Гербицидная композиция Советский патент 1979 года по МПК A01N9/24 C07C69/67 

Описание патента на изобретение SU665774A3

(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU665774A3

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1977
  • Риузо Нисияма
  • Каничи Фудзикава
  • Итару Сигехара
  • Рикуо Насу
  • Нобуюки Сакасита
SU668569A3
Гербицидный состав 1977
  • Риузо Нисияма
  • Каничи Фудзикава
  • Исао Екомичи
  • Рикуо Насу
  • Нобуюки Сакасита
SU627733A3
Гербицидная композиция 1976
  • Риюзо Нисияма
  • Риохеи Такахаси
  • Каничи Фудзикава
  • Рикуо Насу
  • Нобуюки Сакасита
SU700043A3
Гербицидный состав 1978
  • Риузо Нисияма
  • Такахиро Хага
  • Нобуюки Сакасита
SU803845A3
Гербицидная композиция 1979
  • Риузо Нисияма
  • Такахиро Хага
  • Нобуюки Сакасита
SU1190972A3
Гербицидный состав 1978
  • Риузо Нисияма
  • Канити Фудзикава
  • Фумио Кимура
  • Рикуо Насу
  • Нобуюки Сакасита
  • Сигеюки Нисимура
SU1178308A3
Гербицидная композиция 1975
  • Риохеи Такахаси
  • Каничи Фудзикава
  • Исао Екомичи
  • Ясухиро Цудзии
  • Нобуюки Сакасита
SU634640A3
Гербицидное средство для регулирования роста растений 1975
  • Риохеи Такахаси
  • Каничи Фудзикава
  • Исао Екомичи
  • Синзо Сомея
  • Нобуюки Сакасита
SU634639A3
Инсектицидная композиция 1977
  • Риузо Нисияма
  • Канити Фудзикава
  • Рикуо Насу
  • Тадааки Токи
  • Тосихико Ямамото
SU738491A3
Ингибитор роста боковых побегов табака 1974
  • Риюзо Нисияма
  • Риохеи Такахаси
  • Нобуюки Сакасита
SU540552A3

Реферат патента 1979 года Гербицидная композиция

Формула изобретения SU 665 774 A3

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, иоверхностно-активных веществ и т. д.

Известны гербицидные композиции на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот. К ним относится, например, композиция на основе 2-(галоидфеноксифенокси)-пропионовой кислоты и ее производных 1, а также гербицид, содержащий в качестве действующего вещества 2(4трифторметилфеноксифенокси) - пропионовую кислоту и ее производные 2.

Однако известные гербицидные композиции данного типа недостаточно эффективны в борьбе с сорняками в посевах культурных растений как но общей гербицидной активности, так и по избирательности действия.

Целью изобретения является новая гербицидная композиция на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот, обладающая повыщенной активностью в отнощении сорняков и улучщенными избирательными свойствами.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют производные арилоксиалканкарбоновой кислоты общей

формулы

10

где X - хлор или бром;

R - гидроксил. С -С4-алкоксил или 0катионгруппа, в количестве от 1 до 90 вес. %.

Формы применения предлагаемой гербицидной композиции обычные: растворы, эмульсии, пасты, порощки и т. д. Их приготавливают известными методами .

Способ получения соединений общей формулы I основан на реакции 4-арилоксифенола с 2-галогенпроиионовой кислотой или ее производными в присутствии основания. Их получают также взаимодействием 2-(4гидроксифенокси)-пропионовой кислоты или ее производных с соответствующим 2-нитро1,4-дигалоидбензолом в присутствии основания.

В качестве предлагаемых соединений общей формулы I применяют следующие;

1.(2-нитро - 4-хлорфенокси)-фенокси -пропионовая кислота; т. пл. 151 - 154°С.2.(2-нитро - 4-бромфенокси)-фенокси -прЪпионовая ки ;лота; т. пл. 166-169°С.3.Метиловый эфир (2-нитро-4-хлорфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. кип. 224-230°С/3 мм рт. ст.4.Метиловый эфир (2-нитро-4-бромфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. кип. 245-247°С/4 мм рт. ст.5.Этиловый эфир (2-нитро-4-хлорфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. кип. 220-222°С/22 мм рт. ст.6.Этиловый эфир (2-нитро-4-бромфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. пл. 59-6ГС.7.«-Пропиловый эфир (2-нитро-4хлорфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. пл. 44,5-45,5°С.8.w-Пропиловый эфир (2-нитро-4бромфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. пл. 36-37°С.9.Изопропиловый эфир (2-нитро-4бромфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. кип. 230-233°С/1 мм рт. ст.10.w-Бутиловый эфир (2-нитро-4хлорфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. кип. 204-207°С/3 мм рт. ст.11.н-Бутиловый эфир а- 4-{2-нитро-4бромфенокси) -фенокси -пропионовой кислоты; т. кип. 225-228°С/1 мм рт. ст.12.(2-нитро - 4-хлорфенокси)-фенокси -пропионат натрия.13.(2-нитро - 4-бромфенокси)-фенокси -пропионат натрия.14.(2-нитро - 4-бромфенокси)-фенокси -пропионовокислая деметиламмониевая соль.15.Изопропиловый эфир (2-нитро-4хлорфенокси)-фенокси -пропионовой кислоты; т. кип. 212-220°С/1 мм рт. ст.

Примеры предлагаемых составов.

Состав 1, вес. ч.:

Метиловый эфир (2-нитро4-бромфенокси) -фенокси пропионовой кислоты20

Ксилол60

Сорпол 2806В (смесь полиоксиэтиленфинилфенольного производного, полиоксиэтиленалкиларильного простого эфира, полиоксиэтиленсорбитаналкилата и алкиларилсульфоната, фирма «Томо Кемикл)20

Перечисленные компоненты тщательно перемешивают с получением эмульгируемого концентрата.

Состав 2, вес. ч.:

Джиклит78

Белый углерод15

Лавелин S (торговая марка продукта, выпускаемого фирмой Дайичи Когио Сейяку и представляющего собой продукт конденсации натрийнафталинсульфоната и формальдегида)2 Сорпол 5039 (торговое название продукта, выпускаемого фирмой Того Кемикл и представляющего собой сульфат пол иоксиэтиленалкил ар илового простого эфира) 5 Компоненты указанной смеси перемешивают и полученную смесь затем смешивают с этиловым эфиром (2-нитро-4-бромфенокси)-фенокси -пропионовой кислоты в отношении 4: 1 (по весу). В результате получают смачиваемый порошок. Состав 3, вес. ч.:

Бентонит58

Джиклит30

Натрийлигнинсульфопат5

Компоненты смешивают и гранулируют. На гранулированный продукт распыляют раствор 7 вес. ч. этилового эфира (2нитро-4-хлорфенокси)-фенокси - пропиоповой кислоты в ацетоне. В результате получают гранулы.

Состав 4, вес. ч.: а- 4- (2-нитро-4-бромфенокси) фенокси -пропионовая кислота3Каолин 50 Тальк 46 Лавелин S1 Компоненты перемешивают и распыляют с целью получения дуста. Состав 5, вес. ч.:

Натрий (2-нитро-4-бромфенокси)-фенокси -пропионат20

Ы-1йетил-2-пирролидон15

Полиоксиэтиленалкилариловый простой эфир5

Этиловый спирт60

Компоненты тщательно перемешивают с образованием смешиваемого с водой раствора.

Пример 1. Каждый ящик площадью 1/30 м загружают почвой с имитацией почвенных условий на возвышенных участках. Высевают определенные количества семян съедобного куриного проса, редьки и соевых бобов и покрывали их почвой, содержащей семена большой росички кровяной, щетинника зеленого и проса куриного. Эти сорняки представляют собой злаковые сорняки. Толщина покровного слоя почвы 1 см. Спустя три дня после высаживания распыляют водную дисперсию каждого из соединений, указанных в табл. 1,и спустя 20 дней после опрыскивания визуально оценивают

рост сорняков и культурных растений.

Степень подавления роста, приведенную в табл. 1, оценивают по 10-балльной шкале, в которой 10 баллов означает полное подавление, а 1 - отсутствие какого-либо воздействия.

Пример 2. Каждый ящик площадью 1/50 м загружают почвой, имитируя условия на возвышенных участках. Высевают определенные количества семян пщеницы, ячменя и овсюга и покрывают слоем почвы толщиной 1 см. После того, как овсюг и культурные растения достигают трехлиственной стадии, на листву распыляют определенные количества соединений, перечисленных в табл. 2.

Через 40 дней после гербицидной обработки осуществляют визуальную оценку роста сорняков и культурных растений. Степень подавления роста растений и сорняков оценивают в соответствии со щкалой по примеру 1.

Полученные данные сведены в табл. 2.

Пример 3. Каждый ящик площадью 1/50 м засыпали почвой, имитируя условия на возвышенных участках. Высевают определенное количество семян соевых бобов и покрывают их слоем почвы толщиной примерно 1 см. После того, как бобы достигают стадии двух листов, на них распыляют водную дисперсию каждого из соединений, укаТаблица Т

занных в табл. 3, и в количествах, указанных там же. Спустя двадцать дней после обработки осуществляли визуальную оценку роста соевых бобов. Подавление роста

(степень фитотоксичности) оценивают по той же шкале, что и в примере 1.

Полученные результаты приведены в табл. 3. Пример 4. Каждый ящик площадью

1/50 м загружают почвой, имитируя почвенные условия возвышенных участков. Высевают определенные количества семян сорняков (водного щетинника и пырея) и покрывают их слоем почвы толщиной 1 см.

После того, как водный ндетиннттк достигает двух- трехлиственной стадии, а пырей достигает четырех- щестилиственной стадии, на листву распыляют предварительно определенные количества каждого из соединеНИИ, перечисленных в табл. 4. Через 40 дней после обработки визуально оценивают рост сорняков; степень подавления роста сорняков оценивают по той же шкале, что и в примере 1.

Полученные данньте приведены в табл. 4.

Таблица 2

Таблица 3

Формула изобретения

Гербицидная композиция, содержащая производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество, а таклсе вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и

Таблица 4

поверхностно-активных веществ, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности и улучшения избирательности действия композиции, она содержит в качестве производного арилоксиалканкарбоновой кислоты соединение общей формулы

где X -хлор или бром;

R - гидроксил, GI-С алкоксил катионгруппа,

в количестве от 1 до 90 вес. %.

Приоритет по признакам:

13.04.76 при X - хлор.27.07.76 при X -бром.

Источники информации, или О-принятые во внимание при экспертизе

10

1.Выложенная заявка ФРГ № 2223894, кл. 12 о 27, опубл. 1973 (прототип).2.Выложенная заявка ФРГ № 2433067, кл. С 07 С 69/67, опубл. 29.01.76.

SU 665 774 A3

Авторы

Риузо Нисияма

Каничи Фудзикава

Итору Сигехара

Рикуо Насу

Нобуюки Сакасита

Даты

1979-05-30Публикация

1977-04-12Подача