Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а имешю к гербицидным композициям на основе органических соединений. Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующего вещества производные аминокарбоновых кислот. К ним относится, например, композиция на основе N -арил- N -ароинаминокарбоновых кислот и их эфиров 13, а также композиция, действующим веществом которой являются соли, эфиры или амиды N -арил- N -бензоиламино. карбсноБых кислот . Однако известные гербицидные композиции недостаточно эффективны. Цель изобретения - новая гербицидная композиция на основе производных аминокарбоновых кислот, обладающая повыщенной эффективностью. Эта цель достигается тем, чтс в качестве действующего вещества композиции используют соединение обшей формулы CH-C§R J о где X - фтор или хлор; У - водород или хлор4 R низший алкип, циклонропкл или аллил. В состав композиции, помимо действующего вещества, входят носители, эмульгаторы, диспергаторы и т.д. Формы применения композиции обычные растворы, пасты, порощки, эмульсии и т.ц, Их готовят известными способами. Содержание действующих веществ в эт препаративных формах находится в првдедв от 0,5 до 75 вес.%. Гербицидная композиция, согласно юрбретению, эффективна как при до всхоиовом, так и после всходовом применввин. Рекомендуемые дозы для этих целей находятся в
пределах от 1 до 10 кг/га (ио действующему веществу).
Соединвыие обшей формулы I получают реакцией хлорангидридов N -арип- fj -бенаоип-2-аминопропноновых киспот с,соответствуюшими меркаптанами. Их можно получать и другими способами, например гидролизом кислых солей тиокарбоксимидовых .эфиров соответствующих замещенных 2-аминопропионовых кислот.
Ниже приведены соединения формулы 1, применяемые в качеству, действующего вещества в предлагаф1«ом гер ицидном средстве.
ll 3-Этил-W-бензоип-/ -(3,4-дихлорфенил )-2-амннотиопропионат
2.3-Циклoпpoпил-N бeнaoил-N-(3,4-дихлорфенил) -2- аминотиопропионат
3.5 - А ллип- N -бензоил- N - (3,4-дихлорфенил)-2-аминотиопропионат
4.3 -Этил- N -бензоил- N -(4-фторфенип)-2-аминотиопропионат
5. -Метил- N -бензоил- N -(3,4-mixnoj фенил)-2-аминотиопропионат
6.S -Изопропил- N -бенэоил- N -(4-фторфенил)-2-аминотиопропс1Онат
7.3 -Пропил- N -бензоип N -(3,4-дихлорфёнил)-2-ам Шотиопропионат.
П р н м е р 1. Быпииспытаны три композилни по отношению к овсюгу в ячмене. Они содержали спеду«зщие активные действующие вещества:
S -Этил- N -бензоия- N -( 4-фторфенил)-2-аминотиопропионат (№4)
О-Этил-К-бензоил- |(-(4-фт ффеннл)-2I-аминопропионат (А)-известное
О - Этип-N -белЕЗоил-К -(3,4-дихлорфе1а1л-2-аминопропиотнат (В) - известное.
Ко тоаиции готовили в растворе ацетона и дистиллированной воды при соотношении 1:1 j
содержащем 0,2 вес.% тритона - X 155 в качестве смачивающего агента. Соединения также испытывали и при содержании минерального масла (марка HVI - 60), добавляемого к раствору при соотношении 1 ч.масла на 2 ч. соединения. Раствор наносили на ячмень и овсюг, выращиваемые в пластмассовых горшках диаметром 7 см, содержащих посадочную среду типа Джон Иннес после появления 1 1/2 -2 1/2 листов. Раствор наносили ленточным опрыскивателем, который обеспечивал подачу раствора в количестве 65Ол/га Дозировка для ячменя составляла 10,О 0,6 кг/га, а для овсюга - 2,0-0,15 кг/га,
Фнтотоксичность определяли спустя двенадцать дней после опрыскивания. Ячмень обрезали на уровне почвы, взвещивали я рассчитывали средний процент снижения веса в сравнении с весом необработанных контрольных образцов. На основании этих данных для каждого соединения рассчитывали дозу, требуемую для обеспечения 1О% подавления росгTaC 31},(j, Фитотоксичность по отношению к овсюгу оценивали визуально, применяя шкалу, по которой 1ОО% означает отсутствие роста после опрыскивания, а 0% соответствует росту, равному росту необработанных контрольных образцов. На основе этих данных определяли дозы, требуемые для достижения 9О% подавления роста (Q )Коэффициент избирательности (3 ) лпя каж дого соединения нолучали делением П1)| для ячменя для овсюга.
Затем коэф()ициенты избирательности пересчитывали, принимая избирательность соединения NO 4 за единицу (З) что дало возможность наглядно проиллюстрировать различие в избирательности между соединением № 4 и известными соединениями А и Б, Результаты испытаний приведены.,в табл, 1,
Таблица 1
Иэ табп. 1 видно, что композиции, соаержащие соединение № 4, т.е композиции по изобретению, характеризуются высокой избирательностью по отношению к овсюгу в ячмене, бопее высокой, чем композиции, содержащие любое из двух родственных извест
ных соединений (соединения А и Б).
Пример 2. Испытания проводили до в после появления ростков, В последнем случае проводили испытания в двух вариантах: при обработке почвы н при обработке листвы Почву, в которой произрастали опытные растения, поливали жидким составом, содержав, шим активное соединение, в таким же раствором опрыскивали рассаду тех же растений.
При испытаниях использовали.в качестве почвы стерилизованную паром модифицированную смесь компоста Лжонса tlHecca, половину торфа в КОТОРОЙ заменипи вермикупигом.
Испытуемые составы были приготовлены при разбавлении водой растворов соединений в ацетоне, содержавших 0,4% по весу продукта конденсации алкилфенола с окисью этилена, выпускаемого в продажу под наименованием Тритон Х-15 5.
При испытаниях с опрыскиванием почвы
и листвы ацетоновые растворы разбавляли раным объемом, и полученные составы применяли в количестве 10 и 1 кг активного вещества на 1 га соответственно, в объеме, эквивалентном 4ОО л/га.
При испытаниях с орошением почвы один эбъем ацетонового раствора разбавляли до 155 объемов водой, и этот раствор применяли в количестве, эквивалентном 10 кг активного вещества на 1 Та в объеме, эквивалентном примерно ЗООО л/га.
При испытаниях как до, так и после появления всходов в качестве контроля применяли неофаботанную почву, в которой выращивали растения.
Гербицидную эффективность композиций определяли визуально через 7 дней после опры кивания листвы и орошения почвы и через 11 дней после орошения почвы и оценивали в баллах: О-9 - О - отсутствие эффекта кэ обработанные растения; 2 - уменьшение сырого веса стебля н листвы растений примерно на 25%; 5 - уменьшение веса примерно на 55%; 9 - уменьшение веса на 95%,
Результаты испытаний приведены в табл. 2 Формула ваобретениа Гербииидная композиция, содержащая действующее веществ) из группы производшдх аминокарбоновых кислот в вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающаяся тек, что, с цепью повышения эффективности композиции, в качестве действующего вещества используют производное аминокислот общей фор CH-CSB где X - фтор или хлор; У - водород или хлор; R - низший алкил, циклопропил или аллил, в количестве от 0,5 до 75 вес.%. Источ}шки информации, принятые во внимание при экспертизе: I. Бельгийский патент № 714007, ласс С О7 с, О5.О1.1972. 2. Автрийский патент Ne 283045, ласс 45 g ,3, 27.07.1970.
