(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СЛЛПИМЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ИЗ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА АСПИРИНА Таким образом, предлагаемый способ пизволяет получать и 1 л неугилизхруемы стоков 50-7О г салициловой кислоты и значительно снизить содержание вредных соединений в промь7и ленных стоках производства аспирина. П р и м е р. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и пря Мым холоцильником, загружают ЗОО мл с ных вод производства аспирина следующег состава, %: Аспирин Салициловая кислота Изопропанол Хлорбензоп Смолистые вещества65 Вода Отгоняют 150 мл смеси ор1 анических растворителей и воды до температуры в парах 100 С. Отгон разбавляют водой до плотности 0,96 г/см (при 2О С), перемешивают и отстаивают в течение 3 О-4О мин При этом образуются два жидких слоя. Ни НИИ хлорбензольный слой в количесгве 30 мл после отмывки его водой воавраща в производство аспирина. Верхний слой, представляющий собой эмульсию хлорбензола в водно-изопропанолыюм рглсгворе, о батывают 5 г активированного угля. Посл фильтрации получают 21О мл изо пропилового спирта, содержащего не более О,О1% хлорбензола. Полученный водный изопропаиол укрепляют 35%-вым спиртом и используют в производстве аспирина для промывки пасты технического прюдукта. Кубовый остаток после отгоики растворителей разбавляют водой в соотношении 1:2 я выдерживают при 90-1ОО С, в течение 1,5-2 час, после чего охлаждают до 65 С, обрабатывают 3 г активированного угля и фильтруют. При этом вместе с углем отфильтровываются выпавшие в осадок смолисты о эшества. Из ({мльтрата при охлажденп до 2О°С выделяется салициловая кнслога, :ушат при 100ко1хэрую промывают водой и но с. Получают 19-20 г салициловой кислоты, выход 9О-95%. Формула изобретения Способ выделения салициловой кнслогы из Сгочных вод производства аспирина, о т личающийся теК, что, с целью утИПИЗгШИИ СТОЧ1Ш1Х вод, из последних ОТГОКЯют смесь растворителей, кубовый остаток нагренаюг при 9О-10О С с последующим охлаждением сначала до бО-ТО-с и отфильтровьшакием примесей, а затем до 20-25 С и кристаллизацией са4гациловой кислоты из фильтрата. I Источники ин(|)Ормации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Регламент производства аспирина Повокузнецкого ХФЗ. 1973, с. .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 2-амино- или 2метиламино-5-хлор-бензофенона | 1976 |
|
SU667548A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ | 1966 |
|
SU187764A1 |
Способ выделения и очистки полиглицеринов и соли из кубовых остатков производства глицерина | 1982 |
|
SU1030355A1 |
Способ получения кристаллического глицерофосфатидилхолина | 2016 |
|
RU2685238C1 |
Способ получения бензоата натрия | 1980 |
|
SU925933A1 |
Способ получения замещенной бензоциклоалканкарбоновой кислоты или ее эфира, или амида | 1974 |
|
SU615850A3 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ЗАГОТОВКИ И ПЕРЕРАБОТКИ ДРЕВЕСИНЫ ЛИСТВЕННИЦЫ | 2004 |
|
RU2270218C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНА | 1992 |
|
RU2009140C1 |
Способ получения замещенных 3-(2/4-фенил-1-пиперазинил/-этил) индолинов или их солей или их четвертичных аммониевых солей | 1972 |
|
SU489322A3 |
Способ получения метанола и ацетата натрия | 1981 |
|
SU1010051A1 |
Авторы
Даты
1977-08-25—Публикация
1975-11-03—Подача