Бис- 2,2"-ди(алкилперокси)циклогексил метан как инициаторпроцессов вулканизации и структуиро-вания полимеров Советский патент 1976 года по МПК C07C179/08 

(54) Б С-А2-ДИ(АЛКИЛПЕРОКа1)иИКЛОГЕКа1Л7-М :ТАН КАК

ИНИЦИАТОР ПРОЦЕССОВ ВУЛКАНИЗАЦИИ И СГРУКТУИРОВАНИЯ

ПОЛИМЕРОВ Бис-f 2,2-(трет-гексилперокси)-циклогексил -метан представляет собой вязкую маслянистуюжидкость, затвердевшую при (-6)(-10).Х , хфошо растворяется в ароматических растворителях, простых и сложных эфирах, кетонах (в том числе метилэтилкетоне, циклогекса юне), плохо растворяется в спиртах и не растворяется в воде. В отличие от известных перекисей, наприме перекиси дикумила, предлагаемые соединения не обладают характерным для перекисей неприятным запахом. Разлагаясь (при температурах выше 100-120), они не образуют токсичных продуктов типа шотофвнова что расширяет область их применения. Получаемые соединения имеют высщое с(ь держание активного кислорода (12,1 и 9,92%) при наличии четырех перекисных групп в одной молекуле, сравнительно безопасны, мало чувствительны к удару и трению. Благодаря этим свойствам они могут найти применение в качестве эффективных источников свободных радикалов в различных процессах вулканизации и структуирования. Преимущество предлагаемых перекисей по Сравнению с такими известными структурами, как перекись третичного бутила, перекись дикумила, « также по сравнению с 1,1-бис-(тетрабутилперокси) - 3, 3,5- триметилциклогексаноном состоит в , что они содержат не одну . или две, а четыре активные перекисные группы что позволяет значительно снизить дозировку их. Кроме того, они значительно менее летучи и .не дают токсичных продуктов разложения. Пример 1. ,2-ди( трет-бу тил йрокси)циклогексил -метан. К 44 г (0,42 моль верной гидроперекиси третичного бутила при прибавляют при перемешивании 7 г концентрир {анной соляной кислоты и 5 г прокаленного хлористого кальция, а затем, поддерживая температуру постоянной, в реакционную смесь порциями вводят 20,8 г (0,1 моль) дициклогексанони л метана. вы;1ерАки в течение Г час добаатяют 100 мл воды, всфхний слой разбавляют бензолом и выделяют 42 г (79°) целевого продукта. Последний перекристаллизовывают из этанола. Температура плавления полученного продукта 47-49 4; Пример 2. Био-{2,2Ди(трет-гек. силперокси) циклогексил - метан. В усиовнях. примера I из 41 г (0,32 мс.ль) 92,5%- ной гидроперекиси третичного гекслла, 5 г фосфорной кислоты и bi, 6 г (0,07 моль) дициклогексанонилметаги Б 00 мл бензола после обработки по примеру зыделяюг 37,4 г (83%) ,2-ди(тр8т-гекс Лперокси) циклогексил -метана, представляющего собой вязкую жидкость «f| i,4438, п 0,9343. Найдено, %: С 68//Й: Н 11,36; О.,; 9,65; URi) 183,2. 37 72 Вычислено, %: С 68,90; Н 11,25; (0.,, 9,92 MRf) 1Я4,00. Формула изобретения Бис- 2, 2- ди( алкилперокси) циклог«кс. .vieтак общей формулы Q-- j то OOR ЙОО OOR где Л - трет-бутил или трет-гексил, как инициатор процессов вулканизации и структуирования полимерав.