1
Изобретение относится к способам получения роданистого натрия из поглотительных растворов после циаиоочистки промышленных газор, например коксового, и может найти применение в коксохимической и хими ческой промышленности.
Известен способ получений роданистого натрия из сточных вод мышьяково-содовой сероочистки, включающий их упарку, фильтрацию и многократную кристаллизацию ll
Этот способ является сложным и связан с большим количеством отходов смешанных солей тиосульфата и сульфата натрия.
Наиболее близким по технической суш- ностй и достигаемому результату является способ получения роданистого натрия путем обработки поглотительного раствора цианоочистки коксового газа серной кислотой при температуре кипения раствора 1О5-120 С и атмосферном давлении в течение 4-8 час с последующей его нейтрализацией, выделением примесей и отделением целевого продукта ,
Недостатком такого способа является большая продолжительность процесса разрушения тиосульфата натрия в кислой среде, что связано с большими потерями целеёого продукта, выход которого составляет только 7 2-7 5%, и необходимостью использований аппаратов большой емкости.
Цель изобретения - повышение выхода роданистого натрия и ускорение процесса разложения тиосульфата натрия,
С этой целью обработку поглотительного раствора серной кислотой ведут под вакуумо 350-650 мм рт.ст. При этом продолжительность обработки поглотительного раствора составляет 2O-3Q мин, а температура его кипения - 62-92 С. Выход роданистого натрия в результате увеличивается на 8-1О%, а продолжительность разложения тиосульфата натрия снижается в 12-16 раз.
Пример. Поглотительный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 г/л роданистого натрия и 26 г/л тиосульфата натрия, обрабат лвают 100%-ным избытком против стехиометрического количества концентрированной серной кислотой под вакуумом 350 мм рТ.Ст. при в течение 30 мин, после чего раствор нейтрализуют, обрабатывают раствором гидроокиси бария и активированным углем для вьщеления примесей и далее путем кристалл изадии из раствора получают роданистый натрий.
Выход целевого продукта составляет 8О% Пример 2. Поглотительный раствор после цианоочистки коксового газа, содержащий 332 г/л роданистого натрия и 26 г/л тиосульфата натрия, обрабатывают концентрированной I серной, кислотой в количестве 100%-ного избытка против стехиометрического под вакуумом 65О мм рт.ст. при 62 С в течение 20 мин. Затем раствор нейтрализуют, обрабатывают раствором гидроокиси бария и активированным углем для выделения примесей и отделяют роданистый натрий.
Выход целевого продукта составляет 85%,
Формула изобретения
1. Способ получения роданистого натрия путем обработки поглотит.рльного раствора цианоочистки коксового газа серной кипотой при : температуре кипения раствора с последующей его нейтрйпизацией, выделением примесей и отделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целыо уско рейия процесса я повышения выхода продукта, обработку поглотнг ьного раствора серной кислотой ведут под вакуумом 35О-65О мм рт.ст.
2, Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что продолжительность обрботки поглотительного раствора составлйет 20-30 мин, а температура его кипения 62-92°С.
Источникв иыформацяи, принятые во внимание при экспертизе:
1.Кокс и химия , № 15, 1063
с. 45.
2.Авторское свидетельство СССР № 142301, кп. С 01 с 3/20, 1661.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОДАНИСТОГО НАТРИЯ | 1971 |
|
SU295735A1 |
Способ выделения роданидов щелочных металлов или аммония | 1980 |
|
SU874623A1 |
Способ переработки отработанного раствора мышьяково-содовой сероочистки коксового газа | 1980 |
|
SU956428A1 |
Способ получения роданистого натрия | 1974 |
|
SU530851A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОКСОВОГО ГАЗА | 1990 |
|
RU2042402C1 |
Способ очистки коксового газа от кислых компонентов | 1988 |
|
SU1567252A1 |
Способ получения тиоцианата натрия | 1974 |
|
SU554208A1 |
Способ получения тиоцианата натрия | 1974 |
|
SU569535A1 |
БЕТОННАЯ СМЕСЬ | 1995 |
|
RU2081083C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БЕТОННОЙ СМЕСИ | 1995 |
|
RU2097364C1 |
Авторы
Даты
1977-10-05—Публикация
1974-11-19—Подача