Способ получения хромата бария Советский патент 1937 года по МПК C09C1/34 C01G37/14 

1.BaCOg + CNHJo CrOi + СО. + HjO BaCrOi + 2NH4 НСОз

2.ВаСОз + Na CrO4 + СО, + aCrO, + 2ЫаНСОз.

По первой реакции при нагревании образуется почти чистый хромат бария с незначительным количеством углекислого или двууглекислого аммония; ббльшая часть последнего при реакции улетает. По второй реакции образуется хромат бария и бикарбонат натрия, последний фильтрованием отделяется от осадка и, представляя собою ценность, выделяется кристаллизацией из раствора.

Концентрация исходного раствора хромата определяется назначением получаемого хромата бария. Так, в более разбавленных растворах (10-15% хро.мата натрия) получается весьма высоко дисперсный хромат бария. Нагревание приводит к образованию

более крупных кристаллов хромата бария. Во всех опытах полученные кристаллы имели размеры 0,1-1,5 микрона.

Высокая дисперсность его позволяет применять получаемый таким способом хромат бария для производства красок.

Благодаря большей растворимости витерита в присутствии углекислого газа реакция протекает количественно..

При применении давления уже в 1/2 атм. скорость реакции увеличивается в три раза.

Процесс получения хромата бария проводится следующим образом. Витерит размалывается на шаровой мельнице с водой до состояния пасты;

полученная паста вливается в воду и тщательно взмучивается; сифоном, не доходящим немного до дна, суспензия перепускается в другой сосуд. В первом сосуде на дне остаются более тяжелые частицы породы (песок). Из второго сосуда отстоявщуюся воду перепускают в первый сосуд для получения повой суспензии, а оставщуюся массу витерита в виде пасты загружают в сосуд с мещалкой, куда вводится раствор эквивалентного количества хромата щелочного металла и пропускается ток углекислого газа при температуре около 50.

Проба на ацетат свинца указывала, в случае отсутствия образования хромата свинца, конец реакции.

Полученцый хромат бария с раствором бикарбоната натрия нагревается примерно на 20 выще температуры проведепия реакции (самая реакция проводилась при 50) и хромат бария отделяется от раствора бикарбоната натрия фильтрованием с последующим иромывапием осадка водой. Промывная жидкость идет на растворение иовой порции, хромата натрия.

Окончательное отделение от жидкости производится на центрофуге с последующей сущкой при 100°.

Полученпый продукт имеет светложелтый цвет.

В случае применения хромата аммонпя получаемый :роматбар -1я после

фильтрования без нромьшки водой нагревают до 150°; при э.том весь оставшийся двууглекислый аммоний улетучивается.

Опыты по замене свинцового крона в казеиновых красках хроматом бария, полученным но описанному способу, показали полную возможность такой замены.

Предлагаемый способ нолучепия хромата бария имеет следующие преимущества пред существую цили-1:

1)используется более дешевое исходное вещество-витерит хлорида бария;

2)в случае применения хромата аммония получается хромат бария, соверщенно лишенный электролкто -,, что весьма существенно для рялг красочных производств;

3)высокая дисперсность полу1;аемого продукта, что является решающим при выборе красочного пигме1гга.

Предмет изобретения.

1.Способ получения хромата бария взаимодействием карбоната барии с каким-либо растворимым хроматом, отличающийся тем, что процесс обменного .разложения ведут при пропускании через реакционную смесь тока углекислоты.

2.Прием выполнения спосо- а по п. 1, отличающийся тем, что нроцесс под давлением.