ли, намотанной на реактор. Исходные газы подают снизу, а продукты реакции от бирают сверху и анализируют известными способами. Ниже приводятся примеры взаимодействия этана и хлористого этила с хлором на исходном и термически обработаггаом силикагелв с различной удельной поверхностью. Пример 1. При 280 С, времени {Контакта Z сек, соотношении этан: хлор ; равном 111,25, объемной скорости этана 273 час па натализаторе- исходном силикагеле с удельной поверхностью л м2/г| конверсии этана и хлора соответственно равны 71,7 и 10О,0%. Состав продуктов реакции, мол%: винияхлорид 1,37этилхлорид 61,4, дихлорэтаны 23,4, этилен 2,3,полихлориды 11,4 П р и м- е р 2. В условиях примера 1 на катализаторе- термическй обработанном силикагеле с удельной поверхностью /г-конаерсии этана и хлора соответ ственно 78,4 и 99,1%. Выход нелевого продукта 9ё%. Состав продуктов реакции, мол, %: винйлхлорий 2,8, этилхлорид 71,8, дихлор этаны;20,7, этилен О,4, полихлориды 4,3 Пример 3. В услових примера 1 на катализаторе-термически обработанном силикагеле с удельной поверхностью 2 м /г - конверсии этана и хлора равны соответственно 98 и 99,8%. Выход целевого продукта 98%. i Состав продуктов реакции, мол.%: винилхлорид 41,6, этялхлорид 24,3, дихло|5 зтаны 13,9, этилен 18,2, полихлориды2, О р и м е р 4. При 35О°С, времеии KosJTQKra S сек соотношении хлорэтан: ;. хлоро равном 1,25:1, объемной скорости хлорэтана 142 на катализатореисходном силикагеле с удельной поверхностью ЗООм2. конверсии хлорэтана и хлора соответственно равны 73 и 99,8%. Состав продуктов реакции, мол.%: винилхлорид 8,2 , 1,1 - дихлорэтан 53,3, 1,2-дихлорэтан 19,9, этилен 4,1, полихлориды 14,5 Пример 5. В условиях примера 4 на катализаторё-термически обработанном силикагеле с удельной поверхностью-260 м /г - конверсии хлорэтана и хлора соответственно равны 94,5 и 99,8%, - Состав продуктов реакции, мол.%: винилхлорид 22,7, 1,1 дихлорэтан 22,8, 1,2-дихлорэтан 11,2, винилиденхлорид 16,3, этилен 21,7, полихлориды 5,3. Формула изобретения 1.Способ получения хпорэтанов и продуктов их дегидрохлорирования путем взаимодействия этана, хлорэтанов или их смесей с хлором при повышенной темпераТУре в кипящем слое катализатора, с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс я тем, что, с целью уменьшения образования полихлорированных и смолообразных п)|эодуктов реакции и увелччения ЕЬ хода щелевого продукта, в качестве катализатора берут обработанный воздушной или паро-«оздушной смесью при температуре 800-11ОО С силикагель с удельной по- верхностью 1О-1ООм2/г. 2.Способ по п. 1, от л и ч а ю ш и и ,с я тем, что в качестве катализатора с, исполЕззуют силикагель с удельной поверхносй-ью 4О-8Ом2/г. , 3. Способ по пп. 1н2, отличаю ш и и с я тем, что процесс ведут при 20О-ЗОО°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА | 1977 |
|
SU728372A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ1,2- | 1972 |
|
SU343433A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКСИХЛОРИРОВАНИЯ ЭТАНА ДО ВИНИЛХЛОРИДА | 1994 |
|
RU2133729C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВИНИЛХЛОРИДА ИЗ ЭТАНА И ЭТИЛЕНА (ВАРИАНТЫ) | 2000 |
|
RU2259989C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВИНИЛХЛОРИДА ИЗ ЭТАНА И ЭТИЛЕНА (ВАРИАНТЫ) | 2000 |
|
RU2259990C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИХЛОРЭТАНА ОТ ХЛОРОПРЕНА | 1992 |
|
RU2061668C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2338736C1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА, 1,1,2-ТРИХЛОРЗТАНА, 1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТАНА И ПЕНТАХЛОРЭТАНА12 | 1973 |
|
SU404219A1 |
Способ получения винилхлорида | 1982 |
|
SU1066979A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ ЖИДКОФАЗНЫМ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ГИДРОДЕХЛОРИРОВАНИЕМ | 2010 |
|
RU2458030C1 |
Авторы
Даты
1976-02-25—Публикация
1973-12-26—Подача