Извейтный способ ха рактеризуется недостаточной точностью, длительностью анализа.
Целью изобретения является ускорение и повышение точности анализа.
Это достигается тем, что анализу подвергают пленку тяжелого нефтепродукта, нанесенную на соляную пластинку, по полосам поглощения 3040 см и 2850 см, при этом пленку готовят напылением бензольного раствора на подложку.
Использование пленки нефтепродукта исключает операцию определения поправок Ь. и 0, применяемый в качестве растворителя бензол позволяет полностью растворнть остаточные нефтепродукты, включая асфальтеин.
Использование менее интенсивной полосы поглощения при 2850 см , по сравнению с полосой поглощения при 2925 см позволяет анализировать более толстые пленки нефтепродукта и тем самым увеличить интенсивность слабой полосы при 3040 см , что дает возможность вести измерения обеих полос в области пропускаНИН 20-8О%, в которой получается наиболее высокая точность определения оптической плотности. Кроме того, абсолютные величины, характеризующие степень ароматичности при использовании полос поглощения при 3040 и 285О см , получаются примерно в 2 раза больше, чем при исполь зовании полос при 304О и 2925 см . Это дает возможность с большей точностью анализировать нефтепродукты и особенно те, которые мало отличаются по величине степени ароматичности.
Пример. Приготовляют раствор про бы дистиллятного крекинг-остатка котуртепинской нефти в бензоле с примерной KOH центрацией 10-20 г/л. Пленку получают напылением этого раствора на пластинку из бромистого калия. В процессе напыления раствора на пластинку бензол почти полностью испаряется, а окончательное подсушивание пленки производят под инфракрасной лампой. Пленку напыл5пот такой толщины, чтобы аналитические полосы поглощения находились в пределах 20-8О% пропускания. Затем пластинку помещают в рабочий канал спектрофотометра, в канал сравнения помещают такую же пластинку без пробы.
Условия записи спектра на спектрофотометре иR -10;
Шелевая программа4
Скорость регистра32 см /мин ции
Масштаб регистрашга
32 мм/100 см
Время записи полного
5О сек.
отклонения
Для ускорения анализа записывают не всю аналитическую область спектра, а н&большие его участки в пределах максимумов полос поглощения при 304О и 285О см .
Оптические плотности { D, и D- ) ис следуемого образца при 304О и при 285О см подсчитали соответственно по формулам:
i ° 0,096
Г
180,2
100 100
РВ
2
0,482 33,0
где 3. и 3 проценты пропускания в масимумах полос поглощения при 304О и при 285О см cooTBeTCTBeHHoi. Степень ароматичности равна
. DI 0,О96
А --L 0.199.
г 0,482
Результаты параллельных определейЯЙ степени ароматичности образца приведены табл. 1.
Для сравнения произведено несколько параллельных определений степени ароматичности того же дистиллятного крекинг-остатка котур-тепинской нефти, что и в приведенном примере, но по способу, изложенному в прототипе. Результаты приведены в табл 2.
Данные таб№ 1 и 2 показывают, что воспроизводимость параллельных определений степени ароматичности нефтепродукта по предлагаемому j способу вьщ1е, чем по известн(5му способу (наибольшее отклонени от среднего значения ароматичности по предлагаемому способу достигает всего лишь 2,5% отн, а по известному - 16,7% отн). Эти данные дают основание считать, что точность анализа стала значительно вьпые.
Предлагаемый способ намного прсяае известного, продолжительность анализа одной пробы Сократилась в 5-6 раз.
Результаты парюллельвых определений степени ароматичности дистиллятного креккнг- статка котур-тепинской нефти предлагаемым способом
таблица 1
(N
« я н tt ф а
Н
tн
г
с
со и
CJ
н f
н
I
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения группового состава тяжелых нефтепродуктов | 1972 |
|
SU520541A1 |
Способ определения коксуемости нефтепродуктов | 1987 |
|
SU1469391A1 |
Способ получения битума | 1972 |
|
SU446531A1 |
Способ определения относительной плотности тяжелых нефтепродуктов | 1986 |
|
SU1396007A1 |
Способ получения нефтяного кокса | 1985 |
|
SU1353800A1 |
Способ определения температуры размягчения тяжелого нефтепродукта | 1987 |
|
SU1502991A1 |
Способ получения нефтяного кокса | 1980 |
|
SU899630A1 |
Способ получения сорбента для очистки водных сред от нефтепродуктов | 2018 |
|
RU2696699C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ РАЗМЯГЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 1998 |
|
RU2135986C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА ТЯЖЕЛЫХ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ | 2000 |
|
RU2173456C1 |
00 ф о
со
to tGO
го
ч
ч
о
о
СО
N Формула иэобретейия 1.Способ определения сггепени ароматичности тяжелых нефтепродуктов путем измерение оптических плотностей полос поглсхпення ароматических и алифатических С-Н связей в инфракрасной области спектра, отличающийся тем, что. с целью ускорения и повьпиения точности измерений, анализу подвергают пленку тяжелого нефтепродукта, Занесенную: на соляную пластинку, по полосам поглощения 3040 см и2850см 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что пленку тяжелых тепродуктов получают напылением бензольного раствора анализируемого вещества. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе; l/Edda Т.Г. Jttbt-ared Opt. and ЗесЦ«о 1971 ,Э,№1, -. 2.:HoMKawa TadoisVii AppPical-iori of two-woive an lH we asunemehito cobrimetryHHachi Rev4974,23,N4, 8-14. 3. Патент Фра1й1ии J 1314633, кл. OOl J 3/40, 1973.
Авторы
Даты
1977-10-25—Публикация
1974-07-04—Подача