(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЦИАНАТА НАТРИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения тиоцианата натрия | 1974 |
|
SU569535A1 |
Способ получения роданистого натрия | 1974 |
|
SU530851A1 |
Способ очистки фтористого натрия | 1981 |
|
SU990659A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЕНОДЕЗОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ, ФРАКЦИИ ЛИПИДОВ, СОДЕРЖАЩЕЙ ХОЛЕСТЕРИН, И ФРАКЦИИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ | 1992 |
|
RU2034849C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СВОБОДНОГО ЦИАНИДА ИЗ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ТИОЦИАНАТЫ И ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ, СЕЛЕКТИВНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ | 2016 |
|
RU2654098C1 |
Способ получения лимонной кислоты | 1972 |
|
SU556721A3 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ УТИЛИЗАЦИИ СТОЧНЫХ ВОД | 2022 |
|
RU2796509C1 |
Способ переработки упаренной аммиачной воды коксохимического производства | 1977 |
|
SU1002248A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХКИСЛОТ | 1972 |
|
SU432124A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СВОБОДНОГО ЦИАНИДА СЕЛЕКТИВНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ ТИОЦИАНАТОВ | 2016 |
|
RU2650959C2 |
1
Изобретение относится к способу получения тиоцианата натрия из полисульфидных растворов в процессе очистки горючих газов от синильной кислоты и может найти применение в коксохимической и химической промышленности.
Известен способ получения тиоцианата натрия из полисульфидных растворов после поглощения ими синильной кислоты из горючих газов, заключающийся в обработке указанных растворов избытком серной кислоты с последующим упариванием раствора до концентрации тиоцианата натрия 750-800 г/л, осаждением неорганических примесей, извлечением органических примесей активированным углем, фильтрацией и кристаллизацией выделяемой соли 1.
Недостатком способа является низкое качество получаемого дигидрата тиоцианата натрия, что выражается в высоком показателе цветности (светопоглощения), который находится в пределах 20-30%.
Известен также способ получения тиоцианата натрия, заключающийся в том, что маточные растворы после отделения кристаллов тиоцианата натрия по способу I упаривают, кристаллизуют соль и расплавляют ее в кристаллизационной ъоде с последующим растворением в воде с получением раствора Сд светопоглощением 5-15%, из которого затем осаждают конечный продукт 2.
Известные способы не позволяют получить продукт, удовлетворяющий требованиям ГОСТа, по которому содержание светопоглощающих примесей ие должно превышать 12%.
С целью улучшения качества продукта в предлагаемом способе исходный раствор перед обработкой серной кислотой или после нее подвергают упарке досуха с последующим плавлением и выдерживанием расплава при 350-850°С в течение 0,2-1,0 ч.
Способ позволяет получить продукт с содержанием светопоглощающих примесей до 7%, при значительном упрощении процесса за счет уменьшения стадий дополнительной очистки продукта.
И р и м е р. Исходный раствор цианоочистки состава, г/л: NaCNS 331,1; Ыа252Оз 15,81; Ма2СОз 11,92 упаривают досуха, остаток расплавляют и выдерживают при 400°С в течение 1 ч, плав растворяют в воде, затем последовательно обрабатывают серной кислотой, гидроокисью бария и активированным углем. Далее ;i3 раствора после упарки и охлаждения выделяют соль тиоцианата натрия.
Пример 2. Исходный раствор обрабатывают так же, как и в примере 1, но упарку н термическую обработку проводят после обработки исходного раствора серной кислотой.
Полученные данные сведены в табл. 1.
Формула изобретения
Способ получения тиоцианата натрия из полисульфидных растворов после поглощения ими синильной кислоты из горючих газов путем обработки указанных растворов серной кислотой с последующим отделением примесей, обработкой активированным углем, упаркой, фильтрованием и кристаллизацией выделяемой соли, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества продукта, исходный раствор перед обработкой серной кислоВ табл. 2 приведены экспериментальные данные тепловой обработки исходного раствора тиоцианата натрия, проведенного в интервале 300-850°С при продолжительности 1 ч.
Таблица 1
Таблица 2
той или после нее подвергают упарке досуха
с последующим плавлением и выдерживанием
расплава при 350-850°С в течение 0,2-1,0 ч.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения
улавливания и переработки продуктов коксования, М. Металлургия, 1974, с. 28-30.
Авторы
Даты
1977-04-15—Публикация
1974-05-05—Подача