Способ разделения сырой смеси синтетических жирных кислот Советский патент 1976 года по МПК C07C51/42 C07C51/44 C07C53/22 

(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СЫРОЙ СМЕСИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Cs.,/-1,3

Сб , 2,5

С/3,0

Выше ,2

подвергают дистилляции в колонне 1 три температуре в верхней и нижней частях колонны 78 и 140°С, соответственно, и давлении 180 мм рт. ст. Соотношение между отбираемым дистиллятом и кубовым продуктом 1 : 17,5. Отбираемый дистиллят имеет состав, %: вода 54,4, кислоты Ci-64 10,7, кислоты GS-Сю 34,9. Получаемый дистиллят выдерживают при 52°С в флорентине 2 до расслоения на водный слой, содержаш,ий 94% воды и жировой. Водный слой присоединяют к сточным водам, а жировой слой подвергают ректификации в колонне 3 при флегмовом числе 6,5, давлении 50 мм рт. ст., и температуре в верхней части колонны 37,5°С и нижней части колонны 73°С с получением водной смеси кислот Ci-€4, состава, %: Вода20,1

Кислоты Сг0,9

Сз12,4

С461,7

Cs4,9

и фракции кислот Сэ-Сю.

Из кубового остатка колонны дистилляции 1 выделяют в колонне 4 дистилляцией при 175°С и 205°С в верхней и нижней части колонны, соответственно, при 12 мм. рт. ст. фракцию кислот Cs-Сю, содержащую около 20% кислот Ci4-С20. Между отбираемыми количествами дистиллята и кубовой жидкостью поддерживают отношение 1 : 1,67.

Выделенную широкую фракцию кислот Cs-Сю в смеси с кубовым остатком колонны 3 подвергают последовательной ректификации в колоннах 5 и 6.

В колонне 5 ректификацией при 50 мм рт. ст. и температуре 97°С и 178°С в верхней и нижней части колонны, соответственно, и флегмовом числе 14,5 отбирают 7,4% от подаваемой в куб смеси дистиллят, содержащий 96,7% кислот Cs-Сб. Эфирное число полученной фракции кислот Cs-Се 2,4, содержание неомыляемых 0,21%. Кубовый остаток колонны 5 подвергают ректификации в колонне 6 при температуре 122 и 211°С в верхней и нижней части колонны, соответственно, давлении 10 мм. рт. ст. и флегмовом числе 3, отбирая из верхней части колонны 20% от количества исходной смеси дистиллята, содержащего 95,5% кислот Су-Сд и 0,47% неомыляемых. Эфирное число фракции 2,1.

Кубовый остаток колонны 4 подвергают дистилляции в дистилляционном кубе 7 при температуре в верхней и нижней части колонны 215-248°С, соответственно, с получением дистиллята, содержащего кислоты Сю- C2S, который направляют далее вместе с кубовым остатком колонны 6 на ректификацию

5 в колонну 8, где при давлении 3 мм рт. ст. и температуре 147 и 242°С в верхней и нижней части колонны, соответственно, и флегмовом числе 2,5 выделяют фракцию кислот Сю-Cis, содержащую 85,6% основных компонентов и

0 0,7% неомыляемых с эфирным числом 3,5. Кубовый остаток колонны 8 направляют на ректификацию в колонну 9, работающую при давлении 2 мм рт. ст. и температуре в верхней и нижней части колонны 164 и 262°С,

5 соответственно, и флегмовом числе 3,5. В качестве дистиллята отбирают в отношении дистиллят: исходная смесь : 1 :3,1, фракцию кислот Ci4-Ci6, со(держащую, %: целевых компонентов 80,7 кислот Сю-Cis 3, кислот

0 Ci7-Сго 16,3 и неомыляемых 1,4. Эфирное число фракции 5,1. Кубовый остаток колонны 9 подвергают ректификации в колонне 10, куда одновременно поступает погон из дистилляционного куба 11, где из кубового остатка

5 куба 7 выделяют при 2 мм рт. ст. и температуре 283°С фракцию, содержащую, %: кислот Ci7-С20 32,5 и кислот Cz:-С25 62,1. В колонне 10 при давлении 2-3 мм рт. ст., температуре верхней и нижней части колонны 207 и

9280°С, соответственно, флегмовом числе 5,1 выделяют в виде дистиллята фракцию кислот Ci7-С20, содержащую, %: целевых компонентов 78,8, кислот Си-Cie 14,4 и неомыляемых 2,9. Эфирное число 6,5.

Формула изобретения

1. Способ разделения сырой смеси синтетических жирных кислот с предварительной

0дистилляцией из нее смеси низших кислот и воды, выделением из полученного при этом кубового остатка широкого погона и многократной последовательной ректификацией последнего с отбором узких фракций из верхней

5 части колонн, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества товарных фракций, предварительную дистилляцию ведут при температуре 130- 140°С и давлении 150-260 мм рт. ст., полученный при этом дистиллят выдерживают при 40-60°С до расслоения на водный и жировой слои, последний отделяют и ректифицируют при температуре 60-85°С и давлении 50- 90 мм рт. ст., а из кубового остатка предварительной дистилляции отгоняк)т сначала фракцию кислот Cs-Сю при температуре 200-210°С и давлении 10-15 мм рт. ст., затем при температуре 240-260°С и давлении 2-5 мм рт. ст. фракцию кислот Сю-С2о.