Способ получения синтетического волластонита Советский патент 1976 года по МПК C01B33/24 

800°С около 3 ч. При увеличении же содержания щелочи в исходном гидрометасиликате более 1,0% эффективность влияния последней на процесс минералообразования целевого продукта незначительна. Пример. 2 л щелочно-кремнеземистого раствора, содержащего 80,5 г/л Na2O, 45,2 г/л SiOg, нагревают в реакторе до 80°С и добавляют 560 мл известкового молока (150 г/л СаО). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч и фильтруют. Получаемый осадок подвергают четырехкратной промывке при соотношении жидкость: твердое вен;ество 10:1, а затем сушат. Содержание щелочи в полученном гидрометасиликате кальция составляет 0,8 вес. % в расчете на Na20. Гидрометасиликат кальция затем обжигают нри 950°С в течение 0,5 ч. Получают тонкодисперсный белый порошок удельной поверхности 12 с выходом по р-волластониту 98%. Содержание примесей в продукте, вес. %: FejOa 0,08; АЬОз 0,1. Формула изобретения Способ получения синтетического волластбнита п)-тем обжига гидрометасиликата кальция в присутствии минерализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве гидрометасиликата кальция используют продукт каустификации щелочнокремнеземистых растворов с содержанием в нем щелочи в количестве 0,5-1,0 вес. % по ХааО. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Патент ФРГ № 2237906, Кл. 12i 33/24, 1974. 2.Патент ФРГ № 1912354, Кл. 12i 33/24, 1972. 3.Авт. св. СССР 281438, М. Кл. С 01В 33/24, 1968.