Способ получения продуктов конденсации p-хлорфенола или p-бромфенола с формальдегидом Советский патент 1936 года по МПК C08G8/14 

Предлагаемый способ может иметь широкое промышленное применение, так как получаемый продукт конденсации является весьма активным защитным средством против личинок моли и других подобных вредителей.

Предлагаемый способ состоит в конденсации р-хлорфенолов или р-бромфенолов с альдегидами при помощи не щелочных агентов (каковой способ уже известен), а кислых, причем вместо одной молекулы галоидфенола и двух молекул формальдегидного остатка при-, меняется обратное их соотношение, т. е. на 2 молекулы галоидфенола берут лишь 1 молекулу альдегида, чем предлагаемый способ существенно отличается от уже известного. ,

Пример 1. в. ч. 2-4 дихлорфенола растворяют в смеси из 60 ч. ледяной уксусной кислоты и 40 ч. безводной серной кислоты и смешивают с 5,5 в. ч. формальдегида 29%-и крепости.

После нагревания, при постоянном размешивании, до 50-70 в течение нескольких часов смесь выливают в воду и отделяют фильтрованием полученный осадок продукта, весьма легко растворимый в лигроине и в щелочах. Вместо р-галоидфенолов можно подвергать конденсации с формальдегидом, например, 2-метил-4-хлорфенол, р-хлорфенол, р-бромфенол и т. д., равно как и вместо формальдегида можно применять и другие алифатические альдегидь, например, уксусный альдегид или хлораль.

Пример 2. Смешивают 51,4 в. ч. р-хлорфенола и 28,7 в. ч. хлорбензальдегида с 80 ч. ледяной уксусной кислоты и 320 ч. безводной серной кислоты.

После многочасового размешивания при 20-25° и отфильтровывания получается продукт конденсации, также растворимый в слабых щелочах и могущий применяться для обработки шерсти, кожи, волоса, перьев для предохранения их от моли и пр. Указанные в этом

примере реагенты также могут быть заменены другими, например, бензальдегидом, 2-б-дихлор-З-окси-бензальдегидом, 2-4-б-трихлор-З - окси - бензальдегйдом, окси-нафтальдегидом и др.

Пример 3. 103 в. -4. р-хлорфенола прибавляют в раствор 75 в. ч. о-сульфобензальдегида в 800 в. ч. серной кислоты 80%-и крепости и.размешивают при 30° в течение около 24 часов, после чего сливают жидкость в роду, нейтрализуют гашеной известью и фильтруют. Полученную кальциевую соль переводят в натриевую действием соды, отделяют от мела, фильтрат выпаривают и вьгсушивают. Полученная натриевая соль продукта легко растворима в воде и

применяется для обработки шерсти др. таким же образом как и продукты, полученные согласно примерам 1 и 2. Вместо о-сульфобензальдегида можно применятьи другие сульфобензальдегиды например т-сульфобензальдегид, 2-хлор5-сульфобензальдегид и др.

Предмет изобретения.

Способ получения продуктов конденсации р-бромфенола или р-хлорфенола или их замещенных со свободным о-положением с формальдегидом в кислой среде, отличающийся тем, что на 2 молекулы галоидфенола берут 1 молекулу формальдегида.