Способ борьбы с сорной растительностью Советский патент 1977 года по МПК A01N9/22 C07D213/16 

Описание патента на изобретение SU578824A3

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

пропила и трифторметила;.: когда RI не является водородом, то Rj - алкил :с Cj -Са, нафтил, тиенил, феш1Л, замещенный фенилом с 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми юш различными и выбраны из группы алкила с Cj -€3, галогена, нитрогруппы н мегалсульфонила; и RI и

4

KZ могут быть связаны вместе в виде последовательности метиленовых групп для образования алифатического кольца с Cs-C7В .табл. } даны физике-химические характеристики вышеуказанных соединений.

Таблица 1

Продолжение табл. 1

11

12

Продолжение табл. 1

Продолжение табл. 1

Продолжение табл. I

Похожие патенты SU578824A3

название год авторы номер документа
Гербицид 1973
  • Мельников Николай Николаевич
  • Мельникова Ирина Александровна
  • Стонов Леонид Дмитриевич
  • Бакуменко Людмила Александровна
  • Сапожникова Жанна Зельмоновна
  • Усачева Нина Михайловна
  • Репина Татьяна Константиновна
SU447995A1
Гербицидное средство 1976
  • Адольф Фишер
  • Ханспетер Ханзен
  • Вольфганг Рор
SU577935A3
Гербицидное средство 1975
  • Дитер Дюрр
  • Отто Рор
SU585795A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1974
  • Фрэнсиз Гарри Волкер
SU576890A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1981
  • Ричэд Франк Сауерс
SU1169516A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1969
  • Ч. Ш. Кадыров, А. Т. Аюпова, А. А. Рахимов Абдулхай Хикматов
SU235510A1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
SU383234A1
Гербицидный состав 1974
  • Герхард Борошевски
  • Райнхольд Руттнер
  • Фридрих Арндт
  • Людвиг Нюсляйн
SU580797A3
ГЕРБИЦИД 1973
  • Иностранец Отто Швейцари
SU404191A1
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
  • Кристиан Рейтель
SU519108A3

Реферат патента 1977 года Способ борьбы с сорной растительностью

Формула изобретения SU 578 824 A3

Пример. Семена ширицы колосистой, портулака, вьюнка пурпурного, проса куриного и щетинника гигантского высевали в почву, которук затем обрабатьшали соединениями 1-114 (см

табл. 1) в дозе 11,34 кг/га. Спустя 2 недели проводили учет гербицидной активности в процентах к контролю. Результаты испытаний представлены в J5 табл. 2.

17

rroka 3aTenb fe{i6v5Uwi iOH актнвнсхпГв 5- к коигролш

18 1 а Г) л н ц а 2

Показатель гербицидной активности в % к контролю

Показатель гербицидной активности в % к контролю

П р н м е р 2. Высевали семена льна, люцерны, хлопчатника, сои, земляного ореха, ширицы, портулака, овсюга, проса техасского, щетинника и проса куриного. В дозе 4,536 кг/га проводили обработку

П ри ме р 3.

В дозе 2,268 кг/га соединениями, указанными в табл. 1, проводили обработку почвы, в которую высеяны семена проса куриного, щетинника сизого.

Продолжение табл. 2

соединениями 1,9 и 14 (см, табл. Г). Спустя три недели проводили учет гербицидной актнвности в % к контролю. Результаты представлены в табл. 3.

Таблица 3

мокрицы, щетинника зеленого, овсюга и проса пустотелого. Спустя 2 недели проводили учет гербицидной активности в % к контролю. Результаты представлены в табл. 4.

Таблица 4

23

1фоме того, в дозе. 0,567 кг/га те же растения до появления всходов обрабатьшали соединением М 57, 31, 3, 14, 10 и 34. результаты учтены спустя 2 недели и также йредставлены в % к контролю в табл. 4.

Формула изобретения

Способ борьбы с сорной растительностью путем обработки почвы-или растений производными N-замещенного пиридина,отлячйвдщийся тем,что, с целью повышения эффективноста способа,в качестве производных М-замещенного пиридина используют соединение общей формулы

R

1

|г|-«

If РГ

О

где п - целое число 1 или 2;

, RI - водород, алкил, имеющий 1-Затомл углерода, или фенил;

, RJ - имеет одно из следующих значений: когда RI - водород, то Rj - циклогексил, 2, 2 24

дихлорциклопропил, 2, 2 - дихлор - I - метялциклопропил, пропенил, бензил, стирил, циано, нафтил, метилнафтнл, пиридил, бензотиазолил, фенил, замещенный фе1шл, имеюидай от 1 до 5 заместотелей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы алкила с 1-3 атомами углерода, галогена, нитро-, циано-, алкоксигруппы, имеющей от 1 до 2 атомов углерода, метилендиоксигруппы, 2, 2 дихлорциклопропила и трифторметила; когда RI - не водород, го Rj - алкил с атомами углерода, нафтил, тненйл, фенил, замещенный фенилом с заместителями, которые могут быть одинаковыми шш различным и выбраны из группы ялкиля с атомами углерода, галогена, нитрогруппы и летиЛсуЛьфонияа; и Rj и R, Moryi быть связаны вместе в виде последовательности метиленовьк групп для образования алифатического цикла, содержащего 5-7 атомов углерода, в количестве 0,113-28,35 кг/га.

Источники информации, принятые во В1шмание при экспертизе;

1.Патент Франции № 2150499, кл. А 01 N 9/00, 1973.2.Патент США №3107994, кл. 71-2.5, 1963,3.Патент США №3155671, кл. 71.2.5, 1964.

SU 578 824 A3

Авторы

Ховард Леон Плант

Эллин Рой Белл

Даты

1977-10-30Публикация

1976-03-17Подача