Описанный Ф. А. Рачевским в журнале „Клиническая медицина(1935 г. № 11) способ количественного определения каротиноидов в растительных и животных объектах весьма неточен. Чтобы уточнить это определение, авторы предлагают действовать, по сравнению со способом Рачевского, в обратном направлении: в то время, как Рачевский начинает испарение растворов каротина с самых малых доз растворенного вещества и, постепенно увеличивая его количество, наблюдает момент появления первых следов окрашенного твердого остатка, авторы настоящего изобретения идут в обратном направлении, а именно они постепенно уменьшают концентрацию хлороформенного или бензольного раствора каротина или каротиноида путем добавления растворителя н наблюдают, при каком разведении после выпаривания капли раствора перестает оставаться заметный для невооруженного глаза остаток твердого вещества в виде резко очерченной и окрашенной точки. Зная, что первая видимая окраска появляется при выпаривании объема, содержащего 0,0002 мг каротина, вычисляют содержание каротина в данном растворе. Чтобы испарение сделать умеренным, авторы сконструировали прибор, изображенный на фиг. 1 чертежа.
Металлический барабан d диаметром в 6-7 см и высотой в 1 см. имеет внутри укрепленную на четыpS««x, металлических штифтах пластинку а из непрозрачного молочного стекла, диаметр которой на 1-2 мм меньше утреннего диаметра барабана. Сверху барабан плотно закрывается крышкой b с отверстием в центре диаметром в 0,8-1 см. Пластинка молочного стекла расположена таким образом, что между ее поверхностью и крышкой остается кольцевой зазор, высотой в 0,5-1 мм. Внизу в барабан d впаяна металлическая трубка, через которую нагнетается воздух. Струя воздуха обтекает со всех сторон пластинку а (по пунктиру) и выходит из отверстия в крышке прибора. На каплю с хлороформенного или бензольного раствора каротиноида, находящегося в центре пластинки а, падает ток воздуха, вызывающий испарение растворителя- и препятствующий расплыванию капли по пластинке. Таким образом, сухой остаток растворенного каротиноида собирается в одну резко очерченную и окрашенную точку. Последовательным разведением доводят раствор до такой концентрации, когда при выпаривании точка перестает быть видимой невооруженным глазом. Учитывая разведение, вычисляют содержание каротина в данном растворе. В качестве растворителя можно также пользоваться петролейным эфиром, но в этом случае на пластинке остается след не в виде точки, а в виде окрашенного кольца. Введя поправку на изменение видимости кольца по сравнению с точкой, можно определить содержание каротиноидов.
Предмет изобретения.
1.Способ определения содержания каротиноидов путем испарения их растворов и наблюдения характера полученного твердого остатка, отличающийся тем, что подлежащий исследованию раствор разбавляют растворителем до тех пор, пока капля его после испарения растворителя не перестанет оставлять заметный невооруженным глазом остаток окрашенного твердого каротиноида.
2.Прием выполнения способа по п. , отличающийся тем, что испарение раствора каротиноида производят на непрозрачной белой пластинке, помещенной в струе воздуха.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОГО ФРАКЦИОННОГО СОСТАВА КАМЕНОУГОЛЬНЫХ СМОЛ | 2012 |
|
RU2512620C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ЛИПИДОВ (ВАРИАНТЫ), ЭКСТРАКТ ЛИПИДОВ КРИЛЯ И ПОЛНАЯ ЛИПИДНАЯ ФРАКЦИЯ (ВАРИАНТЫ) | 1999 |
|
RU2236441C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОЭМУЛЬСИИ БЕТА-КАРОТИНА | 1994 |
|
RU2077529C1 |
Способ определения витаминов группы Е | 1981 |
|
SU974262A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЛАВОНОИДОВ В ЭКСТРАКЦИОННЫХ МАСЛАХ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ | 1994 |
|
RU2085203C1 |
КОМПОЗИЦИИ β-КАРОТИНА С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ЦВЕТОВЫМ ТОНОМ | 2013 |
|
RU2664579C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ТЕРМИНАЛЬНОЙ АНЕСТЕЗИИ | 2002 |
|
RU2225712C1 |
Набор для колориметрического определения холестерина в крови и других животных тканях | 1924 |
|
SU3255A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖИРОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ А, D2, Е И В-КАРОТИНА ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2013 |
|
RU2530620C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ЛЮТЕИНА, КОМПОЗИЦИИ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2002 |
|
RU2303028C2 |
Авторы
Даты
1938-01-01—Публикация
1937-10-23—Подача