1
Из()брете;и;С относ;;тся к oo.iacii получения алкплироваипых фенолов, в част1;остп, к усовершенствованному способу нолучеш о-алкнлфег.олов и мо/кет быть иепо.тьзоваио в производстве эффектив-лых ант11окс; ;и1нтог для моторного тоилпв;, каучуков Г: резгл1ы; ир;1садок к смазочным маслам, поверх: ост1к)актнвных веществ, бактер1 1и1Дных и антнеентнчееких средств, гербицндов и фунпмг-дов, дуц1иств1х веществ, политур и лаков.
Известно, 4T(j OCHOBHBIM способом )мвпнлеииоп) получення алкилфеноло ; с длиной радика: ;; Се-C2i является алкилированне фенола соответствуюп.и1мп олефн11ами в npi;сутствии кислотных катал;:заторов, например алюм()си.11:катного. оки.си алюм::н1:я и т. IK В результате peaKuiiii образуются с,тожные смеси алкилфенолов, различаюни;еся между собой иоложением алкг1льной грунны в ароматическом ядре и меетом ирнсоединения оксифсиильнон грунны к алкильнон цешк Наиболее неннымн из получаемых продуктов являются о-алк ктфенолв1, так как на их основе могут бв1ть тюлучены наг:более вв1сокоэффективпые антноксмданты и нриса;1ки 1, 21.
Известен способ получения этилфенолов изомеризадиеи этил(1)еннло; 0 о чф1:ра на алюмосиликаПОМ катализаторе прн T0 iiciiaтуре 225--250С, НЛ11 npi 3(in--:i2;r( в нрис тствин водорода, однако в резулвтате изо1 звосте1; также способ получения о-алкплс;),;:оз н.утем алкилировання фенола олефи:(П-.1: углеводо:ч)д,ал .Н с 1 сп1олвзова1-ием в качесгве ,1нзатора фенолятов металлов-ни;;;ч;1. -;елсза, MiirHiisi, а,тюминия. Иродесс зсдут и:м1 температуре (1-500( в течение
2 11 ч с ;оследуюн1нм oтдeлeнl:e катализа Н .( не;1порсаг1;ровавн1его сырв5к И с,т :ае н-м1менен я ко ютконеночшях ((.,- С .;) ivieuKiHOB полученный нроду1 т )кт пз о- и ди-о-алкилфенолов -1).
Однако. ev;:i; нр1:меняемв Й о.тефиновьп угKCBKinpvKT ()- 21 у1мерода в де-:.:. то В продукгах 1еакпип, аряду с -алл;;. фенолал:iк содержатся (|)ен;:лоBBU фкрьк ь.ол;:честв1) которых в смесп колеблетея от 24 до 45-i,.
Для noBHiHA ння BBixivia о-алкилфенолов Н,1 предла;ас чп;у способу реакпконную N;acсу после алкнлнрования, отделения катализатора Н ненрореагнровавп1его еырвя обрабаV ы в а ю т а;: ю м о с i 1 л и к а т Н ы м к а т а .т п з а то р о м :-:v: те:с1;ератупс 140- -220Ч:.
. .лкмкро;;-iKie :;рсдноч7П :сль::о npi;
Сб;к1оо л ;Mio; ::)c;i.ii ;i i:i.;i ,1 :-.;: |Н:л; :.;i;/Ki:o liecr;; ь vu4c:i;:t 10 f;i :
, i:,:v.i V . i I :ii: :; ;,нмс:::г ; :-.; c::ij, .;:,:.; ;/.::i: ;-. ;: ..; |:;:,i.: 4:1,11 A: (;.: ( ;i;j :::;:) X),lJM око. /(ri; .
H - :. мер I. М2 , .;:.,/i r,.;i-i, 17:;,: : - ) : piiijioi: :,:::;;: j/iiciM .;:;: i:::-:i.-io ; i ji- ;i.-. , n,:. .c ц. .,. . ( I -i- c; i (I: :;:: ( i i, . г., , ii H ;i :ii; ;чл:, ii ия j.-, -lii, , . : , :; / :i:; . ,, , iin i|jiiii;:i)i n 1 clvii i. I ,:,м I.;. TC4;Mi: i 2 ч ;;. j l(i(. ,i: :, г. ;:: ; паю г 3 ч. Hi.i.ii,() i Ijo i ;::;;,,;; ,
Ht)a.iK;i;i:;; A;(4;.iMM:Mc (i:, , держат 27,9:.: ./пп,;. к.фсп;;,П;1 ,u i;iij;i5i()T cju-i; 1 имч1ыо. П(1луч1 ; : ю смогь ;:i-i ян:. :. алюм1,С1 ;1Чл;:: ii,;r{i npi: -icMaiaiaiA-pf i-UT u :4..:i 11о;: ч;п()т :п:г,:с с .ic-ii: i ()2,1 : СлЮСИ о:;ста: ;:, г: n-;:,i:v.;., /-;;,,4ii)ci;i;ib: Л/. ;л1Л1 ;
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения 2,6,-дитрет. бутилфенола | 1976 |
|
SU632681A1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1972 |
|
SU353383A1 |
| Способ получения алкилзамещенных оксиароматических соединений | 1982 |
|
SU1117296A1 |
| Способ получения полигликолевых эфиров алкилфенолов | 1950 |
|
SU97969A1 |
| Электродная система для соляных ванн | 1949 |
|
SU88534A1 |
| Катализатор для алкилирования фенола олефинами и способ его получения | 1978 |
|
SU727216A1 |
| Автоматическая система направления подбирающего рабочего органа на ленту льна | 1984 |
|
SU1233827A1 |
| Способ магнитной записи цифровой информации | 1985 |
|
SU1312638A1 |
| Способ получения 2,4-дитретбутилфенола | 1982 |
|
SU1035019A1 |
| Способ разделения продуктов оксосинтеза | 1975 |
|
SU539023A1 |
11р:)дук11,1 реак,;;:и
I к и л 11 ро IS а и i I я, i I) с т
щиц Д-1Я К011гакт1;р::ванч
с a,luмocил;lJ;aг; : : l
кагалii.iarcp ),;,
п лх состаи, п
: . i. ЛЛЛ ОЛ;Л;Л Л(рСЛ.(;Л;15 ;.,-К1:
Л I Л: млсЬмна;.:г (: niii i 1ЛЛ10ат пе i л:1Л1 -11т:{|л ли
нолятов металлов с iioi.MCj}ioiu;: : отделением от но-лученпоп при :)Ti : р;-;;;ч1: i;i: и --ассы ката.шзатора и iieiipoiJcariiiioijaniiiero сырья и выделе;11 ем ue.ieBijro iipo.ivKi а :)(j)ni auiieii. о г .т и ч а ю 1Д и и с я тем. что, с делыо повышения выхода целевого п;). реакцпоипую массу после отдедспня 1ча1тад1 затора ii iieiipopeariipoBaBiJieiX) сырья допод1:11телыю обрабатывают ад1ОМ|.ч1:,1: к;1тч:.;М ixaтаднзатором при температуре 1 iO .
, что пораоотку адюмоспликат ;ым катал, ла ; ,: в течение 10-90 мпп.
i IcTi Ч:;;д-д; ;д;фор ;ад 1 П, прппятые во впи ::дд:1- с;1епт;;зе:
I. 1 Ь,тод1 ;к-К1;й .1. л. п др.. Лдкплироваппе феида ;д;Дкеиами-1 с дедыо и тучеиия ор7.-за:.:е неииь х фенодов. Ж. 11ефтеперера1:. И :ъ-Д| ;екид Л. Л. и др.. Л.т1чндироваи;1е фе::,,1а Нчтеиол:-1 ::а алюл:осиднкатном . . Ж. 1ефтехим :я Л 2, 1972 г., 334- So, .
.). .i;iopei oo е15)дстедьство ЛУ -132123, лд. ( i7C ,)i 0(). И172 г.
-i. Па;.;: г С1ПЛ Л 2831898 по кд. 260-624, ;-. (н 1;1тотпп).
