Электрофотографический материал Советский патент 1977 года по МПК G03G5/07 

Описание патента на изобретение SU570010A1

(54) ЭЛШТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ

Похожие патенты SU570010A1

название год авторы номер документа
Способ получения полиалкенамеров 1973
  • Долгоплоск Б.А.
  • Орешкин И.А.
  • Кершенбаум И.Л.
  • Маковецкий К.Л.
  • Тинякова Е.И.
  • Голенко Т.Г.
SU468505A1
Электрофотографический материал 1972
  • Гайдялис Валентас Ионо
  • Дуобинис Нарцизас Косто
  • Зданавичус Ионас Ионо
  • Кавалюнас Римтаутас Ионо
  • Самарскис Евгений Алексеевич
  • Сидаравичус Ионас-Доматас Броняус
  • Ундзенас Альгимантаас Ионо
SU966657A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ СОПОЛИМЕРОВ 1973
  • Витель Иностранцы Мицуо Ичикава, Ясумаса Такэучи, Йосиюки Харита, Масаюки Эндо, Нобуо Ямагучи, Мицуру Тасиро Акира Когурэ Япони
SU362539A1
Электрофографический материал 1973
  • Гайдялис Валентас Ионо
  • Гикарайте Янина Ионо
  • Дуобинис Нарцизас Косто
  • Зданавичюс Ионас Ионо
  • Кавалюнас Римтаутас Ионо
  • Куткявичюс Стасис Иозо
  • Сидаравичюс Ионас-Донатас Броняус
  • Ундзенас Альгимантас Ионович
SU482709A1
АНТИМИТОТИЧЕСКИЕ АМИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА И ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2015
  • Сиддикуи-Джаин Адам
RU2713179C2
ФОРМУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИЭТИЛЕН, ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛЕНОК И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМУЕМОЙ КОМПОЗИЦИИ В ПРИСУТСТВИИ СМЕШАННОГО КАТАЛИЗАТОРА 2006
  • Михан Шахрам
  • Лилге Дитер
  • Карер Райнер
  • Фогт Хайнц
  • Кипке Дженнифер
RU2421485C2
ОТВЕРЖДЕНИЕ ПОКРЫТИЙ, ИНДУЦИРОВАННОЕ ПЛАЗМОЙ 2003
  • Мизев Любомир
  • Фалет Андреас
  • Зиммендингер Петер
  • Юнг Тунья
RU2346016C2
Способ получения привитых сополимеров 1973
  • Гетманчук Юрий Петрович
  • Гребенюк Инна Борисовна
  • Сембай Евгений Иляриевич
  • Елагин Георгий Иванович
SU443890A1
КОМПОЗИЦИЯ ПОЛИМЕРОВ 1-БУТЕНА 2005
  • Рескони Луиджи
  • Пелликони Антео
  • Спатаро Стефано
  • Москарди Джилберто
RU2371459C2
ПОЛИЭТИЛЕН И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2005
  • Михан Шахрам
RU2387681C2

Реферат патента 1977 года Электрофотографический материал

Формула изобретения SU 570 010 A1

1

Изобретение относится к области лектро с тографии, .

Известен электрофотографический материал, содержащий подложку и полимерный фоточувствительный слой, в качестве которо го используют поли- N -винилкарбазол DlОднако такой электрофотографический материал хрупок, обладает плохой адгезией к различным подложкам, имеет высокую температуру размягчения. Это обусловлено структурными особенностями макромолекулы поли- N -винилкарбазола.

Целью изобретения является повышение эластичности, прочности и фоточувствительности эяектрофотографического материала.

Это достигается тем, что фоточувстви- тельный слой выполнен из соединения следующей структурной формулы:

-0-СН2-СН-1„

сн,

.«.

где 5 - апкильный радикал или алкил-ариль- шли радикал, например, бемзильпый, или

арильпый радикал, например фешш, нафтил, или радикалы алкил-арильный, например бензильный, и арильный например фенил, нафтил, но имеющие а а рематическом кольце в качестве заместителей следующие группы: нитро, галоген, алкил, нитрильную, апкоксильную,

R алкил-арильный радикал, например бензильный, или арильный радикал, например фенил, нафтил, или радикалы алкил-врильный, например бензильный, и арилЬньтй, например фенил, нафтил, но имеющие в ajioMaTHческом кольце в качестве заместителей спе дуюшие группы: нитро, галоген, алкил, нит рильную, алкоксильную..

Для получения этих полимерных полупроводников используют .мономеры-эпоксипропилнроизводньтё ароматические аминов, соответствующие следующей общей формуле:

сн,-сн-сн.

/.

R

Полимеризацию указанных мономеров можно осуществить способами ступенчатой анионной полимеризации, катионной полимеризации и координационно-анионной полимеризации. Пример. 9rN -эпоксипропипбензипфегошамина, 11 г бензола и 0,18 г эфирата трехфтористого бора (катализатор полимеризации) помещают в ампулу. Ампулу продувают азотом, запаивают и помешают в термостат с температурой 1ОО С. Время полимеризации 120 час. После/вскры тия ампулы катализатор нейтрализуют аммиаком ипродукт полимеризации осаждают петролейным эфиром. Oгфильтpojвaнный 1 родукт высушивают в вакуумно-сушильном шкафу при комнатной температуре. Выход полученного поли-.етилен-(бензилфениламино)-оксиэтилена составляет- 95%. Пример 2. Раствор 5,0 г метипфенилэпоксипропиламина в 5,0 г сухого; бензола (концентрация мономера в растворе 50% и 0,1 мг тетрахлористого олова (4,5% от в да мономера) вносят в ампулу и продувают азотом. Ампулу запаивают и помешают в термостат. Полимеризаци э проводят при 10О°С;Продолхштельность полимеризации 120 час. Ампулу вскрывают и полученное вещество после переосаждения из бензола петролейны.м эфиром высушивают и вакуумно-сушильном шкафу при комнатной температуре,. Выход .полученного попи- метилен-( Мети лфенипамино ) -оксиэ тиле на сое тав- ляет 6О-65%., Пример 3, В стеклянную31мпуяу вносят 5 г этилфенилэпоксипропиламина, -2О г сухого бензола и О,1 г (2% от веса мономера) катализатора - эфнрата трехфтоpicToro бора. Ампулу продувают {сухим азотом, запаивают н помешают в термостат Полимеризацию проверят при 80°С, продолжительность 5О час. После этого ампулу вскрывают, добавляют несколько капель водного 25%-ного аммиака и полимер осаж дают в петролейном з4яре. Выход ного Поля- Гметален-(этилфениламино )j -окси этилена составляет i,4 г (28%). Пример 4, Раствор 5,О г этилнаф тнлэпоксипррпиламина в 5,О г сухого бензола (концентрация мономера 5О%) помешают в четырехгорлую колбу, снабженную Мешалкой. Раствор feicTpo перемешивают И добавляют 0,4 мл четыреххлорис того оло ва, который вводят с помошью шприца чере вводную трубку, закрытую резиновой пробкой. Полимеризацию проводят в токе азота при комнатной температуре. Через 4О-6О м Гелеобразную смесь растворяют в бензоле Раствор центрифугируют (5ООО об/мин, 1О мин.) и полимер осаждают петролейным эфиром. УТолимер высушивают в вакуумном шкафу при комнатной температуре. Выход п лученного поли- мегилен-(этилнафтиламино оксиэтилена составляет 95%. Пример 5. Готовят 5-10%-ный раствор поли- метилен-(бензилфенилами1го)}оксиэтилена в бинарном растворителе следующего состава: 8О об.% толуола и 20об.% циклогексанона. Слои поливают на металлическую подложку или стекло с тонким электропроводящим слоем (например, nOj ) и высушивают в вакуумсушильном шкй4)у тгри 50-60 С. Полученные слои прозрачные в видимой области спектра. Слой толщиной 5-7 мкм заряжается до 500-6ОО В как положительным, так и отрицательным зарядами. Спад потенциала в темноте за 1 мин не превышает 10-15% от первоначаль)1ого значения. Фоточувствительность таких лоев как в видимой области спектра, так V в ультрафиолетовой области сравнима с фаточ вствительностью поли-N -винилкарбазола. Слой, из поли- метилен-(бензилфенилрмино) -оксиэтилена обладает лучшей адJ eзиeй к подложке, эластичностью и гиб.остью по сравнению со слоями поли- N -вийилкарбазола. Для улучшения фоточувствительности в материал вводят органические красители (аур рмин, эозин, родамин и др), электронакцепорные вещества) полинитрофлуореноны, лоранил, йроманил и ар) или добавки порошкообразнь1Х полупроводников CZnd , и др.). Материалы из поли-fметилен- (бензилфевмламино)-оксиэтилена мохут быть использованы для фототермопластической записи информации. Температура стеклования полимера 6О7О С. Формулаизобретенйя Электрофотогра4мческий мате{жая, содержащий подложку и полимерный фоточувсгвительный слой, отличающийся Тем, что, с целью повышения эластичнос.ти, прочности и фоточувствительности материала, фоточувствитель ный слой выполнен из соеданения следующей структурной формулы: -0-СН, где R- алкильный радикал или алкил-арильный радикал, например бензильный, или арильный радикал, например фенил, нафтил, или радикалЫ; алкил-арильный, например бензильный, и арильный, иапримор фенил, нафтил, но имеющие в а{х магическом в качестве заместителей следующие группы: нитро, галоген, алкнп, читрчпьную, . алкоксильную. 5b

R -:алкип-ар1пьный радикал, напримерпей следующие группы: нигро, галоген, албензипьный, или арильный радикал, нанри-кил, нигрильную, алкоксильиую. Мер фенил, нафтил, или радикалы аЛкйл-ариль-Источники информации, принятые во вниный, например бензильный, и арильный,мание при экспертизе: например фенил, Нафтил, но имеющие в .Патент США № 3037861, 96-1,

ароматическомкольце в KtfkecTBe заместите-1958.570010

SU 570 010 A1

Авторы

Блюмбергас Ромуальдас Ионо

Гайдялис Валентас Ионо

Дуобинис Нарцизас Косто

Зданавичюс Ионас Ионо

Кавалюнас Римтаутас Ионо

Куткявичюс Стасис Иозо

Сидаравичюс Ионас-Донатас Броняус

Ундзенас Альгимантас Ионович

Даты

1977-08-25Публикация

1973-05-25Подача