(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САПОГЕНИНОВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сапогенинов | 1982 |
|
SU1156695A1 |
Способ получения розового масла | 1979 |
|
SU907060A1 |
Способ подготовки пробы культуры растительной ткани к цитометрическому анализу | 1979 |
|
SU999595A1 |
Способ получения фумаровой кислоты | 2020 |
|
RU2748229C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА ИЗ ЯБЛОЧНЫХ ВЫЖИМОК | 1997 |
|
RU2110187C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ BACILLUS SUBTILIS BN-135- ПРОДУЦЕНТА ПЕКТАТ-ЛИАЗЫ | 2014 |
|
RU2571945C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРМЕНТНЫХ ПРЕПАРАТОВ МАЦЕРИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ | 1991 |
|
RU2035506C1 |
Способ получения агара из водорослей | 1990 |
|
SU1763440A1 |
Способ получения диосгенина | 1990 |
|
SU1736500A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТУРАЛЬНОГО ПИЩЕВОГО АНТОЦИАНОВОГО КРАСИТЕЛЯ ИЗ ОТХОДОВ КУКУРУЗЫ И ПИЩЕВОЙ АНТОЦИАНОВЫЙ КРАСИТЕЛЬ, ПОЛУЧЕННЫЙ ПО ЭТОМУ СПОСОБУ | 2004 |
|
RU2294348C2 |
Изобретение относится к медицинской промышленности и можег быть использовано для получения лекарственных веществ из растительного . Известен снособ получения сапогенинов, согласно которому растительное сырье клубни диоскореи экстрагируют водой, ферментативный процесс идет при температуре 37С в течение 1-4 суток до полного гидролиза саногенинов с последующим кислотным гидролизом. Однако такой способ явля ется трудоемким. С целью упрощения технологии производ ства, подвергают обработке растительное сырье ферментными препаратами микробного происхождения, а именно целлолигнори ном из Trichoderma S-ignoirum или пектоклостридинос из С pectinofepTnen-tOinS при концентрации пренаратов 0,5- 1 Бес.% (от веса сырья) в течение 2-24 ч кислотный гидро;н{3 ведут при температуре : 1150С. Способ получения сапогенинов из растительного сырья состоит из двух стадий: 1) предварительной обработки сырья фер |ментньгми препаратами с последующим киглотньгм гидролизом; 2) экстракции растворителями. Предварительную обработку проводят в нестерильных условиях. Измельченные клубни диэскореи кавкаскжой зaJHIвaют водным раствором .)ентного препарата в концентрации 1-3% к весу сырья. Соотнощения сырья и раствора 1:5. Ферментный процесс с использованием целлюлолитических и мацерирующих препаратов ведут при рН 4,О5,0. Продолжитчзльность инкубации с фермент ным препаратом составляет 2-24 ч при . По истечении времени инкубации ферменты инактивируют 2 н, раствором соляной кислоты. Последующий кислотный гидролиз проводят в мягких условиях в течение 2 ч при 10О-1150С. 1пейтрализацию, экстракцию петролейным з4)иром, отгонку растворителя и сушку нрО водят одним из известных способов. Пример. Сырье - измельченные клубни диоскореи кавказской (размер частиц 2 мм) в количестве 2 г заливают раствором 4ормспгного препарата целлолигнорин
520986
и;з Tpichodeiina fcigrnofum. Дозир ка препарата 1 вес.% (от веса сырьяТТ Добавляют 50 мл воды, рН 5,6. Инкубацию пр(одят в течение 24 ч при 4О°С. Последующий кислотный гидролиз сырья ведут 2н HCi в течение 2 ч при 115°С, Контролем служат образцы, полученные без ферменгации сырья путем кислотного гидролиза при тех же условиях. Выход диосгенина в контрольном образце составляет 1,9 вес.% в образце, полученном с применением препарата 2,83 вес.%.
П р и м е р 2. То же, но инкубацию сырья проводят с мацерирующим ферментным препаратом пектоклостридином из С6 pect i nof eminent an Sпрепарата
1 вес.% (от веса воздушно-сухого сырья). Выход диосгенина в опытном образце составляет 2,57 вес.% (в контроле 1,9 вес.%
П р и м е р 3. То же, но инкубацию сырья проводят с двумя ферментными препаратами целлолигнорином и пектоклостридином в соотношении 1:1 и концентрации каждого 0,5 вес.% (от веса воздушно-сухового сырья).
Выход диосгенина в .опытном; образце составляет 2,62 вес.% (в контроле 1,9 вес.%).
Формула изобретения
j происхождения, а именно: деллолигнорином из Tfichodepma tignoiOmили
пектоклостридином из Св, peciitiofermehtans при концентрации препаратов О,51 вес.% (от веса сырья) в течение 2-24 ч.
,.Г:Г:;, ,--::.2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и и-i с я тем, что кислотный гидролиз ведут прк температуре .
Авторы
Даты
1976-07-15—Публикация
1974-02-05—Подача