диметоксиэтил )-3,6-динитронафталамиа

Максимальная чувствительность при концентрации 0,85 моля на 1 моль NVCa.

Время полураспада 37 мс при заряд ке - 590 В. ..

Л р и,м е р 24. М- -( Н -Бутилоксипропил)3,6-динитронафталами,ц

Максимальная чувствительность при концентрации 0,7 моля на 1 моль М V Са.

Время полураспада 48 мс при за- j ряцке - 4ОО .В., .

Следующие примеры являются сравни- тельными пpимepa и для демонстрации особенного действия .вышеописанных соединений.

П р и м е р 2 5. Из вышеуказанного : раствора лювшшна при добавке 50 мг родамина В высшего качества на 50 мл (весовое соотношение 1:2О) лювикана готовят слой аналогично описанному выше.

Время полураспа.ца 40О мс ( В).

Пример 26.. Так же как и в приме-;

ре 2 5j готовят слой, однако с дальнейшей .

добавкой ангидрида тетрахлорфталевой кислоты (100 мг на 50 мл раствора или .

ОДЗ моля на 1 моль М VCa).

Время распа,ца 17О мс (-320 В).

П р и м е р 27. 1,3,6,8-Тетранитрокарбазол

Максимальная чувствительность при концентрации 1,0 моля на 1 моль NVCa.

Время полураспада 290 мс (-14О B).i В тетранитрокарбазоле атом азота .. , действует как , донор электронов, что не согласуется с вышеуказанной формулировкой предложенных в изобретении соединений.

Пример 28..2,3-Дихлорнафтохинон-1,4 ; Максимальная чувствительность при концентрации 0,62 моля на 1 мольДМ-УСа. 4 высвеченных оттенка (ступени) при -10 с времени освещения (вольфрамовая лампа), Время полураспада 135 мс (-35О В). Пример29. 2,3-Дицианонафтохинон-1,4 Максимальная чувствительность при концентрации О,4 моля на 1 моль NV Са. Время ползфаспаца 4ОО мс (-ЗО В). В эфом случае сродство к электрону является слишком большим. Пример ЗО. 2-Хлор-3-нитро-1,4 нафтохинон Максимальная чувствительность при концентрации 0,7 моля на 1 моль N Са. Время полураспада 175 мс (-170 В). Формула изобретения 1. Фотопроводящий слой, состоящий из фотопроводника, в частности полимерного ароматического соединения, активатора-акцептора электронов, связующего и пластификатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения чувствительности слоя, в качестве активатора-акцептора электронов использованы соединения общих формул I или 11 QV В Г . С с-С-С С-Аг J. AI Qj I I I AI Qt АЯ где А и А„ - нитро-, циано-, нитрозо-, карбонил-, сложноэфирная, ами;ц- или, имидогруппы; Q-j - 4 водород, гвдроксил, галоген, алкил, алкенил, алкокси, арил, ацил или атомы, необходимые для замыкания ароматической системы, замещенные в соответствующих случаях группами, указанными для Q 1 - 04 также для А и А„; В - либо как Ql-j - Q, либо незамещенный гетероатом: кислород, сера или селен; либо замешенный гетероатом: 1 - N - или ™ил, арил, гидроксиалкил или гидроксиарил. 2. Фотопроводящий слой по п. 1, отличающийся тем, что фотопроводник имеет потенциал ионизации .5-8 эВ, а акцептор электронов имеет сродство к электрону преимущественно 0,7-1,3 эВ. 3. Фотопроводящий слой по п. 1, о т- личающийся. тем, что количество активатора - акцептора электронов берется в соотношении 0,3-1,3 моля в расчетена 1 моль мономерного звена поЛиме-, ра с электронодонорными гр5тпами.