Довольно часто в спиртах и их :месях с простыми или сложными эфирами, имеющих большое промышленное значение, находятся в незначительных количествах альдегиды, освободиться от которых необходимо простыми технологическими приемами.
Примесь альдегидов лишает возможности внедрить указанные вешества в различные отрасли промышленности. Так, например, бутиловый спирт и этиловый эфир, получающиеся в качестве побочных продуктов при производстве синтетического каучука; .эсказол -растворитель, состоящий из смеси спиртов с сложными эфирами, и этилацетат, получающийся дегидрогенизацией этанола, до сих пор еще не нашли должного применения, главным образом, по причине наличия в них альдегидов.
Удобных технологических способов очистки названных веществ от незначительных количеств альдегидов- не имеется. Альдегиды, находящиеся в спиртах, можно осмолять щелочью, но при этом теряется довольно много спирта и весь альдегид, переходящий в смолу. Понятно,
что сложные эфиры таким способом обрабатываться не могут. Также много теряется веществ и при употреблении бисульфита, который к тому же не связывает малых количеств альдегидов.
Согласно настоящему изобретению, предлагается новый способ очистки спиртов и их смесей с простыми и сложными эфирами от альдегидов, характеризующийся тем, что спирт или его смесь с эфирами, содержащая альдегиды, пропускается в виде паров над соответствующим поверх-, ностно активным силикатом или силикагелем. Из продукта обработки отгоняется спирт или его смесь с эфирами, не содержащая альдегидов.
Остаток после отгонки состоит из продукта взаимодействия спирта с альдегидом. Этот остаток может быть использован для практических надобностей или же просто может быть регенерирован на спирт и альдегид..
Количество ката.чизатора, температурный режим и продолжительность контакта изменяются в зависимости от состава продукта, подлежащего очистке.
В качестве катализаторов могут применяться активированная глина.
флоридин и кислотный силикагель.
Пример. 80,0 г бутилового спирта с содержанием 6% масляного альдегида пропущено в виде паров над 50 сл1 флоридина в течение 1 часа.
Получено 70,0 г бутилового спирта, не содержащего альдегида. Этот спирт -не осмоляется щелочью на холоду в течение многих часов и не дает зеркала или мути с аммиачным раствором окиси серебра.
Предмет изоб р ет и я.
Способ очистки спиртов и их смесей с простыми или сложными эфирами от альдегидов, отличающийся тем, что пары спирта или его смесей с простыми и сложными эфирами, содержащие альдегиды, пропускают над поверхностно активированными силикатами (активированной глиной, флоридином) или силикагелем.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ синтеза бутиламинов | 1949 |
|
SU85043A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИВИНИЛА ИЗ СПИРТОВ | 1927 |
|
SU35182A1 |
Способ дезодорации карбоновых кислот, полученных окислением углеводородных масел кислородом или содержащими кислород газами | 1928 |
|
SU15440A1 |
АДСОРБЕНТ И СПОСОБ ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛА И ОКСИГЕНАТОВ | 2019 |
|
RU2748661C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭТИЛОВОГО СПИРТА | 2001 |
|
RU2196127C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ-Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА | 2001 |
|
RU2182899C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМИЛТЕТРАГИДРОПИРАНОВ | 1991 |
|
RU2152938C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛЬНО-АЛЬДЕГИДНОЙ ФРАКЦИИ ПРОИЗВОДСТВА БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 2004 |
|
RU2254321C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2256646C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА ИЗ ПРОДУКТА ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА | 1997 |
|
RU2130917C1 |
Авторы
Даты
1939-01-01—Публикация
1938-01-20—Подача