промотированного смесью углекислых солей калия и натрия (катализатор КДФ), пропускают парогазовую смесь фурфурола и водорода. Скорость подали фурфурола 25 мл/ч, водорода 5 л/ч. Температуру в зоие катализатора иостеиеи;io поднимают до 220--- 360°С. Через 120 ч работы коиверсия фурфурола сиижается со 100 до 70%. Вы.ход фураиа составляет 95% от иревращенного фурфурола. Пример 2. Через катализатор, указапный в примере 1, подают исиаренпый фурфурол, который предварительно пропускают при комнатной температуре через окись алюминия или силикагель. Через 118 ч работы конверсия фурфурола в фЗфан постепенно снижается с 99 до 73%, при выходе фурана 92% от превращепного фурфурола. Пример 3. Через катализатор, указанный в примере 1, пропускают смесь паров фурфурола и водорода. Фурфурол предварительно пропускают через катализатор никель Реиея при комнатной температуре со скоростью 0,5 л/л-ч. Длительность работы катализатора КДФ составляет 170 ч, конверсия фурфурола в конце пробега 73%; выход фурана 90% от нревраа;енного фурфурола. Следовательно, катализатор никель Ренея при комнатной температуре снижает количество примесей в фурфуроле, отравляющих палладиевый катализатор. Пример 4. В контактную трубку перед палладиевым катализатором КДФ загружают 25 мл катализатора (10% никеля на угле) и проводят опыт при том же режиме, что и в примере 1. Температуру в зоне катализатора и форконтакта постепенно и одновременно поднимают от 220 до 360°С. Продолжительность работы катализатора КДФ составляет 360 ч при конверсии фурфурола 72% в конце пробега. Выход фурана составляет 92% от превраи енного фурфурола. Пример показывает, что форконтакт (10% никеля на угле) с объемным отношением к основному катализатору КДФ 0,5: 1,0 при 220- 360°С в токе газа-носителя водорода очищает фурфурол от примесей, отравляющих палладиевый катализатор, увеличивая продолжительность его работы в три раза. Пример 5. В контактную трубку перед катализатором КДФ (ам. пример 4) загружают 50 мл катализатора (10% никеля на угле) и пропускают фурфурол при том же режиме. Через 860 ч работы конверсия фурфурола составляет 78%. Выход фураиа 92% от превращеииого фурфурола. Пример показывает, что форконтакт (10% никеля на угле) с объемным отношением к основному катализатору КДФ 1:1 и при 220-360°С в токе газа-носителя, водорода, очищает фурфурол от примесей, отравляющих палладиевый катализатор, что в свою очередь приводит к увеличению продолжительности активного цикла работы катализатора КДФ в процессе получения фурана до 860 ч против 100-120 ч без использования форконтактной очистки. Срок работы палладиевого катализатора увеличен в 8 раз благодаря использованию фурфурола, очищенного от примесей, являющихся каталитическими ядами. Пример 6. В контактную трубку перед катализатором КДФ загружают 50 мл катализатора (10% иикеля на угле), как и в примере 5. На катализатор КДФ подают 25 мл испаренного фурфурола и водород со скоростью 5 л/ч, который минует форконтакт. Режим тот же, что и в примере 5. Через 460 ч работы конверсия фурфурола снижается со 100 до 72%. Выход фурана составляет 95% от превращеиного фурфурола. Формула изобретения 1. Способ получения фурана по авт. св. ° 261391, отличающийся тем, что, с елью повышения производительности процеса, исходный фурфурол предварительно проускают над никельсодержащим катализатоом. 2. Способ по п. 1, отл и ч а ю И.1И и с я тем, то в качестве никельсодержащего катализаора используют никель на угле или на окиси рома, или никель Ренея. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, то фурфурол пропускают над никельсодеращим катализатором при180-360°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения тетрагидрофурана | 1972 |
|
SU438648A1 |
СПОСОБ ПАРОФАЗНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНА | 1970 |
|
SU261391A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНА | 1992 |
|
RU2027714C1 |
Способ получения тетрагидрофурана | 1977 |
|
SU622811A1 |
Катализатор для декарбонилирования фурфурола в фуран | 1990 |
|
SU1710125A1 |
Катализатор для декарбонилирования фурфурола в фуран | 1989 |
|
SU1699601A1 |
Способ получения никелевого катализатора для жидкофазного селективного гидрирования ароматических непредельных углеводородов и нитросоединений | 2023 |
|
RU2807866C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-ФЕНЕТИДИНА | 2011 |
|
RU2471771C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-АНИЗИДИНА | 2011 |
|
RU2472774C1 |
Способ получения 1,4-диацетоксибутана | 1990 |
|
SU1747435A1 |
Авторы
Даты
1976-02-15—Публикация
1974-03-11—Подача