замещенный на -Xj -А -RS, где Xi, Аи RS имеют вышеуказанное значение, -Х2 R4, где Х2 - кислород или сера, а R4 - высший алифатический остаток, а также таутомеры этих соединений, где Вз - водород, или 4 - О - слозкные эфиры указанных таутомеров. Низшие углеводородные остатки содержат до 7, предпочтительно до 4, атомов углерода, а высшие -8-20, предпочтительно 8-16, атомов углерода. Циклоалифатический остаток RS может быть МОНО-, ди- или полизамещен, например на замещенньш а шфатический, ароматический или аралифатический углеводородный остаток, в частности на низишй алкнл, свободные или зтерифицированные в простой эфир гидроксильные группы, например галоид, и представляет собой в первую очередь циклоалкил, содержащий преимущественно 3-8 атомов углерода в дикле, который может быть замещен в кольце на галоид, в частности циклоалкил с 3-6 атомами углерода в цикле, который может содержать до четырех низших алкилов. Такими остатками являются, например, цикл пропил, диклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, или циклооктил, или соот ветствующие МОНО-, ди- или полизамещенные диклоалкилы, замещенные на алифатические, ароматические или арилифатические углеводородные остатки, в частности на низшие алкилы, например метил или этил, а также на свободные или этерифищ{рованные в простой или сложный эфир гидроксильные группы, в частности на галоиды. Замещенный алифатический углеводородный остаток представляет собой в первую очередь низший алкил, например метил, этил, н - пропил, изопропил, н - бутил, изобутил, втор - бутил, трет бутил, н - пентил, изопентил, н - гексил, изогексил, н - гентил или изогептил. Замещенный ароматический или аралифатический углеводородный остаток может представлять собой РЗ - фенил или низпшй На - фенилалкил, т кой, как Ва - бензил, где Ra водород, низший алкил, низшаяалкоксигруппа, например метокси-, этокси-,н пропокси, изопропокси-, н - бутокси - или изобутоксигруппа, трифторметил, нитрогруппа и)ш низшая диалкиламиногруппа, например диметил или диэтиламиногруппа, или галоид, например фтор, хлор или бром. Примером этерифицированных в простой эфир гидрюксильных групп являются низшие алкоксигруппы, арокси- или аралкоксигруттпы, например Rg - феноксигруппы, где На - как указано выше. Этерифицированные в сложный эфир гидроксильные группы означают, например, этерифидированные в сложный эфир карбоновыми кислотами гидроксильные группы такие, как низшие алканоилоксигруппы, например ацетилокси- или пропионилоксигруппы, или преимущественно галоид, например фтор или хлор. Циклоалифатические углеводородные остатки Rj могут содержать не более двух двойных связей и представлять собой Щ1клоалкенил П реиму1цественно с 3-8 атомами углерода в дикле, который может быть замещен на алифатические, ароматические или аралифатические углеводородные остатки, в частности на низший алкил, свободную или этерифидированную в простой или сложный эфир гидроксильную группу, такую, как галоид, в первую очередь циклоа;п енш1 с 5-6 атомами углерода в цикле, которые могут нести до 4 низших алкилов. Такими остатками являются, например, - 2 - или 3-и}1клопентенил,2,4 - диклопентадиенил, 1 -, 2 - или 3 - диклогексенил или 2,5 - диклогексадиенил, а также 2 - циклопропенил, 1 -, 2 - или 3 - диклогептенил, 2,6 - диклогептадиенил или 2 - цикло октенил или соответствующие моно-, ди- или полизамещенные циклоалкенилы, незамещенные или замещенные на замещенные алифатические, ароматические или аралифатические углеводородные остатки, в частности на низший алкил, например. метил, свободные или этерифидированные в простой или сложный эфир гидроксильные грут1пы, в частности на галоид. Двухвалентный алифатический остаток А может представлять собой низший алкилен который содержит преимущественно до четырех атомов углерода и может быть моно-, ди- или полизамещен на незамещенные или замещенные алифатические, ароматические или аралифатические углеводород 1Ь1е остатки, в частности на низший алкил свободные или этерифидированные в простой или сложный эфир гидроксильные группы, в частности на галоид, такой, как фтор или хлор. Он представляет собой в первую очередь метилен, 1,1 - или 1,2 этилен, 1,1 -, 1,2 - или 1,3 - пропилен, 2 - метил- 1.3 - бутилен или 1,4- бутилен. Высцшй алифатический остаток R может быть замещен, как Rj на высший алифатический углеводородный остаток, в частности на высший алкил, высший алкенил, содержащий преимущественно 8-20, в частности 8-16, атомов углерода. Он может быть разветвленным или неразветвленным и соединен с Хз через любой атом углерода. В качестве высшего алкила можно назвать 1 или 2 - н - октил, 1 - или 2 - н - дедил, 1 - или 2 - н гундещ1л, 1 - И.-Ш 2 - н - додещш, 1 - или 2 - н -тетрадецил, 1 - или 2 - н - гексадедил, 1 - или 2 - н -октадецил или 1 - или 2 - н - эйкозил, 3,7 - диметил - - н - октил, 3,7 - диметил - 3 - н - октил, 3,7, 11 триметил - 1 - н - додедил или 3,7, 11 - триметил - 3f- н - додещ1Л. Высший алкенил может представлять собой цитронеллиловые, гераниловые, нериловые, ггинилшювые, фарнезиловые, н - 9 октадедениловые или фитиловые остатки. В соединениях формулы I заместители -Xi-А-RS и -Xj -R4 находятся преимущественно в положении 6 или 7 хинолинового кольца, что соответствует положению 4 ivm 5 1,2 - фенилена Ph в формуле I.
Помимо заместителей -Xi-А-RS и -Х2 - R4 ароматическо - карбоциклическая часть хинолинового кольца, то есть 1,2 - фенилен Ph, может содержать один или два других замест1 теяя, таких, как низший или высший алкиЛ; например такой, как указано выше, низший алкешш, например винил, аллнл или металлил, высший алкенил, например такой,, как выше указано, низший аралкил, такой, как низший Rg - фенилалкил, например бензил или 1 - или 2 - фенилэтил, свободная или этерифицированная в простой эфир гидроксильная группа или меркаптогруппа, такая, как низшие алкокси-, алкенилокси-, галоидалкокси-, ароксиили аралкокси-, алкилмеркапто-, алкенилмеркапто-, гапоидалкилмеркапто-, арилмеркапто- или аралкилмеркаптогру и1а. например аллилокси-, меташпшокси-, 2 - хлс.рэтокси- 3,3,3 - трифторпропокси-, фенокс -, бензилокси-, 1 - или 2 фенилэтокси-, метилмеркапто-, этилмеркапто-, аллилмеркапто-, 3 - бромпропилмеркапто -, бензилмеркапто-, фенилэтилмеркапто- или фенилмеркаптогруппа, верифицированная в простой эфир гидроксильная группа или меркаптогруппа общей ормулы - Xi A--RS или , где Xj, Х , А, R4 и RS имеют вышеуказанные значения, этерифи1Шрова11ная в сложный эфир гидроксильная группа, такая, как галоид, например фтор, хлор или бром, низшая алканош1оксигру1ша, например ацетилоксиили пропионилоксигруппа, }шзшая аралканоилоксигрупгш, такая, как низшая Rg - фенилалканоилоксигруппа, например бензоилокси - или фепилацетилоксигруппа, этерифицированная в сложный эфир меркаитогрухша, трифторметил, нитрошш аминогруппа, преимушественно низшая диалкиламипогруппа, например ацетиламино- или пропиониламипогруппа. В вышеуказа1шых заместителях, содержащих арил, Послед1шй может означать Rg - фенил, где Ra - как указано выше.
Остаток RI может представлять собой свободну о или этерифицированпую в сложный эфир карбоксильную группу -СООУ, где У преимуniecTBcnao представляет собой незамещенный шш замещенный алифатический углеводородный остаток, в первую оче)едь низший алкил, например метил, этил, н - пропил, изопропил, н - бутил или изобутил, а также высший алкил, например н .дещ1Л, низший или высший алкенил, незамещенный или замещенньш аралифатический углеводородный остаток, в частности Ш1зишй аралкил, такой, как низший Rg - фенилалкил, где Rg имеет вышеуказанное значе)1ие, например бензил, 1 - или 2 -фенилалкил, фенильный осгаток, которых может быть замещен; затем карбамкл или гндразинокарбонил, в котором атомьЕ азота могут быть замещены на алкил, низпшй аралкил, такой, как низишй Rg -- фенилалкил, или цинногрунпа.
Остаток Rj в первую очередь обозначает водород, но может представлять собой низщий алкил, например, как указанный вьние.
Алифатический углеводородный остаток Ra может представлять собой один из вышеперечисленных алкилов или алкиленов, которые могут быть замещены, например, на свободные или эте5 рифицированнь е в простой эфир гидроксильн группы, такие как низшие алкоксигруппы, этерифицярованные в сложный эфир гидроксильные группы, такие, как галоид, свободные или этерифиш рованные1 в сложный эфир карбок Q сильные группы, такие как низшие карбалкоксигруппы, например карбметокси- или карбзтоксигруппы, амино-, низшие моно- или диалкиламиногр тты, например метиламине-, этиламино-, н пpoш лa щнo-, диметиламино- или диэтиламино55 группы, низшие моноаза-, монсокса- или монотиаалкиленалшногруппы, где гетероатомы цикла отделены друг от друга по меньшей мере двумя атомами углерода, например этштенашшо-, пирроЛИ.ЩШО-, пшервдш о-, шшеразино-, 4 - метилш 2Q перазино-, 4 - этиллиперазшю-, морфош1но- или тиоморфолиногруппы, которые могут быть замещены, например, на низщшТ алкил или галоид, циклоалкил, пли цпклоалкешш (те же элачения, что и у RS) или арнл, такой, как фенил, например Rg 25 фенил.
Циклоа;н1фатический остаток Пз может представлять собой цпклоалкил или цнклоалкилен.
В 4 - О - сложных эфирах таутомеров соединений формулы Т, где Ra - водород, ацил представ
30 ляет собой остаток орга шческой, я частности алифатической или ароматической, карбоновой кислоты, в первую очередь низшей алканкарбоновой кислоты, такой, как уксусная, пропионовая и;ш пивалиновая.
35 В качестве добавки к корму или питьевой воде для домашней птицы можно использовать соединения общей формулы
соон
Hg-A-Xi
11
где RS - щжлоалкил или циклоалкенил, который может быть замещен на алифатические ароматические или аралифатические углеводородные остатки, и/или свободные или этерифицированные в
простой или сложный эфир гидроксилы1ые группы;
А - прямая связь или низший алкилен; Х
и Х2 - кислород или сера; R4 - высшие алкил или
алкенил; Rj - водород или низщий алкил; Raводород, 1шзпше алкил или алкенил, низший алкил,
замеш, на свобод {ую или этерифицированную в сложный или простой эфир гидроксильную группу, аминогруппу или арил, или группа RS-А-, где RS и А - как указано выше; RS - водород, низший шш алкш1, аралкил, свободная или
этерифищ рова1шая в простой шш сложный эфир гидроксильная группа или меркаптогруппа трифторметил, нитрогруппа или замещенная аминогруппа, а также их таутомеры, где Яз - водород, 4 -О - сложные эфиры указанных таутом ров, их сложные эфиры, амиды,гидразиды, нитрилы и иетоксичные соли. Наиболее ценными качествами обладают соединения формулы li, где RS - 3-8 - звенный (Rc)ri -циклоалкил; А - прямая связь или низший алкилен; Xj и Xj - кислород; R4 - высший алкил; R« - водород, низишй или высший алкил, Ra - фенил - низший алкил или высиия алкоксигруппа, низшая галоидалкоксигруппа, содержащая 2-7 атомов углерода и не более трех галоидов, Rg фенил - низшая алкоксигруппа, Rg - фенилокси:)тта, группа Rj -A-Xi -, где R;, А и Х, имеют вышеуказанные значения, галоид, трифторметил, нитро- или низшая диалкиламкногруппа; Rj водород или низишй алкил; Rj - водород, низший алкил или низший оксиалкил или низший диалкиламино - низший алкил, причем гетероатомы отделены от ицклического атома азота по меньшей мере двумя атомами углерода; Ra - , низший алкил, низшая алкоксигруппа, трифторметил, нитро - или низшая диалкиламиногруппа или гал(жд; Вц - водород, низшш алкнл или галоид; п-1 или 2, или их таутомеры, где RI водород, и 4О - сложные эфиры этих таутомеров с низшими алканкарбоновыми кислотцмц, низшие или высшие алкиловые сложные эфиры таких кислот или их нетоксичные соли, например соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлу, а также кислотно - аддитивные соли. Чаще всего R - водород и группы RS-A-XJ- и R4-X2- находятся в положени 6 или 7. В качестве добавок к корму можно применять соединения общей формулы Rs-lCmH mH соон R4-{ JnH2n)0 где один из R4 и Rj - водород, а дфугой циклоалкил с 3-6 атомами леррда в цикле замещенный на низший алкил, и где тот из остатков -() - и (CnHjn) -,который включает цилоалкил, содержит 1-4, а другой 8-16 атомов углерода, или их 4-0 низшие алканоиловые соединения, низшие алкиловые сложные эфиры таких кислот, их соли с аммонием, щелочными или щелочноземельными металлами, а также кислотно - аддитивные соли. Наиболее употребительны соединения формулы Ш , где один из R и RS - водород, а другой даклопропил и где тот из остатков - (CmHj rn) - и -(CnHin) -. который включает циклопрошш, содержит один, а другой - 8 - 16 атомов углерода, а также их 4-0- низшие алканоиловые соединения, низшие ал иловые сложные эфнры таких кислот, их соли с аммонием, щелочнылда или щелочнокислотно-аддитив ные Хмельными металлами соли. Особо следует выделить сложные зфиры 6 циклсшропилметокси - 7 - н - деоилокси - 4 гидрокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты и ее нетоксичные соли, сложный метиловый эфир 6 ииклопрошшметокси - 7 - н - дещшокси - и 6 ииклопрошшметокси - 7 - н - октилокси - 4 гидрокси - 3 - хинолинкарбсшовой кислоты, сложиый этиловый эфир 6 - циклопропилметокси - 7 - н - тетрадедилокси-, 7 - циклопропилметокси - 6 - н децилокси-, 6 - циклопропилметокси - 7 - н додецилокси-, 6 - щислопрошшметокси - 7 - н октилокси - и 4 - ацетилокси - 6 - циклопрошшметокси - 7 - н - децилокси - 4 - пщрйкси - 3 хииолиикарбоиовой кислоты. Введеиие предлагаемых добавок в дозе 0,0001-0,01, преимущественно 0,001-0,008%, в корм для здоровой и в первую очередь для инфииированной домашней птицы приводит к значительному увеличеиию веса птицы. Эти добавки можно смешивать с другими добавками, включая физиологически активные вещества. Пример. Октадедиловый сяирт (250 г) н моностеарат глице1иша (250 г) сплавляют вместе, сложный зтиловый эфир 6 - циклопрошшметшсси -7-н-децилс«си-4-гидрокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты (500 г) диспергируют в расплаве с примеиением турбосмесителя, желируют смесь с помощью хлопьеобразующего барабана, пропускают полученный хлопьепродукт через сито (размер ячеек 0,6 мм), перемешивают с соевсж (7.330 г) мук(ж в V. - образном смесителе и пропускают через снто (размер ячеек 0,6 мм). Полученную добавку к корму (15% действующего начала) смешивают с обычным кормом для домашней птицы в такой пропорции, чтобы кояичество активного вещества составляло 0,0001-0,0075%. П р и м е р 2. Для получения корма дпя. домашней птицы, содержащего 0,001% активного вещества, стандартную кормувую смесь (дня 912 585 г), содержащую (в г): Кукурузная мука508 500 Соевая мука (44% протеина)397 300 Дикальцийфосфат18 000 Альфальфа-мука13 500 Карбоиат кальция (молотый известняк)4 500 Хлорид натрия2 250 Рыбная мука (60% протеина)18 000 Стабилизированный жир27 000 Сухие сывороточные отходы 18000 Сульфат марганца225 Окнсь цинка135 0,1 - Метионин 675 Предварительная витаминная смесь,4 500 453бг прсдааритеяыюй эипмтанрй смеси содаржаЕт1600рОООед.вн1ам8ваА; КШХЗО ед. витам на Оз; 000 ед. ацетата витамиш Е; б г витамива Ка; ОДЮ6 г витамина BI 2; 3 г рибофлавииа; 30 г ииадина 5 г паитотевата кальция и 100 г этснссиквина (до 4536 добавляют кукурузную ). Сложный этиловый эфир 6 - шослопропилметокси - 7 - и - деиилокси - 4 - гИдрокси - 3 хиноликкарбоновой 1сислоты (Юг) перемешивают с 1000 г тоико размолотш стаидартирб кормовой смеси, разбавляют предва жтельиу10 смесь(ч25000 г кормовой смеси, вводят остаток кормовой смеси и тщательно перемешивают в горизонтальной смесительной машиие. Примерз. Добавку к корму или питьевой воде можно получить следукнцим образом: предварительную смесь получают растираии м 10 г сложного этилового эфира 6 - циклопропилметокси - 7 и - децилокси - 4 - гидрокси - 3 - хииояинкарбоновой кислоты и 60 г 4 т амино - 2 - циклопропилметил - 5 - (2,4 - дим0 тилпи1)ИД|ШИЙ) - метилпиримидинхлорид - гидрохлррида с SO г сахарной пудры с последующим пропусканием смеси через сито (размер ячеек 0,59 мм), перемешиванием с 35 соевого корма (экстрагировШиЫй растворитель) в смесительном машине, добавлешем к 999575 г кормовой смеси (см. п(жмер2) и foмoгeнизи{юванием в горизонтальной смесительной машине. Получешшя добавка к корму или пит.ьевой воде содержит 0,001% первого и 0,0069 второго активного вещества. П р и м е р 4. Примерно 1/3 всего корма из кукурузных зародышей. 312 г) перемешивают с Юг этилового сложного эфира 6 - циклопропилметокси - 7 - н - децилокси - 4 - гидрокси - 3 хинолинкарбоновой кислоты и 10 г 4 - амино - 2 циклопропил - 5 - -(2,4 - дцметнлпиридиний) метилпиримидинхлф и - гидрохлорфа, пропускают через сито (размер ячее мм). Оставшиеся 2/3 корма перемешивают с18 г соевого масла в смесительной машине, полученную гомогенную дисперсию разбавляют просеянцым материалом, добавляют к 999650 г кормовой смеси (см. пример 2) и гомогенизируют в горизонтальном смесителе, получая добавку к корму или питьевой воде, содержашую по 0,001% каждого из активных веществ. П р и м е р 5. Предаарительную смесь получают перемешиванием 25 г сложного зцяшового эфира 6 циклопропилметокси - 7 - и - дещшокси - 4 гидрокеи - 3 - хинолинкарбоиовон к ислоты и 125 г NI - (2 - хиноксалииил) - сульфаниламида с 175 г сахарной пудры. Затем Пропускают смесь через сито (размер ячейки Oi59 мм), смешивают в смесителе с 675 г соевся-о корма (экстрагйровачный, растворителем) и добавляют к f кормовой смеси (см. П1жмер 2), гомогенизируют в горизсжтальиом смесителе и получают добавку к корму или питьевой воде. Вместо сложного этилового эфира 6 - циклопрошшметнл - 7 - н - децилокси - 4- пщрокси - 3 хшюлщисарбоновсж кислоты, т.Ш1. 253-254° С (ДМФА), можно в качестве активного вещества, добавляемого к корму для животных, использовать:Метиловый эфир 6 - циклсжрошшметокси - 7 и - децилокси - 4 - гидрокси 3 - хииолиикарбоиовой кислоты, Т.ПЛ. 254-255° (ДМФА) Этиловый 6 - циклопропилметокси - 7 - и-тетрадецилокси - 4 - гищюкси - 3 - хинолиикарбоиовой кислоты, Т.ПЛ. 237-23В°С (промывка гексаиом) Этиловый зф1р 7 - циклопропилметокси - 6 - Ит -децилокси - 4 - гидрокси - 3 - хииолиикарбоиовой кислоты, Т.ПЛ. 234-235° с (прснлцвка этаиолом, ацетоном и эфиром) Этиловый эфир 6 - Щ1клопрошшметокси - 7 - н -додецилокси - 4 - гидрокси - 3 - хинолинкарбо-, иовой кислоты, Т.ПЛ. 210-213° С (промывка пентаном) Этиловый эфир 6 - циклопропилметокси - 4 гИдрокси - 7 - н - октилокси - 3 - хинолинкарбоиовой кислоты, Т.ПЛ. 256-258°с (ДМФА) Метиловый эфир 6 - циклопропилметокси - 4 идрокси - 7 - н - октилокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты, Т.ПЛ. 258-259,5°с (ДМФА) Этиловый эфир 4 - ацетилокси - 6 - циклопропилметокси - 7 - н - децилокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты, Т.ПЛ. 101,5-102°С (эфир - пентан) Этиловый эфир 8 - ииклопропилметокси - 7 - н-децилокси - 4 - гидрокси - 3 - хинолш{кар боновой кислоты, Т.ПЛ. моногидрата 99-102° С (водный этанол), Т.ПЛ. 75-78°С (безводного соединения). Формула изобретения 1. Применение соединения обшей формулы - VB Ph fi где Ph - 1,2 - фенилен, замещенный на группы -XiR4 и -X,-A-RS; RI - карбоксильная группа, эте жфицированная в сложный эфир карбоксильной, карбамиловой пздраэинокарбонильной или циановой группы; Rj - водород или ннэший алкил; RS - водород или замещенный алифатический или циклоалифатический углеводородный остаток; R4 - высший алифатический остаток; RS - циклоалифатический остаток; А - прямая связь или двухвалентный алифатический остаток; X, и Xj кислород и сера, или его таутомера, где Ra - водород, или 4 - О - сложного эфира указанного uiyioMepa или его нетоксичной соли в качестве добавки к корму или питьевой воде для домашней 2. Применение соединения по п. 1 общей формулыгде RS - даклоадкил или циклоалкенил, который может быть замещен на алифатические, ароматические или аралифатические углеводородные 1-х,1атки, HJtufu свободнь1е, этерифицированные в 11ростой или сложный эфир гидроксильные группы; А - прямая связь или низхшш алкилеп; Xi и Х2 - сислород или сера; R4 высшие алкил шш алкенил; Ra - водород или низишй алкил; RS водород, низшие алкил или алкенил, низший алкил, замещенный на свободную, этерифицирова1шую в простой или слояшый эфир гидроксильную группу, аминогруппу или арил, или группа RS -А - где RS и А имеют вышеуказанное значение; Я - водород, низший или высший алкип, Ш 31ши1 аралкил, свободная, этерифицированная в простой или эфир гидрюксильная группа или меркантогруппа, трифтормевш, нитро- iuin замещенная амшогрупка; а также гаутомера этого соед1шешш, где RS - водород, или 4 - О - сложного эфира указашюго таутомера, шш сложного зфнра, амида, гидразида iijm нитрила его, или нетоксичной соян. 3.Применение соед1ше1шя по п.2, где RS -3-8- звенньгй (Rc)n циклоалкил; А - прямая связь пли низший алкилен; XtH и Х - кислород; Н зысший алкил; RS - водород, низш} Й или алкил, RB - фенил - низший алк1Ш или высшая алкоксигрунпа, низшая галоидалкоксигру1П а, содержащая 2-7 атомов углерода и не более трех галоидов, Ra - фенил - низшая алкоксигрупт. На - феннлоксигруппа, группа RS - А - Xi , где RS , А и Xj - как указано выше, галоид, трифторметил, ктро- нян низшая диалкилаг шногр тша; R2 - водород 1ШИ низший алкил; из - водород, низишй лкил Ш1Н низший оксиалкил или низший диалкш амино - низший алкил, где гетероатомы отделены пт вдклического атома азота по меньшей мере двумя атомами углерода и где Rg - водород, низший ajaeiui, низшая аякоксигруппа, эрифторме1Ш1-нитро- шш низшая диалк шаминогруш1а smi галоид; RC - водород, алкил или галоид; п-1 или 2, или гаутомера этого соединения, где RS - водород, или 4 - О - сложного эфира указанного гаутомера с алканкарбоиовой кислотой, или низшего высиюго алюиювого сложного эфира такой кислоты, 51яи es нетоксичной сопи. 4.Применение соешшения ао и.2, где Е, А, Xi, Xj, R4 RZ и Rj имеют значения, указанные в п.З, а RS - водород, причем группы RS - А - Xi и R4 з - находятся в положении 6 или 7, его таутомера, де RS - водород, или 4 - О - сложного эфира ухсазанного таутомера с низшими алканкарбоновыми кислотами, или низшего или высшего алкилового сложного эфира такой кислоты, или нетоксичной соли таких соединений. 5. Применение соединения по пЛ общей формулы5(«тН2 соон RI™ (пН2п) 0 где один из R4 и RS - водород, а другой циклоалкил с 3-6 атомами углерода в цикле, замеще1шый на низший алкил, и где тот из остатков -(СтНгт) - и - (С пНзп) -. который включает циклоалкил, содержит 1-4, а другой - 8-16 атомов углерода, или 4 - О - {шзшего алканоилового соединения его, низшего алкилового сложного зфира такой кислоты, или аммониевой соли, или соли щелочных или щелочноземельных металлов, а также кислотно - аддитивной соли его. 6. Применение с6единени-ч по п.5, где один из R4 и RS - водород, а другой - циклопропил и где тот из остатков -(СтНзт) - и - (СрНап) . который включает циклопропил, содержит один, а другой -8-16 атомов углерода, идш 4 - О - низшего алканоилового соединения его, или низшего алкилового сложного эфира такой кислоты, или аммониевой соли, или соли щелочных или щелочноземельных металлов, или кислотно - аддитивной соли. 7 . Применение соед1шения по п.5 - сложного эфира 6 - циклопропилметокси - 7 - н - децилокси 4 - гидрокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты или ее нетоксичной соли. 8.Применение соединешш по п.5 - сложного метилового зфира 6 - циклопропилметокси - 7 - н децилокси - 4 - гидрокси - 3 - хкнолинкарбоновой К1 слоты или ее нетоксичной соли. 9.Применение соединения по п.5 - сложного этилового эфира 6 - циклопропилметокси - 7 - н тетрадецилокси - 4 - гидрокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты или ее нетоксичной соли. 10.Применение соединения по п.5 сложного этилового эфира 7 - циклопропилметокси - 6 - н децилокси 4 - гядрокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты или ее нетоксичной соли. 11.Применение соедашения по п.5 сложного этилового эфира 6 - цикяопрошшметокси - 7 - н додецилокси - 4 - гидрокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты или ее нетоксичной соли. 12.Применение соединения по п.З - сложного этилового эфира 6 - диклопропилметокси - 7 - н октилокси - 4 - гвдрокси - 3 хинолинкарЕюновой кислоты или ее нетоксивдой соли.
j3 56149214
13.Применение соединения по п. 5 - сложногометоксн - 7 - н - децилокси 4 - гидрокси - 3 метилового эфира 6 - циклопршилметокси - 7 н -хинолинкарбоновой кислоты или ее нетоксичной октипокси - 4 - гидрокси - 3 - хинолинкарбоновойсоли.
кислоты или ее нетоксичной соли.Прноритет по пунктам:
14.Применение соединения по п.5 - сложного24.10.68 по п.9 и п.11. этилового эфира 4 - ацетилокси 6 - циклопропип18.03.69 по пп. 12-J4.
514.06.68 по пп. 1-11
