Гербицидный состав Советский патент 1981 года по МПК A01N43/40 C07D213/16 

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорнОй и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному составу, соде жащему активное вещество из группы производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д. Известны гербицидные составы на основе арилоксиалканкарбоновых кисл и их производных. К ним относится, например, состав на основе 4-(3,5-д галоидпиридил-2-окси)феноксиалканкарбоновых кислот и их производных 1 , а также состав, активным вещес вом которого является 4- 3-галоид4-трифторметилфенокси) феноксипропионовая кислота и ее производные Однако известные гербициды данного типа недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений и недостаточно избирательны по отношению к i культурным растениям. Цель изобретения - новый гербицидный состав на основе производног арилоксиалканкарбоновой кислоты, обладающий повышенной гербицидной активностью и улучшенной избирательностью действия. Указанная цель достигается тем, что в качестве активного вещества гербицидного состава используют производное арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы СРгХ-/ -0 ОСИ-(СНг)„-С-г где X - фтор или хлор-, У - водород или хлор; R - водород, метил или этил; h О или 2; Э - хлор, гидроксил; С -С4-алкоксил,2-этоксиэтилокси, 2,2,2-трифторэтилокси, 2,2,2-трихлорэтилокси, ЦИКлогексилокси, метилциклогексилокси, 1-этоксикарбонилпропилокси, этоксикарбонилметилокси, фенокси, метилфенокси, хлорфенокси, бензилокси, глицидилокси, аллилокси, пропаргилокси, .лкилтио, фенилтио, хлорфенилтио, метилфенклтио, аллилтио, аминогруппа, бутиламиногруппа, анилино- или хлоранилиногруппа, оксикарбонилметилс1миногруппа, этоксикарбонилметиламиногруппа, пиридин-2-ил-аминогруппа или групп 0-катион, в количестве от 1 до 90 вес.%.

Гербицидный .состав согласно изобретению обладает ярко выраженной избирательностью действия в отношении злаковых растений и в отличие от большинства производных арилоксиалкилкарбоновых кислот обладает весьма умеренной токсичностью в отношении широколистных растений.

Формы применения активных веществ обычные: растворы, порошки, эмульсии пасты и т.д. Их готовят иззестнымк приемами.

Способ получения, соединений общей формулы 1 оснозан на реакции соответствующего 2-гаяоид-5-фторметилпиридина с 4-гидроксифеноксиалканкарбоновой кислотой-или ее производными Их получают и другими доступными способами .

Ниже предстаз.пены соединения общей формулы 1 и примеры, иллюстрирующие эффективность состава по изобретению.

Пример 1. Довсходовое применение . Опытные дслянгси размером 1/30 м покрывают почвой для обеспечения условий холмистой местности. В подготовленную почву высевают семена опытных растений, покрывают их почвой и через два дня после- посева делянки обрабатывают водными дисперсиями активных веществ. Оценку гербицидного действия проводят через 30 дней после обработки по следуюа;ей шкале:

2-9 промежуточные значения

1 - отсутствие эффекта

10 - полная гибель растений.

К сорныг-л растениям относятся следющие: росичка, куриное просо, щетинн-ик и др.

Результаты опытс представлены в табл. 2. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1.

Пример 2. В сосуды с подготовленной почвой высевают определенные количества семян съедобного прос куриного и соевых бобов и покрывают слоем почвы толщиной около.1 см. После того, как растение съедобного проеа куриного достигнет стадии развития, характеризуемой появлением 2,5 листков, на листву наносят водную дисперсию действующего вещества в заранее определенном количестве. Через двадцать дней после обработки производят визуальную оценку роста растеНИИ проса куриного и соевых бобов и оценивают степень ингибирования роста по той же шкале, что и в примере 1. Полученные результаты приведены в табл. 3.

Пример 3. Определенные количества семян хлопка высевают в каждый из вегетационных сосудов площадью, 1/50 м. По достижении растеьием хлопка стадии развития, соответствующей появлению четырех листков,

0 .i его опрыскивают определенным количеством водной дисперсии активного вещества.

Спустя 20 дней после обработки нггблюдают рост растения хлопка для оценки степени фитоксичности. Степень фитоксичности оценивают в показателях отмирания, увядания и ингибирования роста.

Полученные результаты показаны в табл. 4. Степень фитотоксичности оценена по 10-бальной шкале, при этом 10 указывает на полное увядание растения хлопка, а 1 - отсутствие какого-либо фитотоксичного действия. Пример 4. Пырей обыкновенный или ползучий, полученный разделением его родственного растения, имеющего диаметр около 10 см, на два растения, пересаживают каждое порознь в сосуд площадью 1/50 м. После достижения растением пырея стадии развития, характеризуемой появлением 4,5 листочков (появилось 50-60 расте :ий, высота растений 25-30 см) их опрыскивают определенным количеством водной дисперсии каждого из соединений, показанных в табл. 5. Спустя 50 дней после обработки оценивают степень перерастанр я пырея. Степень перерастания, показанная в табл. 5, оценена по б-балльной шкале, где 5 полное прекращение роста и 0-отсутствие ингибирования роста растения .

Пример 5. Два подземных стебля (каждый длиной 10-20 см) пумая (Джонсоновой травы), содержащих 4-5 узелковых нароста, пересаживают каждое в сосуд площадью 1/50 м . По. .достижении указанным сорняком стадии развития при 4-5 листках растения опрыскивают заранее определенным количеством водной дисперсии каждого из соединений, показанных в табл. б. Примерно через 40 дней после обработки определяют количество переросших растений.

26

Таблица 1

Аллилокси

Продолжение табл. 1

Хлор

63

803845i 10

Продолжение табл.1

1-Этоксикарбонилпропилокси

таблица

11

80384512

Продолжение табл. 2

13

25 50 25 50 25 50 25 50

. 25 50 25. 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50 25 50

80384514

Продолжение табл. 2

1

10

10

1

1

10

10

1

10

1

10

1

10

1

1

10

10

1

10

1

1

10

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

1

10

д

10

1

10

1

10

1

10

1

803845

15

Продолжение табл. 2

Продолжение Тг1бл. 2

80384520

19

Таблица

21

- Метиловый эфироС- 4 (2,4-диxлopфeнoкcи)фeнoкcи) Фенокси пропионовой кислоты

- этиловый эфир (4-тpифтopмeтилфeнoкcи)фe Гoкcи2-пpoпиoнoвoй кислоты.

- этиловый эфироС- 4-(3,5-дихлорпиридин-2-илокси)фенокси -пропионовой кислоты.

80384522

Продолжение табл.3

Таблица 4

a б л и ц a

1,25

56 Формула изобретения Гербицидный состав, содержащий производное арилоксиалканкарбоново кислоты как активное вещество и вс могательные компоненты,выбранные и группы жрщких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ отличающийся тем, что с целью усиления гербицидной активности и улучшения избирательнос действия, он содержит в качестве производных арилоксиалканкарбоново кислоты соединение общей формулы -odH-(CH,Lгде X - фтор или хлор; У - водород или хлор, R - водород, метил или этил h О или 2, Z - хлор, гидроксил, С -Сд-ал

Таблицаб коксил, 2-этоксиэтилокси, 2,2,2-трифторэтилокси., 2,2, 2-трихлорэтилокси, циклогексилокси, метилциклогексилокси, 1-этоксикарбонилпропилокси, этоксикарбонилметилокси, фенокси, метилфенокси, хлорфенокси, бензилокси, глицидилокси, аллилокси, пропаргнлокси, С -С -алкилтио, фенилтио, хлорфенилтио, метилфенилтио, аллилтио, аминогруппа, бутиламиногруппа, анилино- или хлоранилиногруппа, оксикарбонилметиламиногруппа, этоксикарбонилметиламиногруппа, пиридин-2-ил-аминогруппа, или группа 0-катион в количестве от 1 до 90 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент СССР № 634640,кл. А 01 К1 9/24, 1974 (прототип). 2.Патент ФРГ № 2433067, кл. С 07 С 69/67, выкл. 1976.