Способ получения молибдатов или титанатов стронция или свинца Советский патент 1982 года по МПК C01G39/00 C01G23/00 

J

Изобретение относится к споср бам получения молибдатов или- титанато стронция или свинца, которые могут быть использованы в различных областях техники:керамической, радиоэлектронной, электромеханической, лазерной. .

Известен способ получения металлатбв, заключающийся в прессовании порошков исходных компонентов (например двух металлов) и воспламенении полученного образца вольфрамовой спиралью в газовой среде, например, кислорода 1,

Однако при получении этим способом металлатов щелочноземельных металлов необходимо брать значительный избыток щелочноземельного металла. Кроме того, использование щелочноземельных металлов в элементарном виде затруднено ввиду их гигроскопичности и невозможности получения однофазной массы с другими, металлами.

Известен также .способ получения титанатов .щелочноземельных и нетугоплавких металлов путем прессования смеси титана, окиси титана, перекиси и окиси металла и воспламенения этой смеси с помощью вольфрамовой спирали в атмосфере кислорода 12.

Недостаток этого способа состоит в необходимости использования

10 чистых металлического титана и перекисей щелочноземельных металлов, что ограничивает использование способа из-за высокой стоимости исходных материалов.

5

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения молибдатов щeлoчнOv eмвльнъrx

20 и нетугоплавких элементов,включающий прессование смеси диоксида молибдена и перекиси щелочноземельного или нетугоплабкого металла и зоспламенение полученной смеси вольфрамовой спиралью в атмосфере воздуха З. Недостаток способа состоит в необходимости использования оксида молибдена низшей валентности и перекисей щелочноземельных или нетугоплавких металлов. При использовании триоксида молибдена и оксидов щелочноземельных или неГугоплавких металлов процесс не идет из-за их недостаточной активности. Цель изобретения - обеспечение возможности использования в качестве исходных продуктов высших оксидов молибдена или титана и оксидов строн- ts ция или свинца. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу перед сме шиванием исходный триоксид молибдена, или диоксид титана подвергают механической активации при нагрузках, соответствующих ускорению 20100 , в присутствии органического растворителя, после чего смешивают с оксидами стронция или свинца, полученную смесь прессуют и воспламеняют. Целесообразно при этом вести про цесс при весовом соотношении МоОз или органический растворитель равном 1: (). В качестве органического раство рителя используют кетоны, ароматическуе или предельные углеводороды и спирты. При нагрузках, соответствующих ускорению менее 20 д,процесс практи чески не идет. Верхний предел наг. рузки (100 д) ограничен существующими измельчительными аппаратами. П р и м е р 1. г трехокиси мо либдена и 20 мл этилового спирта за ружают в титановые барабаны с шарам из сплава вольфрама и кобальта и в течение 10 мин производят активирование материала в планетарной мельнице ЭИ-2- 150 при нагрузке, соответ ствующей ускорению 20 д. Активированный материал высушивают при 80°С и в количестве 3,6 г тщательно смешивают.с 6 г окиси свинца и из смеси прессуют таблетку цилиндричес кой формы (например диаметром 13 мм и высотой 10-15 мм). ТаблеТку помеща ют .в. реактор, снабженный устройствами для подачи и отвода из него воздуха или инертного газа, окнами для наблюдения эа ходом процесса 9277 5 to 34 и .вольфрамовой электроспиралью для поджигания, и поджигают. Время протекания реакции горения таблетки около 5 с. Полученный продукт по данным рентгенофазового анализа соответствует PbMoOt,. П р и м е р 2. Осуществляют синтез молибдата свинца по методике примера 1. Условия получения указанного металлата отличаются от примера 1 тем, что активирование трехокиси молибдена в планетарной мельнице проводят при нагрузках,соответствующих ЦО д, а время горения таблетки около 3 с. Полученный продукт по данным рентгенофазового анализа соответствует PbMoOj. h р и м е р 3. Условия получения отличаются от примера 1 лишь тем, что активирование трехокиси молибдена проводят при нагрузках, соответствующих 60 д, а время горения таблетки около 3 с. Полученный продукт по данным рентгенофазового .анализа соответствует PbMoOt. Пример. В условиях примера 1 при соотношении трехокиси молибдена и окиси стронция 5,8 и J,1 г соответственно получают молибдат стронцИя. Пример 5-Осуществляют синтез титанат.а свинца. В условиях примера 1 при осотношении мехактивированной двуокиси титана и окиси свинца 2,7 и 8,0 г соответственно получают ти- танат свинца. П р и м е р 6. Осуществляют синтез титаната стронция. В условиях примера 1 при соотношении мехактивированной двуокиси титана и окиси стронция ,0 и 5,2 г соответственно получают титанат .стронция. Таким образом, осуществление изобретения позволяет использовать . в качестве исходных продуктов триоксид молибдена или диоксид титана, а также оксиды стронция или свинца, которые являются более дешевыми и доступными соединениями, чем диоксид молибдена, металлический титан и перекиси стронция или свинца. Формула изобретения 1. Способ получения молибдатов или. титанатов стронция или свинца, включающий смешение оксидов молибдена или титана с оксидными соединениями стронция или свинца, прессование 59 полученной смеси и ее воспламенение, отл.и чающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования в качестве исходных продуктов высших оксидов молибдена или титана и оксидов стронция или свинца, перед смешиванием триоксид молибдена или ди оксид титс(на подвергают механической активации при нагрузках, соответствующих ускорению 20-100 д, в присутствии органического растворите,пя. . 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что процесс ведут при весовом соотношении МоО з или 3 органический растворитель. равном 1:(3-7). 3.Способ по пп. 1,и 2, о т л и ч аю щ и и с я тем, качестве органического растворителя используют кетоны, ароматические и предельные углеводороды и спирты. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патенг Франции Н , кл. С О В 35/00, 1970. 2.Авторское свидетельство СССР № StSSes, кл. С 01 G 23/00, 197. 3.Авторское свидетельство СССР S 567672, кл. С 01 G 39/00, 197 (прототип).