ническую смесь и применяется в твердом виде.Его готовят смешиванием чистых окислов в определенных соотношениях, последующим прокаливанием и высушиванием перед употреблением.
Настоящий катализатор успешно используется для окислительной деструкции разнообразных органических соединений в- СHN-анализаторе в атмосфере инертного газа при . Проанализировано около 5000 органических веществ. Отдельные результаты приведены в табл,. 1. Они подтверждают высокую окислительную активность катализатора.
Пример 1. Получение чистых окислов.
МпОл активная. К 250 мл 5%-ного MnSO при приливают по каплям при постоянном перемешивании в течение 2 ч 200 мл 5%-ного раствора КМпО. Смесь нагревают при 60°С 2ч, после чего оставляют на су.тки при Зй-35с. ШЛ1авший осадок отфильтровывают, промывгиот. водой до удаления 50 и сушат 8-10 ч при 110-120 0..
,j. Окись хрома получают осторожным нагреванием двухромовокислого аммония в фарфоровой чашке на электроплитке. После окончания реакции нагрев образовавшегося Сг продолжают 1,5-2 ч. Для уплотнения J после охлаждения смачивают водой и бысушивают в сушильном шкафу при 150С.
PbO/j. 50 г сурика Pbj04 нагревают с 500 Mg 10%-нбй HNO на водяной бане до выпадения черного осадка. На cлeдs oщий день осадок промывают 5%-ной HNO) на воронке со стеклянным фильтром, затем дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата и высушивают при . Из 4 ч. PbgO. получают 1,5 ч. РЬОз,
Si О2. Отходы кварцевого стекла измельчают, добавляют разбавленную HCI (1:10) и нагревают на водяной бане в течение 1,5-2 ч. Фильтруют, промывают дистиллированной водой до удаления , сушат. Обработанный таким образом кварц растирают в ступке до пылевидного состояния.
Пример 2. Получение катализатора .
Компоненты чистых окислов, полученные, в примере 1, в соотношении МпО(62%; Cr,j,0a 11%, PbOj 10% и S i О 3 9% тщательно смешивают и растирают в фарфоровой ступке. Смесь прокливают в течение 1 ч при 700°С. Порции катализатора для 1-2 дней работы перед употреблением выдерживают 2-3 ч при 250-300°С и хранят в эксикаторе.
П р и м е р 3. Компоненты, полученные в примере 1, смешивают в соотношении MnOfj 69%; PbOj 14% и SiOj 13%. Далее обработку проводят как в примере 2.
Пример 4. Приготовлен катализатор следующего состава,%: MnOj 64; РЬО. 13 и S i 0 10. Для приготовления берут окислы, полученные в примере 1. Смесь обрабатывают по примеру 1.
В табл.2 приведены сравнительные данные элементного анализа, полученные при использовании известного и предлагаемого катализаторов.
Как видно из табл.2, предлагаемый катализатор обладает повышенной окислительной активностью.
Т а блица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Катализатор для окислительной деструкции органических соединений | 1987 |
|
SU1524918A1 |
| Электроизоляционный состав | 1978 |
|
SU750571A1 |
| Катализатор для очистки газа, содержащего окись углерода | 1970 |
|
SU525419A3 |
| Способ получения 3',6'-бис (диалкиламино)-нитрофлуоранов | 1980 |
|
SU927797A1 |
| Электроизоляционный клеящий материал | 1953 |
|
SU99584A1 |
| Способ получения порошка ферроникеля | 1981 |
|
SU1006065A1 |
| КАТАЛИТИЧЕСКИЙ НЕЙТРАЛИЗАТОР ОТРАБОТАВШИХ ГАЗОВ ДВИГАТЕЛЯ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ | 1996 |
|
RU2123881C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ЭТИЛЕННЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ЭТИЛЕННЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1994 |
|
RU2136364C1 |
| Катализатор для окислительной дегидродимеризации пропилена | 1976 |
|
SU619201A1 |
| Катализатор для очистки отходящих газов от окислов азота | 1974 |
|
SU660571A3 |
58,26
1,2-Дигидропирилендилиден-2-малондинитрил58,28
),
38,97
58,4
2,839,9 38,97
,СН,
Iff С
Продолжение тавл. 1
Продолж ие таб. 1
7,03 67,993,22
11,75 41,231,15 12,03
19,38 50,477,48 19,63
2,26 42,040,78 2,72
СНз
X
-GMj
N
Г
И 0
Триме тила НИЛИН - пер1хлорат
. СН, I
Г 9-Ацетоксикерамиден 81,22 4,64 80,94 4,76 КОСИ, 1-ОКСИ-2,2 4,6,6-пен58,00 9,70 15,04 таметил-1,2,5,6-тет57,80 9,51 15,04 рагидропиримидин-3-окись
т-А
в йГ 39,14 2,14 35,97 2-Хлор-4-амино-6-цианопиримидин38,84 2,05 35,97 нс- яД-«е
Продолжение табл. 1
5,81
5,86 5,86
6,10 45,8 5,94
Таблица 2 4,16
58,03 9,74 15,00
38,80 1,94 36,0 79,00 4,70 4,50 81,22 4,65 4,31 79,52 4,80 57,00 9,61 13,88 56,75 9,48 13,62 37,93 2,2Q 34,21 37,54 2,Зо34,50
Формула изобретения
Катализатор для окислительной деструкции органических соединений, включающий окись хрома, и двуокись марганца, отличающийся тем, что, с целью повышения окислительной активности катализатора,он дополнительно содержит двуокиси свинца и кремния при следующем соотношении компонентов,вес.%: Окись хрома 11-15 Двуокись свинца ,10-14 Двуокись кремния 9-13 Двуокись марганца Остальное
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
разложения органического вещества, при одновременном определении углерода, водорода и азота методом газовой хроматографии. Сообщение 1. Выбор окислителя, - Известия АН СССР (серия химическая), 1968, № 2, с. 235-239.
Глазовой хроматографии. Труды Ивановского химико-технологического института, 1973, вып. 15, с. 71-74.
CHN-Analyse im Dezimilligram - und
.Ultramikrobereich..Fresenius Zettsch rift fUr Analitische Chemie 1969, 245, 30-32, (прототип).
