Способ получения мочевины Советский патент 1976 года по МПК C07C126/02 

лаждаюшая вода. Это отсутствует при ректи фккации раствора УАС. Кроме того, при рек тифякации раствора по известньп 4 методам осуществляется разложение УАС, что является весьма энергоемким процессом: затраты тепла, например, на диссоциацию 1 моля карбамата аммония примерно в 6 раз выше, чем на испарение 1 моля из водного раствора, В предложенном способе аатраты тепла на paзлoжeнJle УАС почти полностыо отпадают.i Небольшое содержание СО в ректифицируетчгом растворе обеспечиЕ ют дополнитель нуто экономию охлаждающей воды на конденсацию газов после стадии ректифи1 сации. Пример, ig колонну синтеза мочевины подают (все количества в кг/час) С0„295, N Н„ 602 и рециркулируемого раствора УАС 398 (в том числе NHglR3, СО,, 145 и Н„0 90), Процесс ведут при температуре 190 С и давлении 190 кгс/см . Плав синтеза мочевины ( 537, СО 145, мочевины 4О2 и воды 211) направляют в колонну дистилляции первой .ступени. Параметры дистилляции высокого давления 165 С и 18 кгс/см . При этом из плава отгоняют NHg 489, СО, 130 и 36. Газы дистилляции далее вводят в промывную колонну, а оставшийся плав подвергают яисти лляции при 14О Си 2,5 кгс/см . После второй ступени дистилляции раствор мочевины (воды 148, мочевины 402) упаривают, а затем получают товарный продутст в кристаллическом или гранулированном виде. Газы дистилляции второй ступени ( И Н 48 СО 15. НО 27 .- поток 1 (см. чертеж) с температурой 110 С передают в конденсатор - абсорбер }, орошаемый водой (поток 2, НО 5). Процесс в аппарате J ведут при W с. Полученный; раствор УАС ( (Н„ 23, СО„-14, Н„0 31) поток 3 о, используют для орошения промывной колон- ны. Газовый поток 4 ( NH,., 25, СО 1, 1) направляют в конденсатор - абсорбер , который орошают водой (поток 5, 30). Здесь яри температуре 40 С за вершают пу оцесс конденсации газов диотил2 „ о яции второй ступени. Полученный раствор ( N И 25, С0„ 1, НО 31) - поток 6 ерерабатывают в ректификационной колонне ри давлении 18 кгс/см , температурв в ижней части - 200 С, в верхней . аствор, подаваемый на ректификацию, предварительно нагревают до 100 С за счет еплосъема в кубе промывкой колонны или а счет охлаждения газов дистилляции высокого давления перед промывной колонной. Жидкостный, поток (но 30, содержание N Н и СО пренебрежимо мало) из колоно2НЫ ректификации передают в узел тонкой очистки сточных вод, а газовый (NH 25, СО 1, НО 1) наряду с потоком газов дистилляции первой ступени подают в промывную колонну. Кроме упомянутого раст вора УАС из аппарата Г (поток 3) для орошения промывной колонны применяют- аммиачную воду ( NH 88, Н,,0 22). Пары возвратного а1 лмиака яз промывной колонны ( МН„ 462) передают на ожижение, а рас-твор УАС ( NH 163, СО 145, о но 90) рециркулирую-т в колонну синтеза. Указанный состав раствора позволяет обеспечить в колонне синтеза мочевины молярное соотношение Н 0:СО , равное 0,5. Формул изобретения Способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода при повышенных Te inepaTypax и давлениях, включающий дистилляцию реакционного растворе при ступенчатом снижении давления, конденсацию абсорбцию газов дистилляции с образованием рециркулируемого раствора углеаммо- нийных солей и ректификацию при повышенном давлении раствора, полученного при конденсации-абсорбции газов дистилляции второй ступени, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, газы дистилляции второй CTJOIGHH подвергают конденсации-абсорбции последовательно в двух зонах, раствор, папученньй в первой зонвг направляют в зону конденсации абсорбции газов дистилляции первой ступени, а ректификации под повышенным давлением подвергают раствор иа второй зоны конденсации-абсорбции газов дистилляции второй ступени.

I