Способ определения содержания общего органического углерода в воде Советский патент 1977 года по МПК G01N27/48 

I

Изобретение относится к физико-химичесКИМ способам анализа и может найти применение для контроля процессов водоподгото&ки питьевых и промышленных вод, процессов опреснения солоноватых и морских вод и s очистки производствен 1ых и бытовых сточных вод..

Известны косвенные способы оценки со держания органических примесей по перманганатной и бихроматной окисляемости (хими--10 ческое потребление кислорода), выражаемой в миллиграммах кислорода на литр воды.

Однако они не дают полного представления о содержании органических веществ в воде иэ-за неодинаковой степени окисления ра&личных органических веществ, поэтому данные по окисляемости должны дополняться данными прямого определения органического углерода.

Прямые способы, определения делятся на 20 химические и физико-химические.,

Химический способ определения общего органического углерода заключается в окиолении органических примесей пробы воды мокрым путем до СО в присутствии катали- 25

затора, которую затем определяют после nt глошения титрован{&1М раствором еалоА шелс чи обратным титрованием, j

Физико-химические способы определения общего углерода заключаются в окислении органических примесей пообы воды на катализаторе при 85О-95О С С последующим определением продуктов пиролиза газовой хроматографией, ИР- :пектроскопией, кулонсиметрическим или потенциомет{жческим титррованием.,

Однако для всех этих способов характе|жы: сложность аппаратурного оформления большая трудоемкость анализа, сложность применения их для автоматизированного коктропа и управления технологическими процессами, необходимость ввода поправки на содержание неорганического углерода в пробах воды при прямых способах анализа.

Целью изобретения является обеспечение экспрессности и непрерывности анализа Ьпр&дёления содержания органических примесей в воде.

Это достигается путем пропускания через исследуемую среду с помощью по крайней м&ре двух электродов, один из которых платиновый, импульсов тока длительностью 0,ОО1О,1 сек в области потеидаалов платинового электрода 0,О-0,4 В и по изменению величин ны Гока во времени судят о содержании о& (цего органического углерода в воде,

Скорость адсорбции различных органических соединений пропорциональна их объемной концентрации в растворе и возрастает с ростом числа углеродных атомов в молекуле, Снижение адсорбции водорода тем больше и тем быстрее, чем выше содержание органических примесей в растворе и выше общее содержание углерода в молекуле, поэтому может служить для аналитического определения общего углерода в-воде.

Для осуществления анализа на общий органический углерод по предлагаемому способу используют стандартное электрохимическое оборудование: трехэлектродная электрохимическая ячейка и осдиллографический полярограф В качестве рабочего электрода ячейки применяют торец (дли иглу) платиновой проволоки of 0,1 -.0,3 мм, впаянной в стекло, В качестве фонового раствора используют 1н, раствор Hg S Оц , приготовлепный из серной кислоты особой чистоты маркиВ4 на бидистиллированной воде, В электрохимическут ячейку помешают 2О мл раствора фона и измеряют величины катодного импульca,jЗатем в ячейку добавляют определенное количество анализируемой увдкости (1-Змл) и повторяют эти измерения для различных времен выдержки при потенци ефд 0,4 В. Время, необходимое для достижения одной и той же величины снижения адсорбции водорода на платиновом электроде, пропорционально концентрации органических примесей в растворе и общему содержанию углерода в анализируемх)й жидкости.

На чертеже показана зависимость времени, необходимого для достижения одной и той же величины снижения адсорбции водорода на платиновом электроде и об.щего содержания органического углерода. Представленные дан1&1е показывают прямую пропорциональность между этими величинами во всем ис следуемом диапазоне содержания общего органического углерода в анализируемых водах.

Способ осуществляют следующим образом.

Сначала определяют времяТ) , необходимое для принятого снижения адсорбции водорода при введении в фоновый раствор добавки калибровочного с известным содержание общего органического- углерода Ск, ) раствора, в качестве которого лучще использовать воду того же типа, что и анализируемая,. Затем определяют время t , необходимое для того же снижения адсорбции водорода при введений в фон добавки анализируемой воды,,Общее содержание органического углерода в анализируемой пробе расчитывают по формуле

т:к

CI-CK

т.

Точность предлагаемого способа 10% от определяемой величины, чувствительность

менее 1 мг/л.

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества перед известными: высокая экспрессность - время определения песколь о минут, простота аппаратурного оформления возможность использования для контроля за ходом технологических процессов, наличие в пробах неорганического углерода не влияет на определение органического углерода.

Формула изобретения

Способ определения содержания общего органического углерода в воде, о т л и чающийся тем, что, с целью обеспечения экспрессности и непрерывности анализа, через исследуемую среду с помощью по крайней мере двух электродов, один из которых, платиновый, пропускают импульсы тока длительностью 0,001 - 0,1 сек в области потенциалов платинового электрода 0,О - О,4 В и по изменению величины тока во времени судят о содержании общего органического углерода в воде.

, «M

1дС,мг(л