Полисульфированные триазиниламиностильбеновые соединения в качестве оптических отбеливателей для хлопка, шерсти, бумаги в интервале рн от 1 до 11 Советский патент 1977 года по МПК C07D251/68 D06L3/12 D21H3/80 

,Ч Соединйиня дают высокую creirotib белизны хлэпке, 5ума1 е, , огбедивс(юг в широком тервале рМ от 1 до 11, обладают высокой устойчивостью к физико-химическим воздейс7 ВИЯМ, по отбеливающим свойствам превосходят на naaBanHf.ix материалах известные ближяйшие аналс 1-и и образцы отечественного и MHpOBni-j acrcopTHNienTa. 11олисульф)1рованные триазиниламин(х;тильбендисульфокислоты приведенной формуль Cl) получают известным методом (1);последоБс тельной заменой атомов хлора в молекуле ииану)хлэ.)ида.на 1,5-дисульфокислоту анилина, 4,4-диаминостильбе 1-2,2-дисульфокиапоту и али(|)атический диамин формулы IljN -(CHj)- N(KjR), где R I, или Cx, HC в водной среде в присутствии смачивающих шентов. 1делевые продукты выделяют высаливанием поваренной соли. Синтезирован ные соединения представляют собой зеленоватые кристаллические вещества, растворимые в воде. Пример 1. Соединение формулы tij) где Rj 2. d э о К 10О мл охлажденной до О С воды добавляют 1 мл водного раствора поверхност г нс -активного вещества ОС-20, 3,74 г (0,02 м цианурхлорида, 5,83 г (0,021 Mf 2,5-дисульфокислоты анилина в виде динатри евой соли. Размешивают при этой темпераре 3,5-4 часа. По окончании первого ацилирования вводят 3,95 г (О,0095 м) динатриевой соли 4,4-диаминостильбен-2.2Дисульфокислоты и при температуре 15-20 С размешивают 1 час, пэддерживая рН 6 - 6,5.

Г1о окончании второгп ааилирования приливают 1О%-ный избыток N ,N -диэтилэтилепдиами- на н п)и т« мперагу1)е98-10О-С размешивают 1 Час, Выделяют продукт высаливанием поваренной сольвд. Получают 22 j бетофора формулы (и), где Rj А даод- З/О нм (в воде). Пример 2, Соединепие формулы 1И), где R,. К 1ОО мл охлажденной до О С воды добавляют 1 мл водного раствора копцен -раиии 1 г/п поверхностно-активного вешества ОС-2О, 3,74 г 1О,02 м) иианухлорида, 5,М,3 г (О,О21 м) 2,5-дисульфокислоты анилина в виде динатрневой соли. Размешивают при этой температуре 3,, поддерживая рН 3-3,5, Но окончании первого ацилировання вводят 3,95 (0,ОО95 м) динатриевой соли 4,4/ -диаминостильбен-2,2 - дисульфокисло1ы и при температуре 15-20С размешивают 1 час, поддерживая рН среды 6-6,5, По OKOtiчании второго ацилировапия добавляют 1О20%-ный избыток N ,N -диметилэтилендиамина и при температуре 98-lOOC размешивают 1 час. Выделяют продукт высаливанием поваг ренной солью. Получают 25 г соединения формулы (П), где Н CHj , 274 Aj njax 365 нм. Данные испьтаний образцов отбеливателей приведены в табл. 1 и 2. В табл. 1 приведены количества отбеливателя, необходимые для достижения одинакового отбеливающего эффекта. В табл. 2 дана оценка устойчивости к физико-химическим воздействиям по пятибалльной шкале.

отбеливающих паратов отбеливающий эффект на хлопке, ше{ о сти, бумаге в случае использования предлагаемых соединений в 3 раза превосходит от беливающий эффект, даваемый соединением формулы (J ) .

Цценка устойчивости к физико-химическим воздействиям по пятибалльной шкале Соединения формулы (П) отбеливйют в интервале рН от 1 до 11. NH-j -Т ГН-/ -СН I гае B)| CH, или , в качестве оптических отбёпи атепей для хпопка, шерсти, бумаги в интервале рНj от 1 до 11. SOjKa Формула изобретения 11описульфированные триазиниламиностильбеновые роединения общей формулы Н- -КН-f V-NH SOsifa SOjifa I JiiRjR2 Источники информации, принятые во вн мание при экспертизе: 1. Патент у нгпии № 1129548. кл. С2С t)8 г.