Пвролизуемое сырье, в котором предварительно растворяют заданное количество используемой добавки, из бюретки подают в печь предварительного нагрева, где его нагревают до , а затем подают в реакционную печь, в которой поддерживают заданную температуру пиролиза.
Газы пиролиза после закалки и охлаждения водяным холодильником очищают от смолы в смолоочистителях и подвергают полному хроматографическому анализу. Количество отлагающегося в реакционной зоне кокса определяют методом выжига воздухом.
В качестве сырья используют ft-гептан с содержанием серы не более 0,005%, прямогопный бепзии Ромашкинской нефти Тн. к. - 60°С, Тк. к. - 120°С с плотностью 0,684 г/см, содержанием серы 0,005%, молекулярным весом 100,5 ед., а также пропан-бутановую фракцию (ПБФ) следующего состава (об. %): метан 0,42, этан 2,62, пропан 93,07, изобутан 1,61 и п.-бутаи 2,28.
В качестве ингибитора используют диметилсульфоксид и сульфоксид, полученный из фракции дизельного топлива. Сульфоксид, полученный из дизельного топлива фракции 190-350°С, представляет собой темно-коричневую жидкость с содержанием сульфоксидной серы 8 вес. %, а ,общей серы - 12 вес. % и плотностью - 1,04 г/см.
Результаты представлены в табл. 1-6. В табл. 1-4 даны результаты опытов по совместной ,до1ба В1ке с ульф оксидов и водяиого пара.
Таблица 1
Пиролиз я-гептана в кварцевом реакторе со вставкой из стали Х2ХН18
присутствии сульфоксидоВ практически полностью предотвращают образование кокса. При подаче водяного пара эффективность добавки сульфоксида не снижается, а наблюдается некоторое повышение выхода низщих олефинов и снижение выхода кокса по сравнению с процессом без водного пара при идентичных условиях.
Таблица 2
Пиролиз прямогонного бензина в кварцевом реакторе со вставкой из стали Х23Н18
Примечание. Режим пиролиза: температура 800°С, время контакта 0,7 сек.
35
Таблица 3
Пиролиз пропан-бутановой фракции в кварцевом реакторе со вставкой из стали X23HI8
40
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ СНИЖЕНИЯ КОКСОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ ТЕПЛООБМЕННИКОВ | 1995 |
|
RU2121490C1 |
| СПОСОБ ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРИСУТСТВИИ ВОДЯНОГО ПАРА | 2009 |
|
RU2400522C1 |
| Способ получения низших олефинов | 1977 |
|
SU739081A1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ C-C, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ C-C В НИЗШИЕ ОЛЕФИНЫ C-C НА ЭТОМ КАТАЛИЗАТОРЕ | 2015 |
|
RU2574725C1 |
| СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ C-C В НИЗШИЕ ОЛЕФИНЫ C-C | 2015 |
|
RU2601864C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 1997 |
|
RU2116331C1 |
| СПОСОБ ГИДРОПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 2003 |
|
RU2249611C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 2014 |
|
RU2548002C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1996 |
|
RU2103318C1 |
| СПОСОБ ПИРОЛИЗА ПРОПАН-БУТАНОВОЙ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ С ПОВЫШЕННЫМ ВЫХОДОМ ЭТИЛЕНА И БЕЗ ОБРАЗОВАНИЯ КОКСА | 2005 |
|
RU2325425C2 |
температура 30С,
Примечание. Режим пиролиза: время контакта 0,7 сек.
Данные табл. 1-4 показывают, что проведение пиролиза жидких углеводородов в
Примечание. Режим пиролиза:
температура 800°С, gQ время контакта 1,0 сек.
Данные табл. 5 и 6 показывают, что при проведении пиролиза в присутствии сульфоксндов на peaFiTopax со вставками из стали и никеля выход кокса ниже, а целевых проТаблица 4
Пиролиз пропа 1-бутановон фракции в кварцевом реакторе со вставкой из стали Х23Н18
Примечаиие. Режим пиролиза: температура 830°С, время контакта 1,0 сек.
Таблица 5 Пиролиз н.-гептапа в кварцевом реакторе
Примечаиие. Режим пиролиза: температура 800°С, 50 время контакта 0,7 сек.
Таблица 6 Пиролиз прямогоиного бензииа в кварцевом реакторе
Примечание. Режпм пиролиза: температура 800°С, вредмя контакта 0,7 сек.
дуктов выше, чем при использовании вставок из кварца и хрома в идентичных условиях.
Таким образом, дОба:вка сульфсксвдов в качестве ингибиторов коксообразования позволяет использовать для реакционной зоны пиролизных печей жаропрочные сплавы с высоким содержанием никеля.
Формула изобретения
Способ получения низших олефинов пиролизом углеводородного сырья в присутствии ингибитора коксообразования, отличающийся тем, что, с целью снижения образования кокса и увеличения выхода целевых продуктов, в качестве ингибитора коксообразования используют сульфоксиды общей формулы
RI.
,
где R и R2 - алкил Ci-Сао
