СНьО в качестве активного красителя для целлюлозных материалов,. Присутствие двух монохлортриазиновых группировок , введенных в молекулу благодаря .гфиме нению 4j4-flHaMHностильбен-2,2 -дисульфокислоты обеспечивает, высокую степень фикса-, ции. Краситель имеет хорошую устойчивость при хранении, степень фиксации на целлюлозном материале 90-95%« Предложенное соединение получают ацилированием 2 молей N -метил-И-кислоты 2 молями цианурхлорида, конденсацией полученного продукта с 1 молем 4,4-диаминостш1Ьбен-252-дисульфокислоты, последующим сочетанием с 2 молями диазотированной 4-аминоанизол-3-сульфокислоты. Кроме того, получе ние соединения возможно также ацилированием 1 моля 4,4-диаминостиль бен 2,2-дисульфокислоты 2 молями цианурхлорида, конденсацией с 2 .молями диазотированной 4-аминоанизол-З-сульфокислоты и выделением целевого продукта известным приемом дли сушкой без выделения. Пример . К раствору 2,78 г (0,011 М) W-метил-И-кислоты, охлажденному до 2-4с, добавляют суспензию 2,03 г (0,011 Ml цианурхлорида в 20 мл воды и 1,2 мл 1%-ного раствора эмульгатора ОС-20 и перемешивают 1 ч поддерживая рН 3-3,5 прибавлением ра вора кальцинированной соды. К получе ной суспензии приливают раствор 2,28 0,0055 М 4,4 -диаминостильбен-2.,2 -дисульфокислоты в 22 нп воды, нагревают 1 ч до 40°С и перемешивают 2 ч, поддерживая рН 6,5. Диазотируют 2,03 г (0,01 М 4-аминоанизол-З-суль кислоты 0,69 г (0,01 М) нитрита натрия При 15 С в течение 15 мин. Суспе зии сливают, поддерживая рН ,9-9,5, п ремешивают 2-2,5 ч до завершения реакции. Реакционную массу нейтрализую до рН 6-6,3, выделяют поваренной солью, фильтруют и сушат при 60°С, Полученный краситель представляет собо порошок темно-красного цвета, содержащий до 30% поваренной соли. Водный раствор имеет Д. 505 нм и 340 нм. Краситель обладает высокой рартворимостью - более 100-г/л и хорошей устойчивостью при хранении. Степень фиксации до 95%. Пример 2. К раствору 2,28 г (.0,0055 М) 4,4-диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты, охлажденному до 2-4С добавляют суспензию 2,03 г (0,011 М) цианурхлорида в 20 мл воды и 1,2 мл 1%-ного раствора ОС-20 и перемешивают 1 ч, поддерживая ,0 прибавлением раствора кальцинированной соды. К полученной суспензии добавляют раствор 2,78 г (0,011 М)N -метил-И-кислоты в 24 мл воды и 4 мл кальцинированной соды. Известным приемом нагревают за 1 ч до 40 С и размешивают при этой температуре 1 ч, поддерживая рН 6,5 прибавлением раствора кальцинированной соды. Далее диазотируют 2,03 г (0,01 М) 4-аминоанизол-3-сульфокислоты 0,69 г (.0,01 М} нитрита натрия при 15°С в течение 15 мин. Суспензию диазосоединения приливают к полученной дзосоставляющей, размешивают 2,5-3 ч, поддерживая рН 9-9,5 до завершения реакции. Реакционную массу нейтрализуют до рН ,3 вьщеляют поваренной солью, фильтруют и сушат при . Степень фиксации красителя 95%. Пример 3. Раствор 200 Нп красителя после сочетания, полученный аналогично примеру 1, сушат на модельной сушилке кипящего слоя при 90°С. Полученный краситель имеет растворимость не менее 100 г/л, степень фиксации 95% и по интенсивности окраски близок к-красителю, выделенному по примеру 1. Предпоженный краситель превосходит известные, например активный алый 2 ж, по степени фиксации на 15-17% при алом оттенке и близким остальным показателям. сиw
в качестве активного красителя для целлюлозньсс материалов.
Источники информации, принятые во .внимание при экспертизе
. Патент Италии № 678655, кл. С 09 В 62/04, .опублик. 1972 (прототип) . 58340456 Формула изобретения-азобензол-3 -сульфо-6 -метил4,4-ди- М- 2 -хлор-4 -| 1 -ОК- амйноЗ-нафтил-6 -5-триазинил5-амино2 -(2 -сульфо-4 -метокси)- стильбен-2,2-дисульфокислота формулы
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способп олучения активных монохлортриазиновых дисазокрасителей | 1970 |
|
SU411749A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' | 1965 |
|
SU167915A1 |
Способ получения активных трисазокрасителей | 1972 |
|
SU445337A1 |
Активные трисазокрасители или их металлические комплексы для крашения и печати хлопчатобумажных материалов | 1976 |
|
SU654656A1 |
Тетранатриевая соль 2-[3 -(4 -амино-3 -сульфоантрахинониламино)-6 -сульфофениламино]-6-[3 -метил-4-(4 ,8 -дисульфонафтилазо-2 )-фениламино]-4-хлор-симм-триазина в качестве активного красителя | 1981 |
|
SU1047904A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1969 |
|
SU416955A3 |
Способ получения черного трисазокрасителя для кожи | 1990 |
|
SU1799884A1 |
Способ получения активных винилсульфоновых азокрасителей | 1981 |
|
SU1079656A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕй | 1969 |
|
SU420186A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ЯРКО-КРАСНОГОКРАСИТЕЛЯ | 1968 |
|
SU217574A1 |
Авторы
Даты
1981-05-30—Публикация
1979-10-02—Подача