(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛИБДАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ И НЕТУГОПЛАВКИХ ПЕРЕХОДНЫХ 12
ЭЛЕМЕНТОВ ноэемвльных и нетугоппавких переходных алек«ентов и получение прсщухта . crexaoivfет I р«ческого состава. Поставленная цель достигается тем, гго в качестве исходных реагентов используют . двуокись молибдена (МсО) и перекись шелочно земельжлх) или нетугоплавкого переходного эле м ента, КЗ ятых в стехиом ртрич еском соотнюш &иии, а синтез проводят в атмосфере воздуха Пример 1. Синтез молибдата баг рия. Берут 16,9 г перекиси бария BaOjj и 12,7 г двуокиси молибдена MoOj,. Смесь тщательно перемешивают в фарфоровой ступке, затем из смеси прессуют цилиндрическую таблетку. Таблетку помещают в герметичный сосуд, снабженный трубками для ввода и сброса газа, смотровыми окнами из органического стекла и крышкой, на котороК укреплены стойка для таблетки и спираль для поджигания. Материалом срирали служит вольфрамовая нить. После помещения таблетки в бомбу подают ток из сети на спираль, таблетка воспламеняется. Время реакции не более 5 сек. После остывания таблетку вынимают из сосуда. Данные рентгенофазового анализа приведены в табл. 1. -Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения молибдатов или титанатов стронция или свинца | 1980 |
|
SU927753A1 |
| Способ получения вольфраматов или молибдатов свинца и щелочноземельных металлов | 1978 |
|
SU709543A1 |
| Ферромагнитный материал | 1980 |
|
SU918286A1 |
| Способ удаления диоксида серы из отходящих газов | 1990 |
|
SU1759444A1 |
| Способ получения боридов переходных металлов | 1973 |
|
SU465544A1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ Н-БУТИЛЕНА В МЕТИЛЭТИЛКЕТОН И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 1989 |
|
RU1669109C |
| Катализатор для окислительной деструкции органических соединений | 1979 |
|
SU882591A1 |
| СПОСОБ ФАЗОВОГО АНАЛИЗА ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ | 1990 |
|
RU2056635C1 |
| Способ получения енаминокетонов производных нитроксильных радикалов имидазолидина | 1980 |
|
SU903367A1 |
| Способ получения водных растворов молибдованадофосфорных гетерополикислот | 1989 |
|
SU1782934A1 |
13°15
14-
16°0б
21°33
23°09
27°
27°21 Иденти(| 1цировано, как однофазный моЛ1|бдат бария. Пример 2. Синтез молибдата евинда. .40 В условиях примера 1 при соотношении
1346 14°45
18°54 23°42 25°ЗО
3,357 3,202 2,789 2,1О4 1,97 1,88 1,7ОО 1,679
3,244
3,028
2,718
2,383
2,21
1,92
1,787 перекиси свинца РвО и двуокиси молибд на 23,9 и 12, 8 г соответственно, получают молибдат свинца РвМоОц. Данные рентгенофазового анализа приведены в табл. 2. Таблица 2 о.b
Идентифицировано как однофазньзй, молибдатментов путем прессования смеси исходных
свинца.компонвЕггов и воспламенения ее вольфрамоИспользование предлагаемого способа вой спиралью, отличающийся
получение мопибдатов обеспечивает по , что, с целью снижения энергозатрат
нению с существующимиСпособами следую- «процесса и получения продукта стехиометщие преимущества.рического состава, в качестве исходных рв1.Отсутствие энергетических затрат наагентов используют двуокись молибдена и поддержание высоких температур.
перекись щелочноземельного или нетугоплавкого переходного элемента, взятых в стехиометрическом соотношении, а процесс воспла менения ведут в атмосфере воздуха. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент Франции, кл. МКИС ОХ&ЗЭ/ОО, № I7014363 от 05.11.70. .
