Способ концентрирования железа Советский патент 1977 года по МПК C01G49/00 B01D11/04 

1

Изобретение относится к области аналитической .хи.мии и другим областя.м, где возникает иотребность максимального и селективного концентрирования железа из больи1их объемов водных растворов.

Известны способы экстракционного концентрирования железа и методы его последующего определения с помощью реагентов, нспользуе.мых в предлагаемом методе.

В известных способах железо экстрагируется в хлорофор.м из хлоридных растворов с по-мои;ью диантипирилметана. Однако такие способы имеют низкую степень абсолютного концентрирования железа и низкую селективность выделения железа из раствора.

Известен также способ экстракционного концентрирования железа из роданидных растворов диаитипирилметаном. Такой способ характеризуется низкими степенью и селекяивиостью концентрирования, так как осуществляется с помощью двухфазной системы (водный раствор-экстрагент), где соотношение объемов фаз равно 2 : 1. Увеличение соотношения между объемами фаз до 100:1 или 1000; 1 связано с большими техническими трудностями или невозможностью осуществить экстракцию вообще из-за растворения органической фазы в таких больших объемах водных растворов. Из роданидных растворов вместе с железом извлекается большая гр)п9

на элементов, в то.м числе кобальт, цинк, кадмий, сурьма, висмут и т. д.

Целью изобретення является увеличение селективности и степени концентрирования.

Это достигается применен)1ем трехфазной экстракционной системы,в которой концентрир емый элемент переходит в органическую фазу объемом в тысячу и более раз меньи1е, чем водная, а также, что железо экстрагируют из 0,5-2%-ного раствора иерхлората натрия с рН 1-2 смесью дихлорэтана с иеполярным растворителем, например петролейным эфиром, в присутствии диантииирилметаиа. В концентрате железо можно определять известпыми методами, например фотометрическим.

В большинстве случаев диантипирилметаны экстрагируют элементы в виде ионных ассоцнатов, состоящих из иротонированных катионов реагентов и ацидокомплексных анионов. Реагенты выступают в качестве замещенных ионов аммония, поэтому нри экстракции ацидокомплексных анионов теряется индивидуальность диантипирилметанов. Но диаитипирилметаны взаимодействуют не только с протоиом, но и с ионами металлов, образуя катионные комплексы. Поскольку реакционным центром молекулы является карбонильный кислород, то устойчивые комплексные соединения будут давать элементы, склонные к взаимодействию с кислородом. Иа способ-N-:.t,i.

„..;-....f

.:S

559904