Способ борьбы с сорной растительностью Советский патент 1977 года по МПК C07C63/33 A01N9/22 

Изобретение относится к химическим сред ствам борьбы с сорной растительностью, например с злаковыми сорня1 ами. Известен способ борьбы с сорными растениями, основанный на использовании (4-фенокси)-феноксиалканкарбоновых кислот или их производных 13. Однако при таком способе обработку посевов ведут соединениями ограниченного спектра действия, уничтожающими сорняки при довсходовом или послевсходовом применении. С целью повышения гербицидной активности предложен способ, заключающийся в том, что обработку почвы, в которую высеяны семена культурных растений, а также обработку вегетируюших растений ведут (4-фенокси) -феноксиалканкарбоновыми кислотами или их производными общей формулы 0-СИ -сок г U) гпе RJ - водород, галоген; - ОКСИ-, С1-С2-алкокси-, циклогекСИЛОКСИ-, фенилокси-, фенилтио-, гидразино-, амино-, Cj-C -алкиламино-, ди-С -С -алкиламино-, фенилам иногруппа, причем фенил может быть замешен галогеном или трифторметилом, или группа 0-кат, где кат - катион неорганического или органического основания. Соединения общей формулы ( I ) являются эффективными гербицидами для однодольных сорняков в посевах злаковых культур, а также в посевах сахарной свеклы, бобовых культур, хлопчатника, овощей и др. Преимущество способа обработки соединениями общей формулы (I ). состоит также в в том, что они оказывают эффективное действие на сорную растительность в меньщей расходной норме по сравнению с известными, а также применимы как до, так и после появления всходов , Посевы культурных растений обрабатывают активным началом в дозах 0,1-10 кг/га, предпочтительно 0,3-2,5 кг/га.

Данные о аействин гербицидов на сорные R культурные растения приведены в табп. 1.

В качестве эталона используют 2-(2,4-дихпорфенокси)-пропионсжую кислоту (А),

2-хлор- 3-{ 4-хлорфенил) -метилгфогшонат (Б), , -дипропил-2,в-динитро-4-метилсульфонанилин (B),N ,N-ииизопропилтиол-2,3,3-трихлораллилкарбамат (Г),

Таблица 1

Сорные1ОО 97,510ОКультурныеО 0-2,5

Пример 1. В почву высеивают семена оано- в овуполькой сорной растительности и обрабатывают оС (4-трифторметилфенокси)-фенокси -9типпропионатом (со- ешнение hfe 1) в пЬзе 2 кг/га. Затем обработку повторяют на стадии развития 2-3-х

9 8 9 9

5

1 1 1

листьев, спустя 4 недели после обработки проводят учет гербииидной активности. В данном примере и последующих учет ведут по 9-балльной шкале, учитывающей повреждв-. ние сормых и культурных растений. Результаты опыта представлены в табл. 2.

Таблица

9 9 9 8 7

2

4

3

1 1

9 9 9

9 9 9

1 1 1 95,,0-85,О-75,0-65,0-32,5-0-97,5-.95,0-90,0-85,О75,О65,О32,5 2,5-5,01О,0-15,О-25,О-35,0-67,55,01О,015,025,О35,О67,5100

Как видно из табп, 2 соединение № I, в отличие от известного средства, почти не пействует на двупольные сорняки, но оказывает эффективное воздействие на опнодопьные злаковые, в отношении которых не активен известный препарат.

Пример 2. Послевсхоцовая обработка. Вегетирующие растения культурных рас9 4

9 8 9

1

Как видно из таб. 3 предложен1а 1е соединения эффективно действуют на оба сорняка, не оказывая вредного воздействия на культурные растения.

Пример 3. Послевсходовая обработка.

Сорные: Zea mays 5eiar«a viridis Selonia zuleacetis ЕсН иосЬРоа cr-usgaPPi E8eu5itte «Mciica

тений (сахарной свеклы, рапса), сорной рп :тительности (лисохв1х:та полевого, овсыго) в условиях теплины обрабатывают на стплии 3-4-х листьев соепинением № 1 или оС -хлор-4 -трифторметил1 «нпкси)-(| е11окси -пропионово-н-гексиновымэфиром (соепиненне № 2). Спустя 4 недели после обряботки ведут учет гербииидной активнсх:ти. Результаты опыта представлены в табл. 3.

Таблица 3

5

2 4

9

2 3 8

4

В условиях теплицы вегетирующне растения хлопчатника, земляного ореха, сои и серной растительности обрабатывают в стадии развития 3-4-х листьев, спустя 4 недели проводят учет гербицидной активности. Результаты представлены в табл. 4. Таблица 4

Герцианая активность (балл) соединения, №

1 1 1 1 1

2 1 1

1 I

Подобной гербицидной активнсх:тью, как соепинение № 1, обладают соединения общей фс)рмулы

СНз

гае Rj-OH, NHCH., ON а, ОСдН„, ОС. И,,

;.„ .5О U О о

Гербицидной активностью аналогично соединению № 2 обладают соединения общей формулы

.С1

осн-соон,

где., СН, C,jHj, (}i, изо), 5

OCH-COOCtH|

Куриное просо2

Рис (11ересаженю11й)1

Продоюкеяие габп,

OCH-COUHNH,

Кроме приведенных культурных растений обрабатывают и другие виды, которые также остаются без повреждения. К ним относятся: дыня, арбуз, клевер, луговой, люцерна, фасоль кустовая, горох, фасоль полевая, лен, морковь, сельдерей, капуста, томат, табак, картофель.

Пример 4. В горшки с почвой высеивают семена риса и после развития до стадии 3-4-х пистьев пересаживают в большие горшки с дном без отверстия, чтобы можно было заливать горшки до тех пор, пока зеркало воды не достигнет 1 см над поверхностью земли. В момент пересадки растений риса А горшки высеивают семена куриного проса. Как только появляются всходы куриного проса, горшки заливают водой и обрабатывают соединениями М 1 и 2. Спустя 4 недели после обработки проводят учет гербицидной активности. Результаты представлены в табл. 5. Таблица 5

1 1 Пример В, Довсходовая обработка. В горшки с почвой высеивают семена зна ковых сорных растений и культурных растений и обрабатывают соепинениями № 1 и 2. Злаковые сорные: Avena3 AHopecuruei Pooi1 EchinochEoa1 SHavioi1 UoPiutti1 Как видно из табл. 6 предложенные соединения обладают более широким спектром действия на сорные растения и применимы при довсходовой обработке для многочислен ных культур. Формула изобретения Способ борьбы с сорной растительностью включающий обработку почвы, в которую вы сеяны семена, а также обработку вегетирующих растений -(4-фенокси)-феноксиалканкар боноБой кислотой или ее производным, о тпичающийся тем, что, с целью по вышения гербицидной активности, обработку ведут (4-фенокси)-феноксиалканкарбоновой кислотой или ее производным формулы В качестве эталона используют соепинения В и Г. Все соединения бурет в дозе 1,25 кг/га. Резупьтаты представпены в табп. 6. Табпица fc J 46 14 21 12 16 I УО-СИ -CORj Ц) RJ - водород или галоген; , - ОКСИ-, Cj-C -алкокси-, циклогексилокси-,. фенилокси-, фенилтио-, гидразино-, амино,(-алкиламиНО-, ди-С|-С -апкиламино-, фениламиногруппа причем феннп может быть замещен галогеном или трифторметилом, ипи группа О-кат, где кат - катион неорганического или органического основания, в дозе 0,1 - 10 кг/га. сточники информации, принятые во вние при экспертизе: . Неакцептова1шая заявка ФРГ 136828, кл. 12 о , 29/О1, опублик. 2.73.