щее соединение (N-замещенное аминоалкан-1,1дифосфоновой кислоты) общей формулы
ВР(0)(ою
й Р10)(ОН ,,
гдеК5 -алкил , арил, аралкил, циклоалкил или гетероциклический радикал; Ri-H2 алкил С,-Cg.
2 кил Cj-C4 арил или его щелочную или аммониевую соль.
Комплексообразователь позволяет повысить степень предотвращения осаждения солей накипи из растворов, например по CaCOj, с 33 до 100%. Комплексообразующими реагентами (N -замещенные аминоалкан-1,1-дифосфоновой кислоты) могут быть следующие соединения:
К1 -метил- 1-аминометан-1,1-дифосфоновая кислота;
N, N -диметил-1-аминометан-1,1-дифосфоновая кислота;
N -этил-1-аминометан-1,1-дифосфоновая кислота;
N|N -Диэтил-1-аминометан-1Д-дифосфоновая кислота; Ы -бутил- 1-аминометан-1,1-дифосфоновая
кислота;
N, N -Дибутил-1-аминометан-1,1-дифосфоновая кислота;
N -пентил- 1 -аминометан- 1,1-дифосфоновая кислота;
Ы.-гексил- 1-аминометан-1,1 -дифосфоновая кислота;
N-бензил- 1-аминометан- 1,1-дифосфоновая кислот ;
N - циклогексил- 1-аминометан-1,1 -дифосфо новая кислота;
- (4-пиридил)-1-аминометан-1,1-дифосфоновая кислота;
(М.щ етрл- 1 -аминоэтан- 1,1-дифосфоновая кислота;
N, М -диметил-1-амин6буган-1,1-дифосфоовая кислота;
М- (2, 4,6--тpимeтилфeшш)-l-aминoмeтaнl , 1 -дифосфоновая кислота.
Аминоалкан-1,1 -дифосфоновые кислоты, в которых аминогруппы замещены атомом азота,
Ингибиторы
Амино-метан-дифосфоновая кислота
Амино- этан-1,1 -дифосфонов ая кислота
Амино-октан-1,1-дифосфоновая кислота
M,N -диметиламино-метан-дифосфоновая кислота
M,N -диметиламино-этан-1,1 -дифосфоновая кислота
Ы -этиламино-метан-дифосфоновая кислота
N -циклогексиламино-метан-дифосфоновая кислота
Холостой опыт (без ингибитора)
гетероциклического пятичленного или шестичленного щ«ла. Гетероциклический цикл может содержать и другие гетероатомы, например кислород или азот. Предпочтительно применяют пипериди5 нометан-1,1 -дифосфоновую и морфолинометан-1,1 -дифосфоновая кислота.
Применяемые N-замещенные аминоалкан-1,1 -оифосфоновые кислоты или их соли щелочного металла или соли аммония добавляют в твердом
10 виде или в виде водных растворов. Количество добавки зависит от исходной концентрации в водной системе катионов щелочных и щелочно-земельных металлов или железа.
Активность используемого комплексообразуюjg щего реагента не меняется даже при высоких температурах, в частности вьше . Кроме того, при контакте обработанных водных растворов с металлами, как железо и в особенности алюминий, не наблюдается коррозии поверхности аппаратуры.
Пример 1. Смешивают 25 мл воды со сте пенью жесткости 80° (соответственно 80 мг СаО на 100 мл) с 10 мл раствора, содержащего 3 г/л ингибитора. Затем смесь разбавляют прокипяченной 5 дистиллированной водой и добавляют 25 мл содового раствора, содержащего и доводят объем до 100 мл.
Аналогично проводят холостой опыт без добавки комплексообразующего реагента (ингибитора).
Пробы помещают в термостат при 20-С, далее температуру повыщают следующим образом: по истечении 5 мин до 30°С, через 10 мин до 40°С, через 15 мин до 50°С, через 20 мин до 60°С.
Пробы вьщерживают при 60°С в течение 10 мин и быстро охлаждают.
Из охлажденных проб удаляют осадок фильтрованием или центрифугированием. Из определенного количества фильтрата ингибитор удаляют анионитом.
Концентрацию растворенного кальция в фильтрате определяют титрованием.
Степень предотвращения осаждения СаСО, из водных растворов обработанных различными ингибиторами при 60°С, приведена в табл. 1. Таблица 1.
Степень предотвращения осаждения СаСО2,%
Пример 2. При аналогичном методе работы, как и в примере 1, проверяют активность соответствующих солей щелочного металла и аммония N -замещеиного аминоалкан--, -дифосфоновых кислот.
Степень предотвращения осаждения CcvCOj из водного раствора путем обработки последнего динатриевыми,дикалиевымии диаммониевыми солямиМ- -замещенных аминоалкан-1,1-дифосфоновых кислот при 20°С и 24-час вьщержке приведена в табл. 2.
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛА | 1989 |
|
RU2091311C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ НАКИПИ И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ НАКИПИ | 1990 |
|
RU2012541C1 |
СМЕСЬ ДЛЯ РАСТВОРЕНИЯ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ИХ РАСТВОРЕНИЯ | 1991 |
|
RU2096499C1 |
ХИМИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ХЛОРА | 2000 |
|
RU2220092C2 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2014 |
|
RU2580685C2 |
СОСТАВЫ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СКВАЖИН С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ЖИДКОСТЯХ ДЛЯ ОБРАБОТКИ СКВАЖИН | 2011 |
|
RU2555970C2 |
Способ получения смеси полиангидридов малеиновой кислоты - ингибитора отложения накипи в котлах из воды или водных систем | 1990 |
|
SU1836389A3 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ | 2006 |
|
RU2327650C1 |
, -Диамино- -карбоксибутил-идЕН- , -дифОСфОНОВАя КиСлОТА,B КАчЕСТВЕ иНгибиТОРА НАКипЕОб-РАзОВАНия | 1978 |
|
SU798106A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОГИДРОКСИДИФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | 2010 |
|
RU2553822C2 |
Формула изобретения
Способ предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов путем введения в растворы комплексообразующего реагента на основе аминоалкан-1,1-дифосфоновой кислоты при , отличающийся тем, что, с целью повышения степени предо/гвращения осаждения солей накипи, используют комплексообразующий реагент общей формулы
р RoxoH
N -с - R
и /
т -3 г, P-(0)toHV
гдеВ -алкил Cj-C, арил, аралкил, циклоалкил
или гетероциклический радикал; Кг,- 2 злкил Cj- 2 2 злкил ,
или его щелочную или аммониевую соль
Авторы
Даты
1976-06-25—Публикация
1972-01-24—Подача